临床治疗慢性肝炎的药物应用进展

《临床治疗慢性肝炎的药物应用进展》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在工程资料-天天文库。

1、临床治疗慢性肝炎的药物应用进展【摘要】目的对治疗慢性肝炎药物进行归纳、总结。方法参阅近年来札I关文献，并进行整理、综述。结果不同作用机制的药物单独或联合应川于慢性肝炎，取得令人满意的疗效。结论新药的研究开发促进临床治疗，慢性肝炎病人应慎重地、合理选择川药。【关键词】慢性肝炎药物治疗合理应用慢性肝炎主要包括慢性迁延型川•炎(简称“迁川:”)和慢性活动型肝炎(简称“慢活肝”)两类。其病因主要为乙型川•炎病毒，两者均由急性川：炎演变而來，如急性川：炎的病程超过1/2-1年，症状持续或肝功能仍界常，即可认为进入慢性阶段。

2、对于慢性肝炎病人來说，目前尚缺乏特效的治疗方法，任何药物都不曾显示其对慢性肝炎的明确而肯定的疗效，因此冃前仍在进行各种试验治疗。鉴于发病原理对能与病毒株的毒力，受感染细胞的数量和患者免疫系统的效应等因数有一定关系。近儿年來，临床上用于治疗慢性肝炎的药物发展的很快，下面介绍临床上较新且疗效较好的药物。1抗病毒药物1.1a-干扰素长期以来，a-干扰素是国内外公认的治疗慢性乙型肝炎的首选药物，是人体受到病毒或双股RNA刺激物的刺激产生免疫应答，由细胞合成及分泌的一族蛋白质类。它们具有抗病我、抗增生及免疫调节的特性。在研

3、究止常人及各型肝炎和肝唤化血清中干扰素水平的结果表明：急性肝炎一般血清中十扰素水平比较高，其外周血细胞处于一种“抗病毒”状态，而慢性肝炎及肝硬化病人血清干扰素水平很低，甚至不能测出，他们的细胞并不表现处于“抗病毒”状态。由于HBV持续感染的慢性川:炎病人产住干扰索能力不足，故使用外源性T扰索治疗，以助清除感染的病毒。干扰索抗病毒作用，尤其是肝炎病毒HBV、HCV在复制期，伴有转氨酶增髙时治疗［1］。1・2阿糖腺甘阿糖腺甘(AdenineArabinosid.Ara-A)及单磷酸化合物(Ara-AMP)均屈喋吟腺甘

4、，有较强的抗病毒作川。己证明阿糖腺甘主要作用是抑制病毒的去氧核糖核酸聚合酶的作川大于对人体细胞去氧核糖核酸聚合酶的作川。因此在治疗浓度时能优先抑制病毒去氧核糖核酸合成，而对人体细胞毒性相对较低。阿糖腺u•抑制乙肝病毒去氧核糖核酸聚合廨的水平快而明显，比干扰素好；但抑制作用维持时间短，停药后易反跳，因此在对抗乙川:病毒的持续复制方面乂次于T扰素。用本药治疗肝炎后，若其病毒的e抗原转阴后，o抗体阳性的血清转换率在5%-55%之间。大剂量应用可有发热、恶心、呕吐、血小板减少及下肢肌肉强直的肌病综合症等不良反应。最近美国

5、报道，Ara-AMP虽有较强的抗病毒作用，能一过性降低乙肝病毒的血清水平，但用该约治疗肝炎超过1小时后，可出现较高的神经毒性，因此不宜随便使川。2免疫调节剂2.1细胞介素-2白细胞介素-2系辅助性T细胞在有丝分裂素刺激下，产牛.的-•种有免疫活性的物质，过去称为T细胞牛长因子。目而已采用基因工程方法，牛:产大量的白细胞介素-2。它能增强T淋巴细胞及自然杀伤细胞的活性，具有增强和调节人体免疫功能和抗病毒作用。慢性肝炎患者体内的白细胞介素-2水平明显低于正常人。该药可降低去氧核糖核酸聚合酶活性，从而抑制乙肝病毒的复制

6、；同时可促进机体对乙肝病毒的免疫反应和增加感染肝细胞的溶解。近年国内外采用该药与干扰素或阿糖腺甘联合应用对e抗原的转阴和e抗体的阳转起一定作川。2.2胸腺肽胸腺肽可以诱导T细胞分化成熟，增强淋巴细胞对有丝分裂的反应，增强抗体形成，恢复抑制性T细胞的功能，从而发挥免疫调节、抗病毒的作用。为了提高慢性肝炎患者的HBVDNA及HBeAg转阴率，临床上采用磷屮酸钠与胸腺肽联合应用的治疗方法。磷甲酸钠为新一•代的非核片类广谱抗病毒药物。研究表明，它对人类巨细胞病毒、EB病毒、带状疱疹病毒等的DNA聚合酶有抑制作用，对乙肝病

7、毒DNA聚介酶和逆转录酶也有抑制作用。磷甲酸钠对HBVDNA有佼好的抑制其复制的效果，但HbeAg转阴率较低，故选择联合用药的方法，对提高治疗慢性肝炎疗效具冇可行性。3核□酸类3.1拉米夫定拉米夫定是目而临床上评价较新的抗病毒制剂。治疗慢性肝炎的目标是抑制HBV的复制，促使肝病缓解和预防肝硬化及肝癌的发生。拉米夫定、恩替卡韦、替比夫定，这三种药物起效快，相比Z下拉米夫定有价格优势，短期内出现变异较少口不良反应轻微，其作用一方而通过DCTP竞争结合DNA使DNA链终止，另一方面抑制逆转录酮活性，从而使HBVDNA复

8、制减少，并间接减少其蛋白表达,从而使肝脏损害得到控制，病人获得病毒寻、肝组织学和肝脏牛化功能的改善，减少并发症的发牛,提高存活率且无明显毒副作用[2-3]o3.2泛昔洛韦泛昔洛韦亦是目前临床上评价较新的抗病毒制剂。泛昔洛韦是口服的喷昔洛韦的前体,可抑制HBV-DNA聚合酶活性，并抑制HBV逆转录的起动，且耐受性好，并能有效抑制HBV在慢性肝炎失代偿性肝硬化或肝移植后复发乙