临床医学论文-动脉栓塞化疗治疗妇科恶性肿瘤的临床观察

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1、临床医学论文•动脉栓塞化疗治疗妇科恶性肿瘤的临床观察【摘要】探讨动脉栓塞化疗治疗妇科恶性肿瘤的疗效。方法对42例妇科恶性肿瘤患者采用选择性餡内动脉插管栓塞化疗，术后观察临床分期改善情况及手术率。结杲临床分期改善率83.33%,化疗后手术率为47.62%o结论动脉栓塞化疗能改善临床分期，为手术创造机会。【关键词】动脉栓塞化疗妇科恶性肿瘤[Abstract!ObjcctivcTostudythecurativeeffectofgynecologicalmalignanttumortreatedbyarteryembolizationchemotherapy.M

2、ethods42patientswithgynecologicalmalignanttumorweretreatedbyselectiveembolizationandchemotherapyoftheinternaliliacartery.Thestagesimprovementandsurgicalratewereobservedafteroperation.ResultsTheimprovementratewas83.33%andsurgicalrateafterchemotherapywas47・62%.ConclusionArteryemboli

3、zationchemotherapywi11improvetheclinicalstageandcreateopportunityforoperation.[Keywords]artery;embolism;chemotherapy;gynecologicalmalignanttumor临床上，妇科恶性肿瘤的治疗一直以手术、放疗和化疗为主。但近30年兴起的动脉插管栓塞化疗在妇科恶性肿瘤的治疗方面取得较好效果，不失为晚期妇癌的一种积极治疗[1]。自2000年5月〜2005年5月，我院对42例晚期妇癌患者采用超选择骼内动脉前支（子宫动脉）插管化疗栓塞加放射治疗

4、，取得了较好的治疗效果，现报告如下。1资料与方法1.1观察对象42例接受动脉插管栓塞化疗的患者均为2000年5月〜2005年5月在大连医科大学附屈二院住院的患者。其中宫颈癌26例，卵巢癌11例，子宫内膜癌5例。1.2治疗方法常规采用Selding7s技术，经皮股动脉穿刺插管造影[1],确定病变的性质、位置、供血血管。将导管超选择地插入双侧肿瘤供血动脉(多数为子宫动脉),注入化疗药物，再用明胶海绵栓塞。化疗药物主要为顺铀(PDD)100mg、5■氟尿卩密睫(5-FU)1000mg＞丝裂霉素(MMC)10〜12g、阿霉素(ADM)70mg。宫颈癌及卵巢癌的治疗

5、以顺钳+5■氟尿卩密呢(或顺钉1+5・氟尿卩密呢+丝裂霉素)为主，了宫内膜癌以顺钳+阿霉素为主。两次灌注时间间隔4〜6周。1.3疗效观察行妇科检查，结合阴道B超和CT测量，行手术者根据术中所见及病理检查，确定癌瘤的临床分期。观察临床分期是否得到改善。另外，述观察化疗后手术率。2结果2.1疗效42例病例共行介入化疗62次，每个病人为1〜3次。临床分期改善率83.33%o化疗后手术率为47.62%o具体结果见表1。表1术前介入化疗的疗效观察2.2毒副作用42例患者经动脉栓塞化疗后，多有轻度恶心1〜2天，少数患者伴有呕吐。与同期静脉化疗的患者比较，恶心、呕吐的程

6、度较轻，但患者较虚弱，需卧床2〜3天。近半数患者术后发热，均在38.3°C以下，且5天内均降金正常。所有患者均有不同程度的外周血白细胞减少，与静脉化疗的患者比较无明显差异。所有患者均无肝肾功能的损害。3讨论动脉栓塞化疗的理论基础是将栓塞所致的肿瘤缺血作用和化疗药物的抗肿瘤作用相结合，达到杀死肿瘤的目的［2］o妇科恶性肿瘤的血液供给多来自韶内动脉。经骼内动脉化疗药物灌注的区域集小于子宫、附件、阴道及其临近组织，这样就使肿瘤组织周围药物浓度较高，同时，动脉栓塞使高浓度药物局部滞留时间延长，作用持久，起到了直接杀伤肿瘤细胞的作用。另外，栓塞剂将供应肿瘤组织的动脉

7、选择性封闭，使肿瘤缺血、缺氧，进而细胞坏死。同吋可引起肿瘤细胞凋亡的发生，从而使肿瘤体积明显缩小。选择性动脉栓塞化疗的优点是操作简便，1个疗程的用药量较静脉化疗的用药量大，但其副作用并未因此I佃增加，且疗效显着，表现为肿瘤组织缩小明显，使临床分期逆转，为手术治疗创造机会，提高生存质量，降低肿瘤细胞的分级，消灭癌灶周围的微小转移灶，生存期明显延长［2］。另外，栓塞剂使化疗药物与血液循环的相对隔绝，使化疗药物对全身的副作用人人降低。木组临床观察农明选择性动脉栓塞化疗能够缩小肿瘤体积，使癌症浸润组织松动，有效的改善临床分期，为手术创造条件。42例患者中，有20例

8、施行了手术治疗，其中宫颈癌由lib〜Illa转成临床Ila期标准者