临床标本细菌培养鉴定常见的15个疑问

临床标本细菌培养鉴定常见的15个疑问

ID:44014928

大小:43.17 KB

页数:5页

时间:2019-10-18

临床标本细菌培养鉴定常见的15个疑问_第1页
临床标本细菌培养鉴定常见的15个疑问_第2页
临床标本细菌培养鉴定常见的15个疑问_第3页
临床标本细菌培养鉴定常见的15个疑问_第4页
临床标本细菌培养鉴定常见的15个疑问_第5页
资源描述:

《临床标本细菌培养鉴定常见的15个疑问》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在工程资料-天天文库

1、问题1:如何正确应用药物敏感结果?正确运用药敏试验结果应考虑以下3个方面:首先要确定病原菌,如未找到真止的致病菌,药敏实验不但不能指导用药甚至可能误导临床;重视耐药监测,这是经验用药的一个重要的参考;考虑到药敏试验的局限性:体外报告敏感的药物体内治疗不•定有效,而体外报告耐药的药物体内治疗不一定无效。问题2:是否MIC越低的药物越好?不_定。因为不同药物对同种细菌,同一药物对不同细菌的折点均可不同,并且若细菌产生某些特殊耐药机制时,即使体外敏感也应报耐药,另外尚需考虑药动学和耐受性。因此,不能单纯比较M

2、IC值而认为MIC越低的药物就一定越好。MIC只表示一种药物对某一株细菌抗菌作用的强弱,MIC越低(离中介值越远)说明该费物对相应的病原菌的作用越强。只能比较同一种约对同一株菌,若MIC值升高,可认为其耐药性提高。问题3:是否所有报告的细菌均为病原菌?不一定。原因如下:所报告细菌为污染菌或定植菌,细菌培养结果的临床意义大小与所取标本有关。如为血液等无菌标本则临床意义较大,但即使血培养阳性也可能为污染菌。某些标本易受污染如痰标本易于受咽喉部携带菌的污染,尿培养易受下尿道、尿道口寄居菌污染。可能为应用抗菌药

3、后的菌群交替或菌群失调。特别是原为复数菌感染吋,针对优势菌治疗一段时间后可能非优势上升为优势菌,或广谱抗菌药治疗后可能出现真菌感染。有2种以上病原菌时因生长速度不同、营养要求不同,培养结果不能真实反映病原菌的种类、数量。问题4:为什么有时痰涂片结果与痰培养结果不一致?由于痰标本进行培养和涂片时选取的部位不一致;某些快生长菌所占比例并不多,但由于生长速度快、营养要求低,能在培养过程中迅速变为优势菌而掩盖其他菌的生长;标本从采集到接种的时间过长,造成部分苛养菌死亡,在涂片中看到的只是菌的残骸而非活菌。问题5

4、:我们想用的药物在药敏试验中没有做?1•天然耐药2•可能是药物的敏感性被其他药物所预报问题6:为什么有的菌报告很多种药物,有的仅报告几种药物?报告的药物种类根据细菌种类的不同而有所不同,如铜绿假单胞菌报告的药物较多,而嗜麦芽窄食单胞菌报告的药敏较少。问题7:是否能将所用的药都做药敏试验?1•没有必耍:通过耐药机制和标志性药物可以预测其他抗菌药物的敏感性2•没有可能:不是所用药物都可以做约敏试验(需要约物在体外稳定,需要有操作标准和解释标准)问题&选择药敏报告敏感的药物,为什么临床治疗无效?①体外药敏试验

5、只能预测体内治疗效果,并不等同;一般来说,耐药=治疗无效;敏感工治疗有效;①可能不是真正的致病菌(污染或定植菌);②细菌本身因素(如诱导耐药,生物被膜);③感染部位与药代动力学因素;④细菌的MIC,给药剂量和用药方式;⑤敏试验药物中有些药物单独使用无效,但可以与其他药物联合用药;⑥药物剂型及生物利用度(纯品、商品)。问题9:涂片镜检结果与培养结果不吻合?①涂片镜检是报告所有检见的细菌,而培养的目的是检出致病菌,因此会产生涂片和培养结果不一致的情况;②一些苛氧菌需在特殊的环境或培养基上才能生长,因此可能在

6、培养后才能得到。问题10:取的明显就是脓液标本,为何鉴定报告为无菌生长?①我们做的是有氧培养,脓液可能为厌氧菌感染。②可能细菌被大量的屮性粒细胞吞噬。问题11:鉴定结果明明写着四联球菌、革兰氏阳性杆为何没有药敏结果?①四联球菌为微球菌,一般不引起人体致病,为非致病菌,故考虑污染可能;②药敏结果参照CLSI标准,目前革兰氏阳性杆菌没有参照标准,故暂不能做药敏试验,若需治疗可参照阳性球菌用药。问题12:—般培养不是三天出结果吗,今天第四天了怎么还没出来?一般培养经48小时后,即第三天出报告,若需分离致病菌的

7、则第四天出报告。细菌生长慢,生长需耍适宜的条件。细菌一般以二分裂法进行无性繁殖,在适宜条件下,多数细菌分裂一次需要20-30分钟,结核分枝杆菌需18-20小时才分裂一次。对数期(鉴定、药敏常用该期的培养物)一般在培养Jn8-18小时。普通细菌培养一般需48小吋(培养需12-24小吋,鉴定药敏需要12-24小时);酵母样真菌阳性报告需耍2-3天,阴性报告需5天;丝状真菌(霉菌)阴性报告需2-4周;血培养阳性报告需3天以上,阴性报告需5-7天。问题13:今天的培养结果怎么与前天的不一样?①取材是否规范。②痰

8、标本,有吋选优势菌做,就可能导致两次不一样。③抗生素的使用问题14:明显稀便,培养结果为何正常?①大便普通培养,通常只能鉴定志贺菌、沙门菌感染,致病性大肠杆菌②怀疑霍乱时,需开霍乱弧菌培养;③可能病毒感染(轮状病毒)。问题15:为什么阳性率太低,临床符合率差?不合格的标本直接导致病原菌分离率降低。操作程序不规范,未进行直接涂片,未严格执行拒收制度等也是重要原因。微生物和人体关系复杂。致病和条件致病,定植和感染等,导致细菌室判断病原菌困难,要

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。