《临床研究设计》PPT课件

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1、临床研究设计安徽中医药大学周美启meiqizhou@163.com前言QIANYAN临床研究是以病人为研究对象，研究人体各器官、系统的发病机制、诊断和治疗、预防及其预后的规律，促进实现疾病向健康转化的一门科学目录特点和范畴方法和原则分类目录方法和原则分类特点和范畴后期规划1、特点特点和范畴1322、目标3、范畴临床研究特点和范畴研究对象的复杂性测量指标不稳定性涉及伦理道德问题三临床研究特点一二临床研究特点和范畴4231新治疗方法新治疗方案新诊疗设备新药临床研究特点和范畴中医临床研究目标促进中医药诊断和防治疾病水平的提高中医临床研究范畴1234凸显中医药优势，探索和发现

2、中医药新的有效预防疾病、治疗疾病的方法、措施和方案，尤其是防治重大疾病、难治性疾病的方法和措施研究并逐步解决制约中医药优势发挥的关键环节，如证候标准、疗效评价标准等中药安全性评价和不良反应因果判断、原因及防止措施的研究中医重要基础理论，如病因学说、脏象学说、经络学说、治则治法等的临床研究临床研究特点和范畴中医临床研究范畴临床研究特点和范畴中医临床研究范畴ClicktoaddTitle5名老中医临床经验的整理与研究6民间秘方、秘法、验方的整理研究ClicktoaddTitleClicktoaddTitle7中药新药的临床观察与验证研究8中医养生及康复研究Clicktoa

3、ddTitle9中医生物医学工程研究，如中医诊疗仪器研制目录特点和范畴方法和原则分类临床研究方法和原则方法和原则1选题2选择研究对象3临床试验盲法的运用4临床试验对照的运用4临床试验对照的运用9临床试验伦理学要求5临床试验随机的运用8多中心临床试验临床研究方法和原则7观察指标选择5临床试验随机的运用9临床试验伦理学要求6临床试验的依从性8多中心临床试验选题中医药特点选题临床实践选题临床研究方法和原则选择研究对象二三临床诊断（1）诊断标准（2）纳入标准（3）排除标准均衡性受试者权益与安全性保障（1）受试者的合法权益（2）伦理委员会的权利和义务（3）受试者的经济补偿及法律

4、责任。（4）临床试验的安全性评估一临床研究方法和原则选择研究对象非盲法试验1234双盲试验三盲试验单盲试验临床研究方法和原则临床试验盲法的运用安慰剂双模拟技术胶囊技术药物编盲与盲底保存应急信件与紧急揭盲揭盲规定临床试验盲法的运用临床研究方法和原则临床试验盲法的运用1.对照意义和应用范围2.空白对照3.阳性药物对照4.剂量-反应对照5.外部对照6.无对照研究7.对照的联合应用(1）三臂试验（2）标准治疗加安慰剂对照试验临床试验对照的运用临床研究方法和原则临床试验对照的运用临床试验随机的运用123临床试验分层随机法临床试验区组随机法临床试验简单随机法（1）半随机化分配（2

5、）非随机化分配（3）不等的随机化对照临床研究方法和原则5432主要指标和次要指标复合指标全局评价指标.替代指标定量指标转换为定性指标.临床研究方法和原则观察指标选择1导致不依从原因（1）受试者（2）研究人员评价依从性方法1）问卷测定法2）剩余药片计数法3）生物化学测定法123改善依从性方法4临床研究方法和原则临床试验依从性什么叫依从性？项目内容改善依从性方法临床研究方法和原则临床试验依从性1）让受试者或其监护人了解临床试验的全过程及其要求和可能承担的风险，争取受试者的支持，提高依从性。2）改善临床试验的医疗服务环节，加强对受试者的用药指导，提供给受试者详细的说明书，其

6、内容包括服药方法、预约复诊时间等。3）加强卫生健康知识的宣传教育，使受试者对疾病和相关的防治知识有正确的认识4）合理安排就诊时间，利用预约改善依从性，可用电话或手机短信提示增加应约率，再次联系失约者。5）对短期医嘱者要解释用药和坚持全疗程的重要性，对长期医嘱者应注意进行医学健康教育。6）改善临床试验单位的医护服务水平和服务态度，提高依从性。7）社会与家庭的有力支持对改善依从性是十分重要的，应做好相关工作。8）在防治措施、检查项目方面注意力求简化、方便、有效。9）用药要密切观察毒副反应，一旦发现毒副反应，应及时处理。10）为了避免受试者遗忘服药，应教给受试者防止漏服药物

7、的方法，如把服药与生活中已养成的习惯行为结合起来，形成规律，以提高依从性。11）制定相应标准操作规程来保证和改善研究者的依从性。监查员应监督研究者执行临床试验计划。多中心临床试验多中心临床试验的条件与优势多中心临床试验中的盲法、随机、对照多中心临床试验的质量控制231临床研究方法和原则多中心临床试验临床试验伦理遵循的规范、法规伦理委员会的作用、组成、权益与义务临床试验方案与受试者知情同意书临床研究方法和原则临床试验伦理学要求目录特点和范畴方法和原则分类病因学研究诊断试验研究临床疗效研究疾病预后研究与评价临床研究分类临床研究分类病因学研究.132什么叫