奥曲肽联合乌司他丁治疗急性重症胰腺炎临床观察

《奥曲肽联合乌司他丁治疗急性重症胰腺炎临床观察》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在工程资料-天天文库。

1、奥曲肽联合乌司他丁治疗急性重症胰腺炎临床观察【摘要】目的探讨奥曲肽联合乌司他丁治疗急性重症胰腺炎的临床疗效。方法选取本院自2010年1月〜2012年5月的100例急性重症胰腺炎患者作为研究对象，随机分为观察组和对照组,各50例。对照组给予奥曲肽治疗,观察组给予奥曲肽、乌司他丁联合治疗,均治疗4周。治疗结束后对两组的临床疗效、WBC、演粉酶（AMY）、血小板（PLT）进行观察对比。结果治疗后两组患者情况均得到改善，观察组总有效率86%明显髙于对照组70%,差异有统计学意义（P0.05）。结论奥曲肽联合

2、乌司他丁对于急性重症胰腺炎的治疗相较于单用奥曲肽疗效更好，能更为有效的缓解临床症状，值得临床推广。【关键词】奥曲肽；乌司他丁；急性重症胰腺炎；临床疗效急性重症胰腺炎主要是由于胆道疾病、暴饮暴食、酗酒等病因引起，是一种极其凶险，死亡率较高的急腹症［1］。尽管近年来随着科技手段不断提高，有了很多解决此病的方法，但本病的病死率仍可高达17%左右，严重威胁人类的健康。急性胰腺炎的发生主要是由于胰液对自身组织的消化引起。奥曲肽能够抑制胰腺内分泌激素的分泌，可有效控制急性胰腺炎的发生、发展。乌司他丁（UTI）也

3、是蛋白酶的抑制剂，是急性重症胰腺炎常用药，因此尝试奥曲肽联合乌司他丁治疗急性重症胰腺炎，并取得了一定的疗效,特报告如下。1资料与方法1.1一般资料选取本院自2010年1月〜2012年5月的急性重症胰腺炎患者100例，随机分为观察组和对照组,各50例。对照组女18例，男32例；年龄为26〜75岁，平均年龄为（46±11.5）岁；观察组女16例，男34例；年龄为28〜69岁，平均年龄（43±12.1）岁；两组患者在年龄、性别、临床表现等方面差异无统计学意义（P>0.05）,有可比性O1.2治疗方法两组均

4、给予基础治疗：禁食、胃肠减压、补液、补充电解质、纠正酸碱平衡、控制感染等。在基础治疗的基础上对照组给予奥曲肽静脉注射,25Ug/ho观察组给予奥曲肽联合乌司他丁治疗,奥曲肽应用方法同对照组，UTI：10万U+0.9%生理盐水注射液500ml静脉滴注,3次/d。两组均以4周为一疗程。1.3观察指标①临床表现：腹痛、腹胀、恶心、呕吐等有无缓解。②实验室检查指标：血液淀粉酶（AMY）、白细胞（WBC）、血小板（PLT）o1.4疗效评价指标根据临床表现、实验室检查进行评价。显效：症状消失，实验室检查指标恢复

5、正常。有效：症状显著减少，实验室检查指标基本正常。无效：症状无明显好转，实验室检查指标未改善。总有效率为显效率与有效率之和［1］。1.5统计学方法采用SPSS17.0软件处理统计全部实验数据，其中计量资料用（x-±s）表示，应用t检验，计数资料应用x2检验，检验标准以P