奥曲肽联合乌司他丁治疗急性胰腺炎疗效观察

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1、奥曲肽联合乌司他丁治疗急性胰腺炎疗效观宋微珩董鑫姜淼(大庆油田脑血管医院黑龙江大庆163000)【摘要】目的：探讨奥曲肽联合乌司他丁治疗急性胰腺炎临床应用价值。方法:回顾性分析我院自2013年1月-2013年12月接诊治疗的100例急性胰腺炎患者的临床资料，随机分为实验组和对照组2组，其中，对于实验组患者采用奥曲肽联合乌司他丁治疗的方法进行治疗，将对照组患者应用传统的常规药物乌司他丁进行治疗，通过观察患者的治疗效果进行对比实验，以做出统计学分析。结果：与对照组相比，实验组采用奥曲肽联合乌司他丁治疗的患者的总有效率明显高于对照组，

2、患者的恢复情况较好，P<0.05,差异具有统计学意义。结论:奥曲肽联合乌司他丁只有治愈率高、不良反应少、安全性高等特点，对于急性胰腺炎具有十分重要的临床应用价值，值得在临床实践中广泛推广。【关键词】奥曲肽；乌司他丁；急性胰腺炎【中图分类号】R453【文献标识码】A【文章编号】2095-1752(2015)07-0116-02急性胰腺炎(AP)是多种原因引起的胰腺组织的水肿、出血甚至坏死的炎性反应［1］。临床研究中，急性胰腺炎一直是一个重要的课题。急性胰腺炎应做到早发现早治疗，避免为自己及家属带来日后的不便。临床上，急性胰腺炎常采

3、用传统的常规药物乌司他丁的方法进行治疗，但是治疗效果不是很好，随着科技的发展，医药行业的不断进步，人们逐渐发现了奥曲肽联合乌司他丁在急性胰腺炎中的临床价值。现回顾性分析我院自2013年1月-2013年12月接诊治疗的100例急性胰腺炎患者的临床资料，分别采用奥曲肽联合乌司他丁的方法和传统的常规药物乌司他丁进行治疗，观察患者的治疗效果、不良反应及恢复状况等，探讨奥曲肽联合乌司他丁治疗急性胰腺炎的临床应用价值。现将治疗效果报告如下。1.资料与方法1.1一般资料冋顾性分析我院自2013年1月-2013年12月接诊治疗的100例急性胰腺

4、炎患者的临床资料，随机分为实验组和对照组2组，各50例。其中，50例实验组患者中，男性26例，女性24例，年龄在32〜58岁左右，平均年龄为(35.34±6.68)岁；对照组的50例患者中，男性25例，女性25例，年龄在30〜59岁左右，平均年龄为(35.72±5.54)岁。两组患者在性别、年龄等一般资料上差异均无统计学意义，P〉0.05,具有可比性。1.2治疗方法所有患者均接受传统的常规药物乌司他丁静脉滴注治疗,10万U溶于250ml的生理盐水中进行静脉滴注，每天2次，3d后每天一次。对实验组患者加

5、入奥曲肽进行治疗，轻症患者每次皮下注射O.lmg，每8h注射一次，3d后为每天一次。重症患者则为0.6mg/d，静脉滴注。1.3观察指标对比观察治疗前后的血常规、尿常规、血淀粉酶以及尿淀粉酶。1.4临床评定标准[2](1)治愈：经药物治疗后，患者的血淀粉酶、尿淀粉酶含量均降低到正常水平范围内，生化指标接近于正常，急性胰腺炎的临床症状和体征消失；(2)显效：经药物治疗后，患者的血淀粉酶、尿淀粉酶含量有很大程度的降低，但未达到正常标准，生化指标接近于正常，急性胰腺炎的临床症状和体征表现轻微，很大程度上得到缓解；(3)进步：经药物治疗

6、后，患者的血淀粉酶、尿淀粉酶含量有所降低，但未达到正常标准，急性胰腺炎的临床症状和体征冇所缓解；(4)无效：经药物治疗后，患者的血淀粉酶、尿淀粉酶含量几无降低，未达到正常标准，生化指标不正常，急性胰腺炎的临床症状和体征表现明显；1.5统计学处理运用SPSS19.0软件对临床治疗中的数据进行统计学分析处理，计数资料采用率表示，组间对比采用卡方检验，以P<0.05表示具有统计学意义。1.结果观察并记录两组患者用药前后的临床疗效及不良反应及有效率，结果如下表所示。实验组的有效率明显高于对照组，组间对比，两组的差异具有显著差异，P<0.

7、05,差异具有统计学意义。2.讨论急性胰腺炎（AP）是普外科中常见的急性腹部疾病［3］。近年来，随着社会的不断发展，人们的生活水平不断提升，急性胰腺炎的发病率也在逐年提升，如不能及吋发现并接受治疗，常常会引起多种并发症，甚至可能导致死亡，具有起病急、变化迅速、并发症较多II病死率高等特点。一直以来，研究学者们一直在做关于急性胰腺炎的临床研究，以探讨出较好的临床治疗方法。随着医疗水平的不断进步，人们逐渐发现，相比于传统的常规药物乌司他丁的方法治疗急性胰腺炎来说，奥曲肽联合乌司他丁的治疗方法具有治愈率高、不良反应少、恢复吋间短、安全

8、性高，可有效降低严重并发症的发生率，治疗效果较好［4】。因此，奥曲肽联合乌司他丁的治疗方法对于急性胰腺炎具有十分重要的临床应用价值，值得在临床实践中广泛推广。本例100名急性胰腺炎患者中，奥曲肽联合乌司他丁的治疗方法具右治愈率高、小良反应少、安全性高，可奋效提高