地中海贫血的基因诊断分析

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1、地中海贫血的基因诊断分析【摘要】日的探讨地中海贫血（地贫）漏诊原因，评价外周血平均红细胞体积（MCV）以及红细胞渗透脆性试验（RBC脆性试验）在诊断地贫中的临床价值。方法分析地贫患者及家系外周血MCV、RBC脆性试验及血红蛋白电泳检查结果，必要时进行地贫基因检查。结果291例地贫患者中单一MCV>78fl者23例，占7.90%；单一RBC脆性试验正常者10例，占5.88%（19/339）oMCV>78fl及RBC脆性试验同时正常者6例,占3・53%。三者总计为78例,占13.23%O结论MCV和（或）RBC脆性试验虽在临床筛查地贫中具有重要

2、临床价值。但部分地贫患者（特别是a地贫）MCV和（或）RBC脆性可以正常。是临床及产前筛查过程中造成地贫基因携带者漏诊的主要原因。【关键词】地中海贫血；平均红细胞容积；RBC脆性试验；基因诊断地中海贫血（Thalassemia）是一种因珠蛋白合成障碍所致的遗传性溶血性疾病，是我国南方常见的单基因遗传病［1-3］0在我国广东［1-3］.广西［4］、海南［5］等地有较高的发病率，是遗传性疾病中重点防治的一种疾病。但临床T作中常发生漏诊患者，特别见于父/母系一方或双方的漏诊,以致影响后代生存质量。为此，笔者对139个家系、291例地贫患者的外周血

3、平均红细胞体积（MCV）及170例红细胞渗透脆性试验（RBC脆性试验）结果中的39例MCV和（或）RBC脆性试验正常的地贫患者进行分析，探讨MCV及RBC脆性试验在地贫诊断中的临床价值及不足。1资料与方法1・1患者來源及检查方法①病源均为门诊及住院患儿，对外周血常规检查发现MCV值低于75〜78fl的可疑患者进行RBC脆性试验及血红蛋白电泳检查，必要吋进行a和（或）B地贫基因检测；②对确诊为地贫患者的家系（父母和兄弟姐妹）进行全血常规筛检，必要时进行RBC脆性试验、血红蛋白电泳和（或）地贫基因检测。1.2仪器设备、检测内容及方法1.2.1M

4、CV的检测采用美国CoulterDiff型全自动血细胞计数仪,对患儿及家属外周指血或外周静脉血进行血常规检测。1・2.2RBC脆性试验RBC脆性试验一管法，〈60%为脆性降低。1.2.3血红蛋白电泳采用法国SebiaHYDRASYS公司Spife3000型全自动电泳仪进行血红蛋白电泳分析。1.2.4地贫基因检测由中山医科大学达安基因诊断中心及中山医科大学科技开发公司提供的基因诊断试剂盒和检测我国常见16种B地贫突变基因及Q地贫诊断试剂盒。检测方法按试剂盒说明书进行。2结果1.1MCV及RBC脆性试验检查结果临床诊断为地贫291例，其中同时完

5、成MCV及RBC脆性试验检测170例，经基因诊断确诊169例；139个家系291例地贫患者屮单一MCV>78fl者23例，占7.90%（23/291）；单一RBC脆性试验正常者10例,占5・88%（10/170）0MCV>78fl及RBC脆性试验同时正常者6例,占3.53%（6/170）。见表1。2.2基因诊断结果经基因诊断的170例地贫中，0地贫杂合子69例（40.59%）,B地贫纯合子7例（4.12%）；HbH病15例（8・82%）；标准型a地贫68例（40.0%）,静止型/突变型a地贫5例（2.94%）；混合型地贫6例（3・53%）o

6、2.3MCV和（或）RBC脆性试验正常的地贫患者基因异常分布情况MCV和（或）RBC脆性试验止常的地贫患者基因异常分布情况，见表2、表3。3讨论从表1及表2可以看出，本组单一MCV>78fl的发生率为7.90%；单RBC脆性正常的发生率为5.88%；MCV及RBC脆性试验均正常的发生率为2.53%,三者地贫患者总计达39例，占本组291例地贫病例屮的13.40%。木组中除1例地贫患儿因外周血MCV正常或RBC脆性正常在外院漏诊外，其余38例中的34例为确诊患儿Z父母，4例为同胞兄妹。追溯原因，39例均因父母双方或一方在进行产前检查时MCV止

7、常或RBC脆性试验止常或两者均正常而致漏诊。在患儿确诊为地贫后再次进行家系调查时方被检出。从表3可以看出，该组地贫患者中以Q地贫居多，占66.67%（26/39）；特别见于标准型和静止型。由于此类患者外周血HGB往往正常，且血红蛋白电泳结果正常，因此临床诊断有一定的困难。从表3可以看出，该组地贫患者中以a地贫居多，占66.67%（26/39）；特别见于标准型和静止型。由于此类患者外周血HGB往往正常，且血红蛋白电泳结果正常，因此临床诊断冇一定的困难。临床常根据患者或孕妇血常规检查HGB和（或）MCV降低，结合RBC脆性降低再根据血红蛋白电泳

8、结果或基因检查做岀临床诊断［6-9］o虽然MCV降低是地贫的特征之一，但本组资料显示其敏感性较徐群清等［10］报道的MCV敏感度（为97.5%）明显要低，可能与分析方法及地贫的型