资源描述：
《卡宾的最新研究进展【开题报告+文献综述+毕业论文】》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在学术论文-天天文库。
1、毕业设计开题报告应用化学卡宾的最新研究进展一、选题的背景和意义近年来，对于同性质催化剂研究的成功，大大推动了各种配位体结构在不同领域中的应用。其中一个惊人的成果便是对氮杂环卡宾（NHCs）的应用，因为此类卡宾有很强的σ-共价键。自从卡宾作为一种中间配体被发现后，在有机化学中就扮演着一个重要角色。1950年skell等人就开始了对卡宾的研究。1964年Fischer等人将卡宾引入无机和有机化学中，金属卡宾在有机合成和大分子化学中得到了广泛的应用。1968年ofele和wanzliek先后报道了N-杂环卡宾金属络合物，但他们仅限于金属络合物的研究。1991年Ardu
2、engo第一次分离得到游离的N-杂环卡宾，以后，N-杂环卡宾引起了人们的广泛注意。近二十年来，N-杂环卡宾的金属络合物作为催化剂，已得到广泛应用。即使NHCs的结构可以粗略的被改变，但是任何的结构改变始终与其同系物含磷杂环卡宾相去甚远。我们现已知道很多种稳定的芳香族卡宾，但是它们不是勉强与金属配位体结合，就是使金属混合物更加易碎。在最近五年里，出现了各种各样的新型卡宾，例如含碳卡宾的络合物（非NHCs），它的特点是稳定性比σ-共价键更强。它们的合成路线，化学特点以及稳定性，电负性，协调性，和催化性能，常常人们的用来与氮杂环卡宾比较。本文主要介绍了几种新型卡宾：二
3、磷杂环卡宾、胺磷杂环卡宾、N,R-杂环卡宾，Cyclic(Amino)(ylidic)carbenes，环己二烯烃卡宾和非常态含氮杂环卡宾。并详细阐述了它们的制备方法，化学性质和结构特点。二、研究目标与主要内容（含论文提纲）研究目标：研究几种新型卡宾（二磷杂环卡宾、N,P-杂环卡宾、烃基胺杂环卡宾，Cyclic(Amino)(ylidic)卡宾，环己二烯烃卡宾和非常态含氮杂环卡宾）的制备方法，化学性质和结构特点。提纲：1文献综述2二磷杂环卡宾2.1二磷杂环卡宾的背景2.2二磷杂环卡宾的制备，化学特点及结构稳定性2.3二磷杂环卡宾配位体性质3N,P-杂环卡宾3.1
4、N,P-杂环卡宾的背景3.2N,P-杂环卡宾的制备，化学特点及结构稳定性4N,R-杂环卡宾4.1N,R-杂环卡宾的背景4.2N,R-杂环卡宾的制备，化学特点及结构稳定性4.3N,R-杂环卡宾配位体性质5Cyclic(Amino)(ylidic)卡宾5.1Cyclic(Amino)(ylidic)卡宾的背景5.2Cyclic(Amino)(ylidic)卡宾的制备，化学特点及结构稳定性5.3Cyclic(Amino)(ylidic)卡宾配位体性质和催化性能6环己二烯烃6.1环己二烯烃卡宾的背景6.2环己二烯烃卡宾的制备，化学特点及结构稳定性6.3环己二烯烃卡宾的配
5、位体性质和催化性能7非常态含氮杂环卡宾8.1非常态含氮杂环卡宾的背景8.2非常态含氮杂环卡宾的制备，化学特点及结构稳定性8.3非常态含氮杂环卡宾配位体性质和催化性能9结论和展望三、拟采取的研究方法、研究手段及技术路线、实验方案等近年来，对于卡宾催化剂研究的成功，大大推动了新型卡宾的发展。本论文拟总结卡宾的最新研究进展并运用对比和推论的科学方法，与常见的卡宾（N-杂环卡宾）进行比较，归纳出新型卡宾的性质。四、中外文参考文献[1]PSkell,SSandler.Biosynthesisofmethylgroupsofcholinefromformaldehydeby
6、liverPreParations[J].J.Am.Chem.Soc.1958,80(8):2024-2025.[2]EFiseher.AMaasbolOntheexistenceofatungstenarbonylcarbenecomplex[J].Angew.Chen.Int.Ed.1964,3(8):580-581.[3]KOfele.l,3-dimethyl-4-imidazolinyliden-(2)-pentacarbonylchromeinneueruberGangme-tall-cathen-komplex[J].J.Organomet.Chem
7、,1968,12(3):42-43.[4]WWanzliek,HSehllnherr.Directsynthesisofamereurysalt-earbenecomplex[J].Angew.Chem.Int.Ed.Engl,1968,7(2):141-142.[5]JArduengo,LHarlow,Kline.stablecrystallinecarbine[J].J.Am.Chem.Soc,1991,113(l):361-363.[6]D.Martin,A.Baceiredo,H.Gornitzka,W.W.Schoeller,G.Bertrand,An
8、gew.Chem.200
