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《凯时治疗难治性突发性耳聋临床分析【临床医学毕业论文开题报告】》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在工程资料-天天文库。
1、临床医学论文•凯时治疗难治性突发性耳聋临床分析作者：赵云峰，李大红,钟文伟【摘要】目的观察凯吋（前列地尔即前列腺素E1脂微球载体制剂丄ipoPGEl）治疗难治性突发性耳聋的疗效。方法选择常规治疗方法治疗无效的突聋患者38例,静脉注射凯时，每次凯时20做+0・9%氯化钠注射液100ml,10〜14天为1个疗程。结果耳聋治疗有效率为47.3%;耳鸣治疗有效率为94.7%。结论较大剂量的凯时对难治性突发性耳聋有较好的治疗作用。在突聋的治疗上,凯时具有较好的临床应用价値。【关键词】凯时;突发性耳聋;耳鸣突发性感音神经性査（突査）病因尙不明确，目前认为可能与病毒感染和内耳微
2、循环障碍有关〔1〕。迄今为止,还没有使患者的听力完全恢复的特效方法。目前治疗方法主要应用血管舒张剂、血浆增容剂、抗凝剂以及营养神经剂、皮质类固醇激素等，治疗效果各家报道不一，但总体效果接近。2005年12月以来，我科对38例外院及本院经过常规治疗无效的难治性突聋，应用较大剂量的凯时静脉滴注治疗取得一定效果，现报告如下。1资料勻方法1.1一般资料依据1997年中华医学会耳鼻咽喉科学分会突发性聋诊断标准〔2〕诊断突发性査38例（44耳）。男21例，女17例;年龄17〜62岁，平均44岁。病程3个月〜2年，平均7个月。单耳聋34例,双耳聋4例。38例均伴有耳鸣。所有患者
3、根据0.5、1、2KHz纯音气导平均听阈将听力损失程度分级。中度聋(56〜70dB)10例,重度聋(71〜90dB)22例，极重度聋(>91dB)6例。所有患者在本次治疗前均接受过常规治疗,且治疗后耳聋、耳鸣症状无改善。1.2治疗方法凯时(LipoPCJEl)20/zg+0.9%M化钠注射液100ml静脉滴注，每日1次,10〜14天为1个疗程。1.3疗效评定标准于治疗结束后第一天行纯音测听检查,结合耳鸣改善程度，参照1997年中华医学会耳鼻喉科学分会制订的突发性耳査诊断依据和疗效分级标准〔2〕分为痊愈:0.25〜4kHz各频率听阈恢复正常，或达健耳水平，或达此次患
4、病前水平；显效:上述频率平均听力提高30dB以上;有效:上述频率平均听力提高15〜30dB;无效:上述频率平均听力提高不超过15dB。耳鸣治疗效果判断根据患者感觉情况。治愈:耳鸣消失；显效:耳鸣程度明显减轻,不影响情绪和睡眠;有效:耳鸣程度明显减轻,对情绪和睡眠仍有影响；无效:与治疗前比较无明显改善。2结果2.1治疗结果治疗后患者听力提高总有效率47.3%,耳鸣治疗总有效率94.7%。见表1、表2。表1不同程度听力损失患者治疗效果表2不同程度听力损失患者耳鸣治疗效果2.2不良反应本组2例患者在静脉滴注凯吋过程屮出现注射部位刺痛，注射结束后30min疼痛停止。未发现
5、其他不良反应。3讨论突聋是指在72h内发生的原因不明的耳査〔3,4〕。突査的病因机制主耍涉及病毒性耳蜗炎,内耳血供障碍或缺血，自身免疫炎症和内耳膜破裂等。目前主要倾向于病毒感染和血供障碍说。由于病因不明确，日前治疗突聋的方法多种多样，多数采用综合治疗，如低分子血管扩张剂、溶栓剂、神经营养药、高压氧等。各种综合治疗方法治疗效果相近。在欧洲一些国家,通常用改变血液流变学药物如低分子右旋糖肝和己酮可可碱等药物治疗突聋。近年来皮质类固醇激素治疗突聋成为国内外学者关注的一个热点〔3,4〕，但由于长期口服激素有一定不良反应而经鼓室注射类固醇激素为创伤性治疗,在临床上尙未能作为
6、常规治疗应用。突査各种治疗方法的原理主要是通过扩张血管，解除微血管痉挛，或者直接参与细胞代谢，抗细胞坏死。增强纤溶系统活性，溶解血栓，抑制血小板活化因子导致的血小板凝集,降低血液黏滞度,增强血液流动性,从而改善内耳微循环。凯时是以脂微球为载体的前列腺素E1制剂，其最大特点是对病变部位的靶向性治疗。前列腺素E1是广泛存在于体内的生物活性物质。传统的前列腺素E1制剂在肺部极易灭活。在肺氧化酊的作用下，前列腺素E1每通过一次肺循环约有60%〜90磁灭活作用时问短,耍提高治疗效果就必须加大剂量,因此也增加了药物不良反应。凯时将前列腺素E1包封在0.2zzm的脂微球载体中,
7、增加了药物在体内的稳定性,也增加了生物利用度，而且具有靶向作用将约物载到病变部位,实现定向给药，从而减少药物不良反应。当血管发生病变时病变血管内壁变得粗糙,脂微球沿血管壁缓缓流动就会大量沉积在病变血管的粗糙面上。当血管发生炎性改变时，血管内皮间隙扩大,当脂微球通过扩大的血管内皮细胞间隙时，大量的脂微球就沉积在该处。血管痉挛时，一方面管壁皱褶,另一方面血流由层流变为湍流,流速异常。两方面因素导致凯时靶向沉积在痉挛血管的管壁，然后通过膜融合和内吞作用将脂微球中的药物释放到靶细胞内,再和细胞内相应的受体结合发挥药理作用。前列腺素E1与血管平滑肌膜前列腺素E1受体结合,激
8、活腺甘酸环
