BEAM方案预处理自体干细胞移植治疗复发难治非霍奇金淋巴瘤

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1、·2618·张涛，等BEAM方案预处理自体干细胞移植治疗复发整治非霍查巴瘤BEAM方案预处理自体干细胞移植治疗复发难治非霍奇金淋巴瘤张涛，白庆咸，梁蓉，杨岚，顾宏涛，高广勋，董宝侠，舒汨汨，陈协群TreatmentofreIapSed／refraCt0non—Hodgkinlymphomabyautologoushemotopoieticstem—celltransplantationwithBEAMasconditioningregimenZHANGTao，BAIQingxian，LIANGRon

2、g，YANGLan，GUHongtao，GAOGuangxun，DONGBaoxia，SHUMimi，CHENXiequnDepartmentofHematology，XijingHospital，FourthMilitaryMedicalUniversity，ShaanxiXi'an710032，China．【Abstract】0bjective：Toevaluatetheeficacyandsafetyofautologoushemotopoieticstemcelltransplantatio

3、n(ASCT)forpatientswithrelapsed／refractorynon—Hodgkinlymphoma(NHL)．Methods：Forty—tWOpatientswithrelapsed／refractoryaggressiveNHLweretreatedbyASCTinwhichESHAPtherapywasusedasstemcellmobilizationregimen，andBEAMtherapyasconditioningregimeninyear2005to2010．

4、Thesepatientswerefollowed—upanddatawerecollectedandanalysedtodeterminetheeficacy，toxicityandlong—termoutcome．Results：Allpatientsengraftedcompletely．ThetimeofANC／>0．5×10andplateletcount／>20×10／Lwereat9d(7—20d)and12d(6—25d)re—spectively．Themedianfollow—u

5、ptimewas35．5months(12—78．5months)；Themediansurvivaltimewas32．6months(2．0—78．5months)；Theestimated3一yearoverallsurvival(OS)was55．8％；Theestimated3一yeardis—ease—freesurvival(DFS)was44．5％．Conclusion：ASCTusingBEAMasconditioningregimenisasafeandeffee—tirethe

6、rapy，andcanbeusedasachoiceofsalvageforrelapsed／refractorynon—Hodgkinlymphomapatients．【Keywords1non—Hodgkinlymphoma；relapsed／refractory；hemotopoieticstemceiltransplantation；autologous；BEAMconditioningregimenModernOncology2012，20(12)：2618—2620【摘要】目的：评价BE

7、AM方案预处理条件下的自体造血干细胞移植(ASCT)对复发和难治性非霍奇金淋巴瘤(NHL)的疗效。方法：确诊的侵袭性NHL患者42例，其中难治者23例，复发者19例，经ESHAP化疗方案动员后行BEAM方案预处理ASCT。结果：患者均获得造血功能重建，移植后外周血中性粒细胞计数(ANC)／>0．5×10’／L的中位时间为9d(平均7—20d)；血小板／>20×10／L中位时间12d(平均6—25d)。随访时间12—78．5个月，中位随访时间35．5个月。中位生存时间32．6个月(2．0—78．5个月

8、)，3年总生存率(OS)为55．8％，3年无病生存率(DFS)为44．5％。结论：以BEAM方案化疗进行预处理的ASCT治疗，疗效肯定，患者耐受良好，可以作为复发或难治性侵袭型NHL挽救治疗的理想选择。【关键词】非霍奇金淋巴瘤；复发或难治；造血干细胞移植；自体；BEAM预处理方案【中图分类号】R733．1【文献标识码】ADOI：10．3969／j．issn．1672—4992．2012．12．59【文章编号l1672—4992一(2012)12—2618—03侵袭性非