dhap方案治疗复发难治性非霍奇金淋巴瘤的疗效观察

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1、DHAP方案治疗复发难治性非霍奇金淋巴瘤的疗效观察万军(广西玉林市第一人民医院广西玉林537000)【摘要】目的观察DHAP方案治疗复发、难治性非霍奇金淋巴瘤(non-Hodgkin’slymphoma,NHL)的疗效及不良反应。方法13例复发和7例难治性NHL患者采用DHAP方案化疗:顺钳25mg/m2,避光静脉滴注,dl〜4;阿糖胞lg/m2,静脉滴注3h,d2〜3,每12hl次;地塞米松40mg/d,静脉滴注,di〜4。3〜4周为1周期,每位患者共完成]〜6周期,中位周期数为4。结果20例患者完全缓解7例(35.0%),•

2、部分缓解6例(30.0%),稳定3例(15.0%),进展恶化4例(20.0%),总缓解率(完全缓解率+部分缓解率)65.0%,1年牛存率为35%。主要不良反应为骨髓抑制及胃肠道反应。结论DHAP方案是复发、难治性NHL的有效解救化疗方案,缓解率高,不良反应多数能耐受。【关键词】淋巴瘤非霍奇金DHAP方案【中图分类号】R730.5【文献标识码】A【文章编号】2095-1752(2013)17-0210-01中、高度恶性非霍奇金淋巴瘤(non-Hodgkin’slymphoma,NHL)经一线方案化疗2周期未获缓解,称为难治性NHL

3、;经化疗后取得缓解,但经过一段时间后复发,称为复发性NHL。复发、难治NHL治疗难度大,目前无统一的解救化疗方案。我院血液科自2008年2月至2012年2月对13例复发和7例难治性NHL采用DHAP方案化疗,现总结报告如下。1资料和方法1.1一般资料20例患者均经病理检查证实,其中男12例,女8例,中位年龄42岁(16〜60岁),体能状态评分(ECOG):0〜1分9例,2分11例。AnnArbor分期:I期1例,II期3例,III期12例,IV期4例,其中4例为骨髓受侵,8例有巨大肿块(肓径大于5cm)o病理按REAL分型:弥漫性大B细胞淋

4、巴瘤10例,套细胞淋巴瘤4例,外周T细胞淋巴瘤3例,间变性大细胞淋巴瘤3例。全部患者既往均接受过CHOP、EPOCH等方案化疗,其中5例曾接受利妥昔单抗治疗,全部患者中难治性7例,复发性13例。行本方案治疗前血常规、肝肾功能、心电图均大致正常。1.2治疗方法20例患者均接受DHAP方案化疗,具体如下:顺25mg/m2,避光静脉滴注,dl〜4;阿糖胞^lg/m2,静脉滴注3h,d2〜3,每12hl次;地塞米松40mg/d,静脉滴注,dl〜4。3〜4周为1周期。化疗前常规应用止吐药(H3受体拮抗剂),化疗期间注意水化、碱化尿液,应用顺钳后予速尿

5、、甘露醇利尿以保护肾脏。化疗后如出现粒细胞缺乏,则给予粒细胞集落刺激因子(G・CSF)300μg/d皮下注射,直至中性粒细胞≥1.5×109/L;如出现血小板严重下降或出血症状,则酌情输注血小板。治疗1个疗程后疾病进展者、治疗2个疗程后未获缓解者、治疗期间或治疗后不能耐受不良反应者均退出该方案,治疗有效者继续化疗,总疗程数≤6个。1.3疗效及不良反应评价标准疗效评价按1997年世界卫生组织(WHO)肿瘤疗效评价标准进行评价,分为:完全缓解(CR)、部分缓解(PR)、稳定(SD)、疾病进展(PD)。不良反应评价按

6、照1981年WHO分度标准分为0〜IV度。2结果2.1疗效每位患者完成疗程数为1〜6个,中位疗程数为4个。CR7例(35.0%),PR6例(30.0%),SD3例(15.0%),PD4例(20.0%),总缓解率(完全缓解率+部分缓解率)65.0%,随访至2013年2月,1年生存率为35%,中位生存时间10个月(4〜32个月)。2.2不良反应主要不良反应为骨髓抑制及消化道反应,13例(65%)患者出现III〜IV度血小板下降,其中8例(40%)进行血小板输注;12例(60%)患者出现III〜IV度白细胞下降,其中6例(30%)因粒细胞缺乏出现

7、感染,经G-CSF升白治疗及积极抗感染后均恢复。18例(90%)出现轻重不等的消化道反应,无1例患者因不能耐受不良反应而退出该方案。3讨论近年来由于治疗方法的不断改进,约40%〜60%的NHL患者可望获得治愈或长期生存,但仍有约一半的患者归于难治或复发,难治复发性NHL—直是临床治疗的难点和重点,目前尚无统一的方案。1988年美国学者Velasquez等⑴首次报道采用与CHOP方案五交叉耐药的DHAP方案治疗复发难治性NHL患者90例,取得了CR率为34%、总有效率为61%、2年总生存率为25%的疗效。此后我国学者李宇红等⑵采用DHAP方案

8、治疗17例复发和10例难治性NHL,结果CR率29.6%,PR率14.8%,总有效率44.40%,1年生存率30.8%,2年生存率19.3%,主要不良反应为骨髓抑制。本研究采用上

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