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时间:2017-08-02
《安普那韦中间体C的合成及工艺优化【开题报告+文献综述+毕业论文】》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在学术论文-天天文库。
1、毕业设计开题报告应用化学安普那韦中间体C的合成及工艺优化一、选题的背景和意义安普那韦,英文名Amprenavir,分子式为C25H35N3O6S,相对分子量为505.63,熔点为72-74℃,纯品外观为白色至淡黄色粉末,是一种选择性艾滋病蛋白酶抑制剂,利托那韦类似物。安普那韦的化学名为(3S)-四氢-3-呋喃N-[(1S,2R)-3-(4-氨基[N-异丁基苯磺酰胺基)-1-苯基-2-羟基丙基]氨基甲酸酯,是由英国Glaxo2Smith公司开发的第5代抗逆转病毒蛋白酶抑制剂,于1999年5月在美国和日
2、本上市。安普那韦能阻遏HIV成熟所必须的蛋白质前体分裂,从而干扰病毒的成熟过程,继而释放出未成熟的不具传染性的病毒分子。由于其生物利用度高,半衰期比其它所有蛋白酶抑制剂都长,可达7~10.6h,与核苷类转录酶抑制剂联用,可广泛用于治疗艾滋病,因此具有很好的临床应用价值。文献报道的合成安普那韦的路线主要有3条:1.Tung等报道的合成方法,中间过程要进行反复的保护和脱保护,反应步骤较多。2.Corey等在1999年提出的,这条路线中用到一些结构复杂且不常见的物质,反应步骤也较多,成本较高。3.Davi
3、d等和Victor等分别在1999年和2004~2005年报道的,他们以(2S,3R)-N-叔丁氧羰基-3-氨基-1-氯-4-苯基-2-丁醇(简称Boc-氯醇)为主要原料,经六步反应合成安普那韦。以上三种方法都涉及到氨基的保护与脱保护过程,本文主要的研究对象是安普那韦中间体C的合成及工艺优化,即脱Boc阶段的反应,中间体C即脱boc产物。在这一阶段的反应中,投料配比,溶剂与酸13的选择和比例,反应时间等对该步骤的实验结果(收率、纯度)都有较大的影响,从而对整个安普那韦的合成产生较大的影响。在整个安普
4、那韦合成之中,各个步骤都是环环相扣,而本文研究的脱保护阶段无疑是起到承上启下的重要作用,因此脱保护的研究的意义相当重大。二、研究目标与主要内容(含论文提纲)本实验的研究目标是安排一系列实验来对比收率,力求找出溶剂与脱保护剂的最佳组合及最佳比例,以及最佳的反应条件等,力使实验过程比较高效﹑副产物少﹑流程简单可靠﹑经济效率比较高。本实验的主要内容是选取中间体B作为本实验的反应物,在论文的实验阶段,总共分为四步来归纳总结,以求达到研究目标,具体的四步为1、以二氯甲烷为溶剂,使用不同的酸进行脱保护,对比收率
5、得到最佳的酸2、选取二氯甲烷与1中得到的最佳酸作为溶剂与酸体系,调整投料配比,通过液相分析得出最佳配比3、以1中得到的最佳酸和2中得到的最佳配比,使用不同的溶剂,反选出最佳的溶剂4、通过1、2、3中得到的最佳体系,最佳配比,通过液相追踪,得出最佳的反应时间。以下是论文提纲:安普那韦中间体C的合成及工艺优化摘要:本文通过一系列的实验对比论证,在文献的基础上对安普那韦中间体C的合成工艺进行优化,得到合成中间体C的最佳反应条件,包括溶剂/酸体系的选择与配比,反应时间等,使整个工艺流程简单、高效,更加完善。
6、关键词:安普那韦中间体C;合成;工艺优化引言1、实验部分1.1使用不同酸设计实验1.2使用不同溶剂/酸配比设计实验1.3使用不同溶剂设计实验1.4使用不同反应时间设计实验2、结果与讨论2.1选取最佳酸2.2选取最佳溶剂/酸配比2.3选取最佳的溶剂132.4确定最佳反应时间3、结论附图(在最佳条件下合成的产物C的检测数据及图表)参考文献三、拟采取的研究方法、研究手段及技术路线、实验方案等脱Boc的方法主要有酸法和硅胶催化法,本文拟采用中间体B作为反应物,二氯甲烷、甲醇作为待选溶剂,硫酸、盐酸、三氟醋酸
7、和氯化氢气体作为待选酸,即传统的酸法脱Boc。反应方程式:BC本文采用单一变量法,对脱Boc过程进行研究。具体的实验的方案如下:1、选取最佳酸以二氯甲烷作为溶剂进行实验,其他反应条件及步骤如上图所示,设计四组实验,分别使用三氟醋酸、硫酸、盐酸、氯化氢气体作为酸,反应结束后,对比各组实验的收率,得出最佳的酸。2、选取最佳溶剂/酸配比以二氯甲烷和(1)步得到的最佳酸进行实验,其他条件及步骤如上图所示,设计四组实验,溶剂/酸的配比分别为9/1、5/1、7/3、2/1,反应结束后,对比各组实验的收率,得到最
8、佳配比。3、选取最佳的溶剂以(1)步得到的最佳酸和(2)步得到的最佳配比进行实验,其他条件及步骤如上图所示,设计两组实验,分别使用二氯甲烷和甲醇作为溶剂,反应结束后,对比各组实验的收率,得到最佳溶剂。4、确定最佳反应时间13以(1)、(2)、(3)三步得到的各反应条件进行实验,使用液相追踪,分别对纯品(二产物)、滴完酸时(0min)、升温至27℃后15分钟(15min)、30min、45min、1h、1.5h、2h、2.5h、3h进行液相分析,从而得到最佳的反应时间。
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