药物分析_参考题

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1、第一章药典概况一、练习思考题1、什么是药•品质量标准？我国目前有哪些法定的约品质量标准？2、药典的内容分哪儿部分？正文部分包括哪些项目？3、在药物分析工作中可参考的主要外国药典有哪些？在内容编排上与中国药典有什么不同（举2〜3例）？4、药物分析的主要H的是什么？5、试述约品检验程序及各项检验的意义？6、药品质量标准中的物理常数测定项冃有哪些？他们的意义分别是什么？7、中国药典附录包括哪些内容？8、常用的含量测定方法有哪些？它们各有哪些特点？9、制订药品质量标准的原则是什么？10、如何确定药品质量标准中杂质检查项目及限度？11、在制订药品质量标准中怎

2、样选择鉴别方法？12、在制订药物禽量限度时应综合考虑哪儿方而的情况？13、新药质量标准的起草说明应包括哪些主要方面？14、全面控制药品质量的科学管理条例包括哪些方而？15、什么叫标准品？什么叫对照品？16、0.1mol/L氢氧化钠溶液与氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）有何区别？17、溶液的白分比用“％”符号表示，单位是什么？18、“某溶液（1—10）”指多少浓度的溶液？19、药品质量标准中“精密称取某药物若干”，系指允许的収用量范围是多少？20、什么叫空白实验？剩余滴定法中的空白试验与直接滴定法中的空白试验有何不同？二、选择题（―）最佳选择题1、

3、我国现行药品质量标准冇（E）A、国家药典和地方标准B、国家药典、部颁标准和国家药监局标准C、国家药典、国家药监局标准（部标准）和地方标准D、国家药监局标准和地方标准E、国家药典和国家药品标准（国家药监局标准）2、药品质量的全面控制是（A）A、药品研究、生产、供应、临床使用和有关技术的管理规范、条例的制度和实践B、药品生产和供应的质量标准C、真正做到把准确、可靠的药品检验数据作为产品质量评价、科研成果坚定的某础和依据D、帮助药品检验机构提高工作质量和信誉E、树立全国白上而下的药品检验机构的技术权威性和合法地位。3、凡屈于药典收载的药品其质量不符合规定

4、标准的均（D）A、不得生产、不得销售、不得使用B、不得出厂、不得销售、不得供应C、不得出厂、不得供应、不得实验D、不得出厂、不得销售、不得使用E、不得制造、不得销售、不得应用4、中国约典主婆内容分为（E）A、正文、含量测定、索引B、凡例、制剂、原料C、鉴别、检查、含量测定D、前言、正文、附录E、凡例、正文、附录5、约典规定的标准是对约品质量的（A）A、最低要求B、最高要求C、一般要求D、行政要求E、内部要求6、药典所指的“精密称定”，系指称取垂量应准确到所取质量的（B）A、百分Z—B、T•分Z—C、万分Z—D^I•万分Z—E、TT万分Z—7、按药典

5、规定，精密标定的滴定液（如盐酸及其浓度）止确表示为（B）A、盐酸滴定液（0.1520M）B、盐酸滴定液（0.1524mol/L）C、盐酸滴定液（0.1520M/L）D、0.1520M盐酸滴定液E、0.1520mol/L盐酸滴定液8、中国约典规定，称取“2.00『系指（C）A、称取重量可为1.5〜2.5gB、称取重量可为1.95〜2.05gC、称取重量可为1.995〜2.005gD、称取重量可为1.9995〜2.0005gE、称取重量可为1〜3g9、药典规处取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规总量的（D）A、±0.1%B、±1%C、±5%D、±

6、10%E、±2%10、中国药典规定溶液的白分比，指（C）A、100mL中含有溶质若干毫升B、100g屮含有溶质若干克C.100mL中含冇溶质若干克D.100g中含冇溶质若干毫克E、100g中含有溶质若干毫升11、原料药含量百分数如未规定上限，系指不超过（B）A、100.1%B>101.0%C>100.0%D、100%E、110.0%12、药典所用的稀盐酸、稀硫酸、稀硝酸是指浓度为（A）A、9.5%〜10.5%（g/ml）的溶液B、Imol/L的溶液C、9.5%〜10.5%（ml/ml）的溶液D、PH1.0的溶液E、10mol/L的溶液13、酸碱性试

7、验时未指明指示剂名称的是指（C）A、1〜14的PH试纸B、酚酿指示剂C、石蕊试纸D、甲基红指示剂E、6〜9PH试纸14、药典规定酸碱度检查所用的水是指（E）A、蒸啊水B、离子交换水C、蒸憾水或离子交换水D、反渗透水E、新沸并放冷至室温的水15、药典中所用乙醇未指明浓度时系指（A）A、95%（ml/ml）B、95%（g/ml）C、95%（g/g）的乙醇D、无水乙醇E、75%（g/g）的乙醇16、药品质屋标准的基本内容包括（E）A、凡例、注释、附录、用法与用途B、正文、索引、附录C、取样、鉴别、检查、含量测定D、凡例、正文、附录E、性状、鉴別、检查、含

8、量测定、贮藏（二）多项选择题1、区别晶形的方法有（BCD）A、紫外光谱法B、红外光谱法C、熔点测定法D、X射线衍射法E、手