【精品】气体分析方法

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1、开、停车过程气体分析方法1.、系统置换分析1.1各系统的置换开车时，以惰性气或N2置换设备内空气，而停车是以惰性气或N2置换设备中有毒有害可燃气气体。在系统开车前，因管道及设备内充满空气，与煤气混合物易发生爆炸，同时空气中02会使触媒生温过程中发生氧化现象，因此开车前，必须用合格的惰性气体N2将空气置换出来，取样动作要快，分析时间要短，不然影响开车进度。1.1.1取样用球胆取样前先用氮气或空所置换球胆内的气体1~2次，每次不可将球胆内气样全部压岀，即球胆内保持正压，以免造成负压吸入空气，置换后即可取样，取样后应立即分析

2、；若气温较高，可用流水冷却后分析，放置时间不宜过长，以免试样与外界空气通过球胆相互渗透引起偏差。1.1.2气体取样要求气体分析得到正确的分析结果，取样尤为重要，必须量取的气体有代表性，生产中气体是不断流动的，气体的组成也不断的变化。人气中的氧含量21%就很容易把空气带入球胆影响分析结果。1.2仪器的安装及吸收剂的配制1.2.1双球吸收管：总容积lOOmL、上球容积25ml、中球容积35ml、下管容积40mk下管的40ml分为400小格1.2.2气体吸收瓶：每套有五个鼓泡式、列管式气体吸收瓶，吸收效果良好，鼓泡部分不会夹

3、有气泡以致影响吸收的准确度。1.2.3爆炸瓶：每套一只，式样与吸收瓶相同爆炸瓶的维修方法：在使用一段时间后，由于釦金丝被油污染沾污，可能使气体不能爆炸。可取下洗净、烘干，冷后加入适量乙瞇，倒置放一夜，放出乙瞇，干燥后放入浓硝酸浸泡数小时，放去硝酸洗净：再注入洗液放置一夜，放出洗液，洗净即可恢复使用。1.2.4火花发生生器：有6v发火线圈、10v变压器，结构紧凑可靠,用220v交流电做电源，由按扭来控制发火，要求慢缓速放容易发火。由于引入的是交流电，故发火率约80%左右。1.2.5安装要求1.2.5.1洗净装置各部件新购

4、置的气体分析析仪器，必须用銘酸洗液进行洗涤，然后用自來水，蒸惚水冲洗。1.2.5.2安装将洗净的气体分析仪器各部件干燥后按要求连接安装好，所有的旋塞都必须抹凡士林，使其能灵活转动，旋塞孔道中不能落入凡士林。1.2.5.3装好吸收剂根据测定成分的不同，在每个吸收瓶中装上所需不同的化学吸收剂（由吸收瓶的进气口注入），并在每一吸收瓶的进气口用液体石蜡封闭好。水准瓶和爆炸瓶的进气中注入封闭液，量气管水套中注入水。1.3严密性检验131正压法在量气管内采集玻璃体部分空气，关闭与量气管连通的考克后，将水准瓶高举或放在框架上，如果仪

5、器整体是严密的，则量气管内封闭液的液而稍有上升后而固定于一点，若液而继续上升，即说明有不严密之处，应检验各吸收瓶考克是否漏气（若漏气则吸收瓶内液面下降），同时检查各接头处橡胶管是否良好及与量气管连通的老克是否严密。1.3.2负压法于量气管内采集少量空气，关闭连接量气管的考克，将水准瓶降低位置，若仪器是严密的，则量气管内液面稍有下降后固定于一点，若液而继续下降，证明有不严密之处，应检验各吸收瓶液位是否有上升现象，各接头橡胶管连接是否严密，与量气管连通的考克或排空考克等处是否严密。1.4吸收剂的配制141C02吸收剂330

6、g/IKOH每次配制1000ml:取KOH330克溶于蒸锚水中，稀释至1000ml,亦可根据需要量配制。注意事项：固体KOH溶解时产生大量热，所用容器须耐热耐蚀,贮备液若贮存玻璃瓶时，内壁须涂一层石蜡，配制时注意勿要灼伤或腐蚀衣物。lml大约能吸收40mlCO21.4.202吸收剂焦性没食子酸钠（或钾）溶液第一法：甲液：称取KOH200g,溶于1000ml蒸憾水屮。乙液:粗天平称取焦性没食子酸330g,溶于670ml蒸僻水中，稀释至1000ml,封闭于棕色试剂瓶中贮存。将甲乙两液体等体积混合后，即可使用。溶液配成后，应

7、迅速隔绝空气，以免降低吸收能力。第二法：甲液：焦性没食子酸11%焦性没食子酸5g蒸憾水45ml乙液:K0II39%---K0II48g,蒸馅水32ml4倍，（45+32）X4二308ml照此配比,每ml溶液约能吸必20ml氧气,用K0H配制的活性较高，上而两种配法，均不宜于15°C以下操作，低于15°C吸收02能力降低。1.4.2C0吸收剂氨性CU2C12称取NHiC1250g溶于750ml热水中，冷却后,加Cu2Cl2200g移入带塞的瓶中震荡使Z溶解，加入紫铜丝儿束，静置呈透明后使用,使用时每150ml中性Cu2C

8、12溶液,加25%氨水50mlo液面应立即用液体石蜡封住。该溶液lml能吸收C0约16ml,此溶液吸收02的能力很强，故当溶液混合后，应防止与空气接触。用氨性氯化亚铜溶液吸收C0之特点，可以结合成稳定的化合物，唯其在吸收CO后，在分析气体中有残余氨气，必须用10%H2S04洗涤后，在衡量读数。再生：将氨性废铜液加紫铜丝后，在80°