姜黄素的稳定性研究_韩刚

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1、2007年2月中成药February2007第29卷第2期ChineseTraditionalPatentMedicineVol.29No.2表2主要共有峰的相对峰面积数据峰号批次25101215161719(S)A2.21771.30642.14712.11611.08761.02641.69391.0000B2.49673.09304.01993.93061.62641.45662.76151.0000C1.24670.86361.52331.64811.02352.10832.89621.0000D13.01150.37570.99711.51101.17720.43471.0085

2、1.0000E20.41660.31510.94881.66251.24610.49710.83111.0000F1.64100.10930.28620.59500.52820.74143.29371.0000G2.17050.09550.25760.74090.60190.64592.97701.0000H4.28070.25580.66521.12180.88360.94421.60171.0000I0.70690.45571.13611.36620.71780.40490.83961.0000J1.95730.61061.31981.89721.60131.53742.14771.0

3、000其中峰2、5、10、12、15、16、17及19(S峰)的峰面积大于总峰主要共有峰的相对峰面积数据差别很大。其原因可能是不面积的5,做为主要共有峰,其相对峰面积见表2,其他的同厂家所用药材在原产地、采集时间等方面都有很大差别,共有峰按其相对保留时间定性。因而反映在指纹图谱上也有差别。若条件允许,可以分别做4结论与讨论开胸顺气丸中各单味药材的指纹图谱作为质控,这样就可以4.1实验中分别用乙醇、甲醇、氯仿做溶剂,采用加热回流、保证开胸顺气丸原料药材的质量。超声、冷浸3种方法,设计4因素3水平的正交优化实验,通4.4本药共含8味药材,若出厂时仅以其中几个有效成分过气相色谱仪的测定结果,选定

4、开胸顺气丸提取方法为:乙的含量作为质控标准,则不能全面反映其质量,还有可能给醇回流提取1次,提取时间为1.5h。实验中发现乙醇溶液掺假提供有乘之机。由此可见制定开胸顺气丸的GC指纹图冷却后有白色晶体析出,溶液过饱和,其他溶剂提取后也有谱作为其内在质量控制的标准具有实际意义。此现象。经实验,回流提取后蒸干乙醇,残渣用二甲基甲酰参考文献:胺溶解,无晶体析出,可使供试品溶液的浓度提高。4.2在色谱条件确立时分别采用恒温及程序升温方式进行[1]中国药典2005年版一部[S].2005.试验。发现温度越高,样品出峰越多;且若在恒温条件下,各[2]中药数字化色谱指纹图谱[M].上海:科技技术出版社.色

5、谱峰不能基线分离。因此最终确定采用程序升温。该方[3]杨义芳,等.中药指纹图谱研究概括[J].中草药,2003,34(6):法准确、重复性好,可用于开胸顺气丸的内在质量控制。附2.[4]李兰,等.色谱指纹图谱及其在中药质量控制中的应用[J].4.3从图3及表1、2可知,由于开胸顺气丸所含挥发性成天津药学,2002,14(6):6.分较多,在指纹图谱上表现为共有峰较多。同一厂家出产的[5]屠鹏飞.高效液相色谱法制定中药材和中药注射剂特征指纹图不同批次的开胸顺气丸(如同仁堂制药厂),其指纹图谱比较谱的探讨[J].中成药,2000,22(7):516.相似,各批的主要共有峰的相对峰面积数据较接近

6、,说明其出厂的质量控制较好。但是不同厂家生产的开胸顺气丸其姜黄素的稳定性研究韩刚,霍文,李秋影,孙广利,段离潼(华北煤炭医学院药学系,唐山市新药基础研究重点实验室,河北唐山063000)关键词:姜黄素;十二烷基硫酸钠;稳定性;动力学中图分类号:R284.1文献标识码:B文章编号:1001-1528(2007)02-0291-03姜黄素是姜科姜黄属(CurcumalongaL.)植物姜黄、莪术、郁金等根茎中的一种有效成分,具有抗肿瘤、抗炎、抗氧收稿日期:2006-01-10作者简介:韩刚(1957~),男,教授,硕士生导师,主要从事中药有效成分提取及药物新剂型的研究。电话:0315-3807

7、977,E-mail:YXX-HG@163.com.cn2912007年2月中成药February2007第29卷第2期ChineseTraditionalPatentMedicineVol.29No.2[1]化、抗菌、保肝等多种药理活性近年来对姜黄素的药理作25℃不同pH值条件下的动力学方程、降解速率常数k、半衰用报道较多,但有关姜黄素制剂的报道较少。其主要原因是期t1/2,姜黄素在pH≤5时,吸光度值20天无变化,表

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