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时间:2019-09-30
《药品零售企业《药品经营质量管理规范》现场检查细则》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在行业资料-天天文库。
1、药品零售企业《药品经营质量管理规范》现场检查细则(试行)2016年5月说明一、为规范《药品经营质量管理规范》检查工作,确保检查工作质量,根据《药品经营质量管理规范》,制定本细则。二、应当按照本细则中的检查项目和所对应的附录检查内容,对药品零售企业实施《药品经营质量管理规范》情况进行全面检查。三、按照本细则进行检查过程中,有关检查项目应当同时对照所对应的附录检查内容进行检查。如果附录检查内容检查中存在任何不符合要求的情形,所对应的检查项目应当判定为不符合要求。四、该细则检查项目共180(现为176条)项,其中严重缺陷项目(**)4项,主要缺陷项(*)58(现为56条)项,一般缺
2、陷项118(现为116条)项。五、新开办企业申请发证现场检查适用准入条款;连锁门店、不设置仓库、无中药饮片、特殊管理药品经营范围允许有合理缺项。六、结果判定:检查项目结果判定严重缺陷项目主要缺陷项目一般缺陷项目00≤20%通过检查0020%--30%限期整改后复核检查0<10%<20%≥1不通过检查0≥10%0<10%≥20%00≥30%注:缺陷项目比例数=对应的缺陷项目中不符合项目数/(对应缺陷项目总数-对应缺陷检查项目合理缺项数)×100%。药品零售企业《药品经营质量管理规范》现场检查细则(试行)序号条款号检查内容要求检查方法合理缺项1总则**00401药品经营企业应当依
3、法经营。1.企业《药品经营许可证》、《药品经营质量管理规范认证证书》、《营业执照》均在有效期内。2.企业必须依照核定的经营地址、仓库地址、经营范围、经营方式等依法开展经营活动。1.检查企业证照是否齐全有效。2.检查企业是否合法经营。3.检查企业是否违规经营假药。2**00402药品经营企业应当坚持诚实守信,禁止任何虚假、欺骗行为。1.企业申报资料真实完整,并与企业实际情况一致,不得有提供虚假资料的行为。2.企业质量管理体系文件必须真实,相关工作记录应当真实、完整,不得有虚假、欺骗行为。1.审查企业申报资料是否存在人员挂靠、兼职现象,是否有弄虚作假的行为。2.现场核实企业资料与
4、企业实际情况是否一致,审查企业文件是否真实,相关工作记录是否有虚假现象。3质量管理与职责12301企业应当按照有关法律法规及本规范的要求制定质量管理文件,开展质量管理活动,确保药品质量。1.应按照《药品经营质量管理规范》(以下简称《规范》)第三章第三节的规定,制定相应的质量管理文件,包括质量管理制度、部门和岗位职责、操作规程、记录与凭证、档案等内容。2.质量管理文件需符合现行法律、法规的要求。3.企业质量管理文件应涵盖企业经营的全过程,企业经营实际应按质量管理文件的规定执行。1.查质量管理文件是否有质量负责人审核、企业负责人批准、发布。2.查质量管理文件是否与现行法律、法规相
5、符。3.查企业的质量管理文件是否完整。4.查企业的经营活动是否符合质量管理文件的规定。-62-4**12401企业应当具有与其经营范围和规模相适应的经营条件,包括组织机构、人员、设施设备、质量管理文件,并按照规定设置计算机系统。1.组织机构、企业人员、设施、设备、质量管理文件与经营方式、经营范围、经营规模相适应,能满足实际经营活动需求。2.不得出现机构设置与企业实际不一致的情况,部门职责、权限必须界定清晰,不得相互交叉,不得有职责盲区。3.不得出现人员资质不符、能力不胜任、未履行职责的情况,本企业内部兼职不得违反规定。4.经营场所和库房的布局、面积、容积应与经营范围和规模匹配
6、。5.温湿度调节系统和设施设备应与经营场所和库房的面积、容积以及药品储存要求匹配。6.应依据经营范围,加强对冷藏药品、第二类精神药品、毒性中药品种、罂粟壳和国家有专门管理要求的等药品管理,建立专门的质量管理制度和质量监控、追溯措施。7.计算机系统(电脑、软件、网络、电子监管码采集设备等)应符合《规范》及相关附录的要求,适应企业实际经营情况,能满足实施药品电子监管的条件。8.按照岗位职责设置计算管理权限,各岗位按权限管理。1.查看店堂设置、区域划分、商品陈列、药品分类,仓库药品堆放等是否合理、整齐、有序,能否满足经营活动需求,能否保证药品质量。2.查组织机构的设置与实际操作岗位
7、人员是否相符,组织机构设置中的人员是否有效履行职责,质量管理人员是否存在挂靠,组织机构的设置是否能有效控制经营的各环节。3.查设施设备能否满足药品储存条件和经营活动需求。4.查温湿度监测控制设施设备能否满足有关经营场所要求。5.查是否依法制订完整的质量管理文件,与企业实际经营情况是否相适应。6.查计算机管理系统能否对企业进、销、存各环节进行有效控制。7.查计算机管理权限是否清晰,各岗位按权限管理。8.计算机管理系统符合《规范》及附录的要求。-62-5*12501企业负责人是药品质量的主要责任人,负责企业
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