试卷(固体制剂车间)

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1、****制药有限责任公司GMP考试试卷（固体制剂车间）•、填空题（每空0.5分，共16分）1、洁净区仅限于该区域（生产操作）人员和经批准的人员进入。2、生产区不得存放（非生产物品）和（个人杂物）。3、生产设备应有明显的（状态标志）并定期维修（保养）和（验证）。5、生产事故划分为重大生产事故、（一般生产事故）、（茅错事故）。7、管道状态标志有：绿色（常水）、红色（蒸汽）、口色：真空、蓝色：空压、黄色（物料）、黑色（三废）。8、生产垃圾中不允许混有（标签）、（说明书）及印有说明书内容的小盒、中合脊合mt、■出mto10、公司保密级别分别是（绝密）、（机

2、密）、（秘密）。11、随时注意保持个人清洁卫生，做到四勤（勤剪指甲）、（勤理发剃须）、（勤换衣服）、（勤洗澡）。12、中药片剂的主要优点有：剂量（准确），质量（稳定），某些易氧化变质或潮解的药物，可借助（包衣或包合作用）加以保护，生产（机械化、a动）化程度高、服用、携带、贮藏等较（方便）。13、片剂辅料必须具有较高的物理和化学稳定性，不得与（主药及其他辅料）起反应，不影响主药的（释放、吸收和含量测定），对人体（无害），且价格（低廉）。14、市售的空心胶囊其大小以号数表示，（“（）（）（）”）号为最大，（“5”）号最小。二、名词解释（每题3分，共15

3、分）1、洁净区：需要对尘粒及微生物含量进行控制的房间或区域。其建筑结构，装备及其使用均具有减少该区域污染源的介入、产生、滞留的功能。2、批号：在规定限度内具有同一性质和质量，并在同一连续生产周期中生产出来的一定数量的药品为一批。于用识别“批”的一组数字或字母加数字，用以追溯和审查该药品的生产历史。3、理论值：为按照所用的原料量，在生产中无任何损失或差错的情况下得出的最大值。4、生产事故：凡因违反工艺、标准岗位的操作法或因错误操作而停产、设备损坏、工作场地污染，原辅料、半成品及成品损失，称生产事故。5、无菌操作：系指药剂生产整个过程均控制在无菌条件下

4、进行的操作方法。三、判断对错（每题1分，共20分）1、一般生产区地面，毎班生产结束时，或更换品种、批号时都必须将地面、操作平台彻底清洗一次。（丿）2、工作结束后，应将剩余待包装物整理放在一起，要及时结料、退料，工作区域无多余物料，避免交叉污染及混淆。（X）3、清洁用具、清洁剂、消毒剂应分别存放在其生产操作现场，以避免对药品生产过程造成污染。（X）4、包装両核对小盒、中盒、标签、使用说明书及有印刷的包装材料的印刷字迹、色泽及内容是否符合规定。（V）5、对打印后的包装物进行认真核对，确认数量止确，就可以装盒。（X）6、一切非生产用品不得带入厂房，不得在

5、厂房内抽烟、吃饭、睡觉、会客，不得从事与生产无关的活动，但可晾晒一般生产区工作服。（X）7、中药片剂系指药材提取物、药材提取物加药材细粉或药材细粉与适宜辅料混合匀压制而成的圆片状或异型片状的制剂。（V）8、泡腾片系指含泡腾崩解剂的可供内服或外用的片剂。其遇水即产生气体，促使片剂快速崩解，多用于可溶性药物片剂。（丿）9、制片时加用辅料的口的在于确保压片物料的流动性、润滑性、可压性及其成品的崩解性等。（V）10、辅料选用不当或用量不当，可影响制片过程，而且对片剂的质量、稳定性有一定甚至重要影响，然而对疗效的发挥一般无影响。（X）11、定量药粉在混合及填

6、充胶囊时常发生小量的损失而使最末一胶囊装量或含量不足，可依照配制数口的需要量多配一定量，待全部填充后将多余部分弃去。（V）12、小剂量药物，尤其对麻醉、毒剧药物，应先用适宜的稀释剂稀释，混匀后再行填充。（M）13、易引湿或共熔的药物，可视情况分别加入适量的干燥剂混匀后填装，但不易久贮。（X）14、片剂的常用辅料按其用途分为稀释剂和吸收剂、湿润剂和粘合剂、崩解剂及润滑剂。3）15、定量药粉在混合及填充时常发生小量的损失而使最末一胶囊装量或含量不足，可依照配制数目的需要量多配一定量，待全部填充后将多余部分弃去。但麻醉、毒剧药品不在此例。（丿）16、填充

7、胶囊时，小剂量药物，尤其对麻醉、毒剧药物，应先用适宜的稀释剂稀释，混匀后再行填充。（V）17、小药浸膏粉末必须保持干燥才能装入胶囊，否则易使胶囊软化。（丁）18、一般生产区卫生要求厂房内表而窗明几净见本色，无霉斑，无渗漏，无不清洁死角，灯与管线无积尘。（丁）19、小药片剂按其原料特征有提纯片、全粉末片、浸膏片等类型。（丁）20、厂房要严密，有防止昆虫和其它动物进入的措施。（丁）四、选择题（1〜3题为单项选择，4〜10题为不定项选择，每题2分，共16分）1、A、2、A、3、A、4、A、E、生产药品所需的原辅料必须符合食用要求B、药用要求中间站的不合格

8、品待处理物品在一天B、三天C、一周防爆间允许使用（D）手机B、明火C、带铁钉工作鞋小间站存放的范围为（ABCD）待包製品B