抗帕金森病药PPT

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1、第章17药理学教研室左长清抗帕金森病药概述中枢神经系统退行性疾病帕金森病、阿尔茨海默病、亨廷顿病、肌萎缩侧索硬化症等共同病理：脑或（和）脊髓神经元退行性变性、丢失是锥体外系功能失调所引起的一种慢性中枢神经系统退行性疾病。帕金森病（震颤麻痹）Parkinson’sdisease，PD概述（2）肌肉僵直（3）运动障碍（4）共济失调（1）静止震颤临床表现原发性：即帕金森病继发性：动脉硬化、脑炎后遗症、化学药物中毒引起，均出现类似原发性帕金森病的症状分型总称为帕金森综合征病因学说（1）多巴胺学说（公认）

2、（2）兴奋性神经毒性学说（3）氧自由基学说（4）线粒体功能障碍学说（1）以DA神经为主，包括5-HT、GABA神经，抑制脊髓前角运动神经元（2）以胆碱神经为主，包括组胺神经，兴奋脊髓前角运动神经元锥体外系生理功能调节机制发病机制多巴胺学说纹状体黑质脊髓前角运动神经元调节运动机能DADA（－）Ach（＋）锥体外系生理功能调节机制发病机制多巴胺学说生理状态下：PD：DAAchDAAch发病机制多巴胺学说黑质中央部分受损较重增强中枢DA功能拮抗中枢Ach功能多巴胺前体药：左旋多巴左旋多巴增效药：卡比多

3、巴、司来吉兰多巴胺受体激动剂：溴隐亭、培高利特促多巴胺释放药：金刚烷胺治疗PD药物苯海索（安坦）苯扎托品拟多巴胺类药中枢抗胆碱药（一）左旋多巴左旋多巴外周不良反应肝脏首过消除外周DA脱羧1%进入脑循环DAMAO-B降解DA（一）左旋多巴临床应用1.治疗PD对各型病人均可用，轻、中度疗效好不用于由吩噻嗪类药物引起的帕金森综合征（一）左旋多巴1.起效慢2.对轻症及较年轻患者疗效较好；对重症及年老体弱者疗效差3.对肌肉僵直及运动困难疗效较好；对肌肉震颤疗效差4.远期疗效有逐渐降低趋势（一）左旋多巴2.

4、治疗肝昏迷临床应用伪递质学说（一）左旋多巴胃肠道反应（DA刺激）心血管反应：轻度直立性低血压心律失常（DA刺激b）1.早期反应（一）左旋多巴精神异常异常不随意运动开-关现象2.长期反应失眠、焦虑、恶梦、狂躁、幻觉、妄想、抑郁等服用大量L-DOPA后，多巴胺受体过度兴奋“开”时活动正常或接近正常，“关”时出现严重PD症状（一）左旋多巴Dopa脱羧酶抑制剂（二）增效药卡比多巴抑制L-dopa在外周的脱羧血L-dopa脑组织L-dopa脑组织DA特点：单用无效，与L-Dopa合用疗效↑两药合用的优点如

5、下：①减少左旋多巴的用量75%②明显减少左旋多巴的不良反应（二）增效药卡比多巴与卡比多巴有同样的效应（二）增效药苄丝肼抗氧化作用：减少氧自由基的形成，延缓黑质的变性1%进入脑循环MAO-B降解DADA突触DA浓度↑（二）增效药司来吉兰、雷沙吉兰可降低致残率、左旋多巴的用量、没有严重的副作用可降低致残率、左旋多巴的用量、没有严重的副作用可降低致残率、左旋多巴的用量、运动并发症的发生率没有严重的副作用有一定的神经保护作用随机临床试验结论：（二）增效药司来吉兰、雷沙吉兰麦角类生物碱：溴隐亭非麦角类生物

6、碱：普拉克索（森福罗）吡贝地尔（泰舒达）（三）多巴胺受体激动剂机制：激动黑质纹状体通路的DA受体（三）多巴胺受体激动剂（三）多巴胺受体激动剂作用时间长，对病人长期治疗有好处早期使用，改善症状，延缓运动并发症的产生有神经保护作用临床应用疗效：不及L-Dopa；优于抗胆碱药特点：起效快，但不持久与L-Dopa合用有协同作用通过多种方式加强DA功能：(1)促进L-DOPA进入脑(2)增加DA合成、释放和减少DA重摄取(3)激动DA受体.为抗病毒药（四）促多巴胺释放药金刚烷胺中枢抗胆碱药苯海索——安

7、坦作用机理阻断中枢M胆碱受体，减弱纹状体中乙酰胆碱的作用。临床应用1.主要用于有震颤的患者，无震颤患者一般不用2.用于不能耐受或禁用左旋多巴患者3.与左旋多巴合用，可使50%患者症状进一步改善4.对抗精神病药（如氯丙嗪）引起的锥体外系（帕金森综合征）有效！中枢抗胆碱药65岁以上或有认知功能损害的病人应避免使用小结帕金森病的药物至今发展到第四代第一代为抗胆碱能药和金刚烷胺第二代为左旋多巴类第三代为多巴胺受体的激动剂和增强剂第四代为单胺氧化酶B(MAO-B)抑制剂及儿茶酚胺氧位甲基转移酶(COMT)

8、抑制剂小结小结左旋多巴治疗帕金森病作用原理、特点及主要不良反应？治疗帕金森病的药物分类及作用机制？思考题