药物分析习题2

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5、科学性、真实性、代表性D.科学性、合理性、真实性E.合理性、真实性、代表性【本题1分】【答疑编号32430】【正确答案】 C2.测定样品的重复性实验，至少应有多少次测定结果才可进行评价A.10B.6C.8D.5E.3【本题1分】【答疑编号32431】【正确答案】 B3.准确度是指用该方法测定的结果与真实性或参考值接近的程度，一般应采用什么表示A.RSDB.回收率C.SDD.CVE.绝对误差【本题1分】【答疑编号32432】【正确答案】 B4.定量限常用信噪比法来确定，一般以信噪比多少时相应的浓度或注入仪器的

6、量进行确定A.10：1B.8：1C.5：1D.3：1E.2：1【本题1分】【答疑编号32433】【正确答案】 A5.一个测定方法测定结果的精密度好，准确度也应该高的前提是A.消除误差B.消除了系统误差C.消除了偶然误差D.多做平行测定次数E.消除了干扰因素【本题1分】【答疑编号32434】【正确答案】 B6.药检工作中取样时，若药品包装件数为n件，且n≤3，其取样应按A.每件都取样B.只从1件中取样C.从2件中取样D.件取样E.件随机取样【本题1分】【答疑编号32458】【正确答案】 A7.为了保证药品的质

7、量，国家对药品强制执行的是A.质量标准B.药品质量标准C.药品规定标准D.药品的质量要求E.药品市场管理条例【本题1分】【答疑编号32464】【正确答案】 B8.“干燥失重”是指在规定的条件下，测定药品中所含能被驱去的何种物质，从而减失重量的百分率A.水分B.甲醇C.乙醇D.挥发性物质E.有机溶剂【本题1分】【答疑编号32466】【正确答案】 D9.我国药典委员会和《新药审批办法》对药品命名的原则规定名称应包括A.中文名、英文名B.中文名、拉丁名C.中文名、英文名、拉丁名D.中文名、汉语拼音名、英文名E.中

8、文名、英文名、汉语拼音名、拉丁名【本题1分】【答疑编号32468】【正确答案】 D10.不属于系统误差者为A.方法误差B.操作误差C.试剂误差D.仪器误差E.偶然误差【本题1分】【答疑编号32469】【正确答案】 E11.《中国药典》(2005年版)收载的氢氧化铝片剂规定检查“制酸力”，其目的是A.控制其纯度B.检查其有效性C.检查其安全性D.检查其含量均匀度E.检查其酸碱性【本题1分】【答疑编号32471】【正