《药物分析》习题

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1、《药物分析》习题《药物分析》习题目录第一章药典概况第二章药物的朵质鉴別笫三章药物的杂质检查第四章药物定量分析与分析方法验证第五章巴比妥类药物分析第六章芳酸及其酯类药物分析笫七章芳香胺类药物分析笫八章杂环类药物的分析第九章维牛索类药物分析第十章辎体激素类药物的分析第I—章抗生素类药物的分析第十二章药物制剂分析笫十三章药品质量标准的制订第十四章综合性试题第一章药典概况一、练习思考题1、什么是药品质量标准？我国H前有哪些法定的药品质虽:标准？2、药典的（E）A、国家药典和地方标准B、国家药典、部颁标准和国家药监局标准C、国家药典、国

2、家药临局标准（部标准）和地方标准D、国家药监局标准和地方标准E、国家药典和国家药品标准（国家药监局标准）2、药品质量的全面控制是（A）A、药品研究、生产、供应、临床使用和有关技术的管理规范、条例的制度和实践B、药品生产和供应的质量标准C、真正做到把准确、可靠的药品检验数据作为产品质量评价、科研成果坚定的革础和依据D、帮助药品检验机构提高工作质量和信誉E、树立全国自上而卜•的药品检验机构的技术权威性和合法地位。3、凡属于药典收载的药品其质量不符合规定标准的均（D）A、不得生产、不得销售、不得使用B、不得出厂、不得销售、不得供应C

3、、不得出厂、不得供应、不得实验D、不得出厂、不得销售、不得使用E、不得制造、不得销售、不得应用4、屮国药典主要（E）A、正文、含量测定、索引B、凡例、制剂、原料C、鉴别、检查、含量测定D、前言、正文、附录E、凡例、正文、附录5、药典规定的标准是对药品质量的（A）A、E、A、E、7、A、C、E、8、A、C、E、9、最低要求冇分之一百万分之一按药典规定，盐酸滴左液盐酸滴定液B、最高要求(B)B、千分之一C、一般要求C、万分之一D、行政要求D、十万分之一精密标定的滴定液(如盐酸及其浓度)正确表示为(0.1520M)(0.1520M/

4、L)B、盐酸滴定液(0.1524mol/L)D、0.1520M盐酸滴定液0.1520mol/L盐酸滴定液屮国药典规定，称取“2.00『系指称取重量可为1.5〜2.5g称取重量可为1.995〜2.005g称取重量可为1〜3g药典规定取用量为“约”若干时，系指収用量不得超过规定量的B、称取重罐可为1.95〜2.05gD、称取重虽可为1.9995〜2.0005g(C)C、A、±0.1%B、±1%E、±2%10、中国药典规定溶液的百分比，A、lOOmL中含有溶质若干毫升C、lOOmL中含有溶质若干克E、100g中含有溶质若干毫升11、

5、原料药含呆百分数如未规定上限，A、100.1%B、101.0%±5%D、±10%B>100g中含有溶质若干克D、100g中含有溶质若T毫克系指不超过C、100.0%D、100%E、110.0%12、药典所用的稀盐酸、稀硫酸、稀硝酸是指浓度为A、9.5%^10.5%(g/ml)的溶液B、lmol/L的溶液C、9.5%〜10.5%(ml/ml)的溶液D、PH1.0的溶液E、10mol/L的溶液13、酸碱性试验时未指明指示剂名称的是指A、1〜14的PH试纸B、酚猷;指示剂C、石蕊试纸D、甲基红指示剂E、6〜9PH试纸14、药典规定酸

6、碱度检查所用的水是指A、蒸憎水B、离子交换水C、蒸憎水或离子交换水D、反渗透水E、新沸并放冷至室温的水15、药典中所用乙醇未指明浓度时系(A)A、95%(ml/ml)B、95%(g/ml)C、95%(g/g)的乙醇D、无水乙醇(C)(B)(A)(C)(E)指E、75%(g/g)的乙醇16、药品质量标准的基本A、凡例、注释、附录、用法为用途C、取样、鉴别、检查、含量测定(E)B、正文、索引、附录D、凡例、正文、附录E、性状、鉴别、检查、含量测定、贮藏（二）多项选择题1、区别品形的方法有（BCD）A、紫外光谱法B、红外光谱法C、熔

7、点测定法D、X射线衍射法E、手性色谱法2、被国家药典收载的药品必须是（BCD）A、价格合理B、疗效确切C、牛产稳定D、有合理的质量标准E、服用方便3、中国药典附录（BDE）A、红外光谱图B、制剂通则C、对照甜（标准晶）色谱图D、标准溶液的配制和标定E、物理常数测定法4、评价一个药物的质量的主要方面有（ABDE）A、鉴别B、含量测定C、外观D、检查E、稳定性5、药物的稳定性考察包括（ABDE）A、强光照射试验B、高温试验C、高压试验D、高湿度试验E、长期留样考察6、物理常数是指（ABCE）A、熔点B、比旋度C、相対密度D、品形E

8、、吸收系数7、对照品是（BD）A、色谱中应用的（ABC）A、用于生物检定的标准物质B、用于抗牛:素含量或效价测定的标准物质C、用于牛化药品含量或效价测定的标准物质D、用于校正检定仪器性能的标准物质E、用于鉴别、杂质检查的标准物质9、药物分析学科的任务，不仅仅是静态的常规检验，