药物分析(A)习题

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1、药物分析（A）习题一、单项选择题1．药物分析的任务中不包括（）A.常规药品检验B.药理动物模型研究C.参与临床药学研究和药物研制过程中的分析监控D.制定药品标准2．药品质量标准中的鉴别试验是判断（　　）A.已知药品的真伪B.未知药品的真伪C.药品的纯度D.药品的疗效3．药典规定取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的()。A.±1%B.±2%C.±5%D.±10%4．GMP是指（　　　）A.药品非临床研究质量管理规定B.药品生产质量管理规范C.药品经营质量管理规范D.药品临床试验管理规范5．《中国药典》中，凡例是()A.解释和使用《中国药典》正确进行质量检定的基

2、本原则B.收载药品或制剂的质量标准C.由制剂通则、通用检测方法和指导原则等组成D.为了方便、快速查阅药典而编写的内容6．中国药典规定“精密称定”，是指称量时（）A.使用微量分析天平称准至0.01mgB.使用万分之一天平称准至0.1mgC.使用分析天平称准至0.1mgD.不论使用何种天平，但需称准至所取质量的千分之一7．我国解放后第一版药典出版于（　　）A.1951年B.1952年C.1953年D.1954年8．供试品溶液加入氯化钡试液生成白色沉淀，分离，沉淀在盐酸或硝酸中均不溶，说明该供试品为()。A.硫酸盐B.碳酸氢盐C.醋酸盐D.碳酸盐9．下列哪种是光谱鉴别法？（　

3、　）A.UV法B.TLC法C.HPLC法D.PC法10．焰色反应时在无色火焰中燃烧显紫色，说明存在（　　　）。A.Na+B.K+C.Ca2+D.Cu2+11．用茜素蓝试液体系进行有机氟化物的鉴别，生成物的颜色为（　　）A.砖红色B.蓝紫色C.黄色D.褐色12．在鉴别试验项目中既可反映药物的纯度，又可用于药物鉴别的重要指标是()A.溶解度B.物理常数C.外观D.A+B13．关于药物中杂质及杂质限量的叙述正确的是（　　）A.杂质限量指药物中所含杂质的最大允许量B.杂质限量通常只用百万分之几表示C.杂质的来源主要是由生产过程中引入的，其它方面可不考虑D.检查杂质，必须用标准溶

4、液进行比对14．下列属于中国药典规定的一般杂质检查项目的为()A.酸度检查B.含量均匀度检查C.重金属检查D.溶出度检查15．根据中国药典规定，重金属是指()。A.比重大于5的金属B.在实验条件下能与S2-作用显色的金属C.铅离子D.铁离子、铅离子、汞离子16．在重金属检查中，采用中国药典第二法测定时，炽灼温度应控制在（　　　）。A.500℃以下B.600℃～700℃C.500℃～600℃D.700℃～800℃17．氯化物检查中加入硝酸的目的是（）A.减缓氯化银的形成B.加速氧化银的形成C.除去CO、C2O、PO的干扰D.改善氯化银的均匀度18．炽灼残渣检查时，炭化后经

5、硫酸处理后灰化至完全的称为()A.灰分B.残渣C.硫酸灰分D.炽灼灰分19．古蔡氏法测定砷盐时，使用碘化钾、氯化亚锡以及醋酸铅的作用是（　　　）。A.氧化剂、氧化剂、消除砷化物干扰B.还原剂、还原剂、消除硫化物干扰C.氧化剂、还原剂、消除硫化物干扰D.还原剂、氧化剂、消除砷化物干扰20．古蔡法检查砷盐时，加入碘化钾的目的是()。A.将As5+还原为As3+B.将As3+氧化为As5+C.防止氯化亚锡的氧化D.排除SO2气体的干扰21．药物干燥失重测定的是（）A.药物中所含的水分B.药物中所含的在测定条件下挥发成分C.药物中所含的在测定条件下分解挥发的成分D.A+B22．

6、原料药（西药）的含量测定应首选方法是()A.容量分析法B.色谱法C.分光光度法D.重量分析法23．高效液相色谱法用于含量测定时，理论塔板数、分离度等须符合系统适用性的各项要求，分离度一般须大于（）A.1.0B.1.2C.1.5D.2.024．用氧瓶燃烧法破坏有机药物，燃烧瓶的塞底部熔封的是（）A.铁丝B.铜丝C.银丝D.铂丝25．在设计的范围内，测试结果与试样中被测物浓度直接呈正比关系的程度称为（　　）A.精密度B.耐用性C.准确度D.线性26．杂质测定中限度检查方法要求（　　　）A.准确性、选择性、耐用性B.准确性、精密性、定量限C.精密性、耐用性、定量限D.检测限、

7、选择性、耐用性27．氧瓶燃烧法测定含氯有机化合物，常用的吸收液是（　　　）A.稀硫酸溶液B.稀氢氧化钠溶液C.氢氧化钠+硫酸肼溶液D.氯化钠溶液28．准确度表示测量值与真值的差异，常用哪项反映?（）A.RSDB.回收率C.标准对照液D.空白实验29．HPLC和GC法用于药物的含量测定时，其系统适应性试验不包括（）A.测定拖尾因子B.测定重复性C.测定回收率D.测定柱的理论塔板数和分离度30．三叔丁醇的含量测定是含卤素药物测定卤素的代表性方法，这种方法是()A.酸水解法B.碱水解法C.碱氧化法D.碱还原法31．银量法测定巴比妥类药物的含量，