药物分析习题

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1、1．关于中国药典，最正确的说法是DA．一部药物分析的书B．收载所有药物的法典C．一部药物词典D．我国制定的药品标准法典E．我国中草药的法典2．药物分析的任务是ABCDA.常规药品检验B.药物研制过程中的分析监控C.参与临床药学研究D.制定药品标准E.药理动物模型研究3属于法定药品质量标准的有ABA.中国药典B.国家药品标准C.临床试验用药品标准D.药厂内部标准E.医院自制药品标准4操作中应选用仪器是A.量筒B.分析天平（感量0.1mg）C.台秤D.移液管E.容量瓶 1.含量测定时，取供试品约0.2g，精密称定B2.配制硝酸银滴定液时，称取硝酸银17.5gC3.标定四苯硼钠液（0.02mol

2、/L）时，精密量取本液10mlD4.氯化物检查中，配制标准氯化钠溶液1000mlE5.配制高效液相色谱流动相[甲醇-水（30∶70）]500mlA5修约后要求小数点后保留一位A.23.2B.23.3C.23.5D.23.8E.23.9修约前数字为1.23.34212.23.86213.23.25004.23.75005.23.54046在滴定分析中，从滴定管上读取的滴定溶液的体积应为DA.0.2mlB.8.250mlC.15.8mlD.22.15mlE.20.000ml7用25ml移液管移取25ml溶液，应记成CA.25mlB.25.0mlC.25.00mlD.25.000mlE.25±1

3、ml8中国药典主要分为哪几个部分ACDA.附录B.性状C.正文D.凡例E.含量测定9现欲查找某标准溶液的配制与标定方法，应在《中国药典》哪部分中查找BA.凡例B.附录C.目录D.正文E.以上都不对11A.正文部分B.凡例C.中国药典附录D.2005年版E.日本药局方1.JP应是E2.中国药典最新版应是D3.药典采用的测定方法收载于C4.药品的质量标准应处在药典的A5.药品检验中对精密度的要求在B12在药典标准中，同时具有鉴别和纯度检查意义的项目是ABDA.熔点B.吸收系数C.色谱法的tRD.比旋度E.氯化物检查13中国药典收载药品质量标准的检查项下包括BCDA.外观的检查B.安全性的检查C

4、.纯度的检查D.有效性的检查E.物理常数的检查85．中国药典（1995年版）中规定的一般杂质检查中不包括的项目是CA.硫酸盐检查B.氯化物检查C.溶出度检查D.重金属检查E.砷盐检查例.临床所用药物的纯度与化学品及试剂纯度的主要区别是AA.所含杂质的生理效应不同B.所含有效成分的量不同C.所含杂质的绝对量不同D.化学性质及化学反应速度不同E.所含有效成分的生理效应不同97：71．检查某药物中的砷盐，取标准砷溶液2ml（每1ml相当于1mg的As）制备标准砷斑，砷盐限量为0.0001％，应取供试品的量为BA.0.20gB.2.0gC．0.020gD.1.0gE.0.10g96：79．检查维生

5、素C中的重金属时，若取样量为1.0g，要求含重金属不得过百万分之十，问应吸取标准铅溶液（每1ml＝0.01mg的Pb）多少ml？DA.0.2mlB.0.4mlC．2mlD.1mlE.20ml95：82.药物中氯化物杂质检查，是使该杂质在酸性溶液中与硝酸银作用生成氯化物浑浊，所用的稀酸是（B）A.硫酸B.硝酸C.盐酸D.醋酸E.磷酸例1.中国药典（2000年版）规定，检查氯化物杂质时，一般取用标准氯化钠溶液（10µgCl－/ml）5～8ml的原因是（D）A.使检查反应完全B.药物中含氯化物的量均在此范围C.加速反应D.所产生的浊度梯度明显E.避免干扰例2.采用硝酸银试液检查氯化物时，加入硝酸

6、使溶液酸化的目的是（ABCDE）A．加速生成氯化银浑浊反应B．消除某些弱酸盐的干扰C．消除碳酸盐干扰D．消除磷酸盐干扰E．避免氧化银沉淀生成例3.当采用比浊法检查氯化物杂质时，若药物本身有颜色而干扰检查的话，应该选用的处理方法为（AB）A．内消色法B．外消色法C．比色法D．差示比浊法E．差示可见分光法例4.若要进行高锰酸钾中氯化物的检查，最佳方法是（D）A.加入一定量氯仿提取后测定B.氧瓶燃烧C.倍量法D.加入一定量乙醇E.以上都不对例5.下列哪些条件为药物中氯化物检查的必要条件（ABC）A.所用比色管需配套B.稀硝酸酸性下(10ml/50ml)C.避光放置5分钟D.用硝酸银标准溶液做对照

7、E.在白色背景下观察例：药物中硫酸盐检查时，所用的标准对照液是（D）A.标准氯化钡B.标准醋酸铅溶液C.标准硝酸银溶液D.标准硫酸钾溶液E.以上都不对例1.中国药典（2000年版）规定铁盐的检查方法为（A）A.硫氰酸盐法B.巯基醋酸法C.普鲁士蓝法D邻二氮菲法E.水杨酸显色法例2.中国药典（2000年版）规定，硫氰酸铵法检查铁盐时，加入过硫酸按的目的是（AB）A.使药物中铁盐都转变为Fe3+B.防止光线使硫氰酸铁还原或分