滋水清心颗粒治疗围绝经期心肾不交型失眠的临床研究

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时间:2019-09-17

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1、中图分类号论文编号学科分类号密级ShanxiUniversityofChineseMedicine硕士学位论文滋水清心颗粒治疗围绝经期心肾不交型失眠的临床研究AClinicalResearchontheefficacyoftreatinPerimenoausalinsomniaofgpHeartandKidneyisharmonusinzishuiinxinarticlesdygqgp研究生姓名:刘晓龙导师姓名、职称:焦黎明主任医师学科、专业名称:中医内科学研究方向:中医药防治脑病的研究

2、申请学位类型:科学学位二0—七年五月二十七日山西中医学院学位论文原创性声明本人郑重声明:所呈交的学位论文,是个人在导师的指导下,独立进行研究工作所取得的成果。除文中已经特别加以注明引用的内容外,本论文不含任何其他个人或集体已经发表或撰写过的作品成果。对本文的研究做出重要贡献的个人和集体,均已在文中以明确方式标明并致谢。本人完全意识到本声明的法律结果由本人承担。论文作者签名:年月日关于学位论文使用授权的声明本人完全了解山西中医学院有关保留使用学位论文的规定,同意学校保留或向国家有关部门机构送交论文的复印件和电子版,允许被查阅和借阅。本人授权山西中医学院可以将本学位论文

3、的全部或部分内容编入有关数据库进行检索,可以采用影印、缩印或其他复印手段保存和汇编本学位论文。(保密论文在解密后应遵守此规定)论文作者签名:论文导师签名:年月日中文摘要目的观察滋水清心颗粒对围绝经期心肾不交型失眠的治疗,以判定此方剂的临床疗效,为中医药治疗围绝经期失眠提供新方法。方法选取符合纳入标准的60例患者定为研究对象,按照完全随机原则将其分为2组,治疗组30人,对照组30人。治疗组给予滋水清心颗粒治疗,对照组给予中成药天王补心丸治疗,疗程均为4周。治疗前分别测评并记录两组匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)量表、中医证候评分量表、Kupperman评分表的评分,并对其进行均

4、衡性检验。治疗后,将量表的评分进行组内和组间比较,并运用统计软件SPSS17.0对所有数据进行统计分析,对滋水清心颗粒治疗围绝经期心肾不交型失眠的有效性进行判定。结果由于个别患者依从性较差,治疗期间有病例脱落情况,最终治疗组29人,对照组29人。治疗4周后,两组的疗效评价给予等级秩和检验,P<0.05,治疗组的有效率明显优于对照组。其中治疗组的临床治愈6例,占20.69%;显效14例,占48.28%;有效7例,占24.14%;无效2例,占6.90%;总有效率为93.10%。对照组的临床治愈1例,占3.45%;显效7例,占24.1%;有效14例,占48.28%;无效7例,占2

5、4.14%;总有效率为75.86%。治疗后,两组数据PSQI量表总分及各项评分均有改善;在改善睡眠时间、睡眠效率、睡眠障碍上滋水清心颗粒与天王补心丸没有统计学意义。但在改善PSQI总分、入睡时间、睡眠质量及日间功能障碍上,P<0.05,治疗组明显优于对照组药物,说明治疗组对上述症状的改善优于对照组。治疗后,两组对除外经少闭经的中医证候评分量表评分均有改善。在失眠、心烦心悸、五心烦热、耳鸣头晕、潮热汗出、咽干口燥上,P均<0.05,治疗组的整体疗效优于对照组。治疗组药物在经少闭经的改善上有效,对照组对经少闭经无效。治疗后,治疗组与对照组Kupperman评分表评分,P<0.0

6、5,差异有显著性,治疗组Kupperman评分表评分改善上优于对照组。结论滋水清心颗粒的临床疗效优于天王补心丸。滋水清心颗粒在改善围绝经期心肾不交型失眠患者的失眠症状,及改善围绝经期相应临床症状上疗效明确、肯定,而且安全,无毒副作用。该方能够改善患者生活质量,有着较高的临床价值,值得在日后的临床工作中推广。关键词:滋水清心颗粒;围绝经期;失眠;心肾不交型IAbstractObjective:Theobjectiveofthisclinicaltrialistovalidatetheclinicalefficacytotreatperi-menopausalinsomniao

7、fHeart-KidneydisharmonyusingZishuiqingxinParticles.determinetheclinicalefficacyofthisprescriptiontoprovideanewmethodforthetreatmentofperi-menopausal.Toprovidenewmethodtotreatperi-menopausalinsomnia.Methods:Theclinicaltrialwasrandomizedcontrolledtrial,60patient

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