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时间:2019-09-09
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1、个人长期工作积累所得今日付出愿与大家共享高效液相色谱常见问题分析与对策液相色谱系统的许多问题都能在谱图上反映岀來。其中有一些问题可以通过改变设备参数得到解决;而其他的问题必须通过修改操作程序來解决。对于色谱柱和流动相的正确选择是得到好的色谱图的关键。a>峰拖尾原因解决方法1、筛板阻塞l.a.反冲色谱柱b、更换进口筛板c、更换色谱柱2、色谱柱塌陷2.填充色谱柱3x干扰峰3.a、使用更长的色谱柱b、改变流动相或更换色谱柱4、流动相PH选择错误4•调整PH值。对于碱性化合物,低PH值更有利于得到对称峰5.样品与填料表面的
2、溶化点发生反应5、“、加入离子对试剂或碱性挥发性修饰剂b、更改色谱柱b>峰前延原因解决方法1、柱温低1、升高柱温2、样品溶剂选择不恰当2、使用流动相作为样品溶剂3、样品过载3、降低样品含量4、色谱柱损坏4、见Al、A2c、峰分叉原因解决方法1、保护柱或分析柱污染1、取下保护柱再进行分析。如果必要更换保护柱。如果分析柱阻塞,拆下来清洗。如果问题仍然存在,可能是柱子被强保留物质污染,运用适当的再生措施。如果问题仍然存在,入口可能被阻寒,更换筛板或更换色谱柱。2、样品溶剂不溶于流动相2、改变样品溶剂。如果可能采収流动相作
3、为样品溶剂。d、峰变形原因解决方法1、减少样品载量e、早出的峰变形原因解决方法1、样品溶剂选择不恰当1、a.减少进样体积b、运用低极性样品溶剂f、早出的峰拖尾程度大于晚出的峰原因解决方法1、柱外效应1、4、调整系统连接(使用更短、内径更小的管路)b、使用小体积的流通g>K,增加时,脱尾更严重原因解决方法K二级保留效应,反相模式1、a、加入三乙胺(或碱性样品)b、加入乙酸(或酸性样品)c、加入盐或缓冲剂(或离子化样品)d、更换一支柱子2、二级保留效应,正相模式2、a.加入三乙胺(或碱性样品)b、加入乙酸(或酸性样品)
4、c、加入水(或多官能团化合物)d、试用另一种方法3、二级保留效应,离子对3、加入三乙胺(或碱性样品)h、酸性或碱性化合物的峰拖尾原因解决方法1、缓冲不合适1、a.使用浓度50-100mM的缓冲液b、使用Pkei等于流动相PH值的缓冲液i、额外的峰原因解决方法K样品中有其他组份1、正常2、前一次进样的洗脱峰2、a、增加运行时间或梯度斜率b、提高流速3、空位或鬼峰3、a.检查流动相是否纯净b、使用流动相作为样品溶剂c、减少进样体积保留时间波动解决方法1、温控不当1、调好柱温2、流动相组分变化2、防止变化(蒸发、反应等)
5、3、色谱柱没有平衡1=13、在每一次运行之前给予足够的时间平衡色谱柱k、保留时间不断变化原因解决方法1、流速变化1、重新设定流速2、泵中有气泡2、从泵中除去气泡3、流动相选择不恰当3、3、更换合适的流动相b、选择合适的混合流动相1、基线漂移原因解决方法1、柱温波动。(即使是很小的温度变化都会引起基线的波动。通常影响示差检测器、屯导检测器、较低灵敏度的紫外检测器或其它光电类检测器。)1、控制好柱子和流动相的温度,在检测器之前使用热交换器图2、流动相不均匀。(流动相条件变化引起的基线漂移人于温度导致的漂移。)2、使用H
6、PLC级的溶剂,高纯度的盐和添加剂。流动相在使用前进行脱气,使用中使用氨气。3.流通池被污染或有气体3、用甲醇或其他强极性溶剂冲洗流通池。如有需要,可以用1N的硝酸。(不要用盐酸)4、检测器出口阻塞。(高压造成流通池窗口破裂,产生噪音基线)4、取出阻塞物或更换管子。参考检测器手册更换流通池窗。5、流动相配比不当或流速变化5、更改配比或流速。为避免这个问题可定期检查流动相组成及流速。6、柱平衡慢,特别是流动相发生变化时6、用中等强度的溶剂进行冲洗,更改流动相时,在分析前用10-20倍体积的新流动相对柱子进行冲洗。7、
7、流动相污染、变质或由低品质溶剂配成7、检查流动和的组成。使用高品质的化学试剂及HPLC级的溶剂8、样品中有强保留的物质(高"值)以馒头峰样被洗脱出,从而表现出一个逐步升高的基线。8、使用保护柱,如有必要,在进样之间或在分析过程中,定期用强溶剂冲洗柱子。9、使用循环溶剂,但检测器未调整。9、重新设定基线。当检测器动力学范围发生变化时,使用新的流动相。10.检测器没有设定在最大吸收波长处。10、将波长调整至最人吸收波长处m、基线噪音(规则的)原因解决方法K在流动相、检测器或泵中有空气1、流动相脱气。冲洗系统以除去检测器
8、或泵中的空气。2、漏液2、见第三部分。检查管路接头是否松动,泵是否漏液,是否有盐析岀和不正常的噪音。如有必要,更换泵密封。3、流动相混合不完全3、用手摇动使混合均匀或使用低粘度的溶剂4、温度影响(柱温过高,检测器未加热)4、减少差异或加上热交换器5、在同一条线上有其他电子设备5、断开LC、检测器和记录仪,检查干扰是否來自于外部,加以更正。6、泵振动6、在系统
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