高三化学复习7

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1、专题1有机物的结构、特点和分类一有机化合物的分类1.按碳的骨架分类2.按官能团分类(1)官能团的定义决定化合物特殊性质的叫官能团。(2)有机物的主耍类别、官能团和代表物。问题思考】1.具有同一官能团的物质一定是同一类有机物吗？2.能发生银镜反应或能被新制的Cu(OH)2悬浊液氧化的化合物有什么特点？二有机化合物的结构特点1.有机化合物中碳原子的成键特点⑴甲烷结构甲烷是键长、键角、键能均的结构，其中碳氢键间的夹角为(2)碳原子的成键特点①每个碳原了能与其他原子形成_个共价键。②碳原子之间的结合方式有碳碳单键、和2.有机化合物的同分异构现象⑴戊

2、烷的三种同分异构体的结构简式为、(2)同分异构体的类别①碳链异构：由于不同产生。②位置异构：由于不同产牛。③官能团异构：由于具有不同官能团产牛。0问题思考】3.C2H6.C2H4、C2H2三种桂含有的各种原子在空间中是否共面？三有机化合物的命名1.烷桂的系统命名法(1)选主链，标某烷。即选定分子中的碳链为主链，按主链中碳原子数目称作“某烷”o⑵编穆位，定支链。即在主链中选的一端为起点，用1,2,3等依次给主链上的碳原了编号定位，确定支链位置。(3)取代基，写在前，标位置，短线连。将支链的名称写在主链名称前面，在支链的前面用等注明它在主链上所

3、处的位置，并在数字与名称之间用隔开。(4)不同基，简到繁，相同基，合并算。如果主链上有的支链，可将支链合并,用表示支链个数。两个表示支链位置的数字之间需用—隔开。如：2.烯桂和怏炷的命名(1)选主链，定某烯(烘)：将含有的最长碳链作为主链，称为“”或a”O⑵近双(三)键,定号位：从距离最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位。(3)标双(三)键，合并算：用阿拉伯数字标明的位置(只需标明的数字)。用“二”、“三”等表示的个数。1.苯的同系物的命名(1)苯作为母体，其他基团作为収代基ch3称为昭称为—，—甲苯有三种同分异构体，其名称分别为：⑵给苯

4、环上的碳原子编号以二甲苯为例，将苯环上的6个碳原子编号，以某个甲基所在的碳原子的位置为1号,选取最小位次号给另一甲基编号，则邻二甲苯也可叫做，间二甲苯叫做,对二甲苯叫做O四研究有机化合物的一般步骤和方法1.研究有机化合物的基本步骤2.分离、提纯有机化合物的常用方法(1)蒸镭和重结晶—适用对象要求蒸憎常用于分离、提纯有机物①该有机物含有少量杂质②该有机物性较强③该有机物与杂质的相差较大重结晶常用于分离、提纯有机物①杂质在所选溶剂中溶解度②被提纯的有机物在此溶剂中溶解度受温度影响(2)萃取分液①液■液萃取：利用有机物在两种互不相溶的溶剂中的不同

5、，将有机物从一种溶剂转移到另一种溶剂的过程。②固■液萃取：用有机溶剂从固体物质中的过程。3.有机物分子式的确定(1)元素分析①定性分析用化学方法鉴定有机物分子的元素组成，如燃烧后c—>S—,N—o②定量分析将一定最有机物燃烧后分解为简单无机物，并测定各产物的最，从而推算出有机物分子中所含元素原子最简单的,即实验式。(1)和对分了质量的测定——质谱法质荷比(分子离子与碎片离子的相对质量与其电荷的比值)的最人值即为该物质的4.分子结构的鉴定(1)化学方法：利用特征反应鉴定出,再制备它的衍生物进一步确认。(2)物理方法①红外光谱(IR)当用红外线

6、照射有机物分了时，不同吸收频率不同，在红外光谱图中处于不同的位置。②核磁共振氢谱a.处在不同化学环境中的氢原子在谱图上出现的不同；b.与成正比。U问题思考】4.什么是李比希氧化产物吸收法？五、有机物性质与种类的关系1.能跟混水(或混的CCb溶液)反应而使滇水褪色的物质：2.能使酸性高猛酸钾溶液褪色的物质：1.能发生银镜反应及能被新制的Cu(OH)2悬浊液氧化的物质：1.与NaOH溶液反应的物质：酚类、'俊酸类、酯类(先水解后中和)。2.遇紫色石蕊试液显红色或与Na2CO3>NaHCO3溶液反应产生CO2的物质:3.与Na反应产生出的物质：a

7、7・既能氧化成竣酸类又能还原成醇类的物质：。8.能发生酯化反应生成酯的物质：。9.在无机酸或碱性条件下能发生水解反应的物质：。典例导悟11第16屈亚运会在2010年11月于中国广州存开，严禁运动员服用兴奋剂是大会的主要任务之一。已知苯丙酸诺龙是一•种兴奋剂,构推测，下列说法正确的是()A.1mol该物质可与2molBr2发生反应B.使酸性KMnO4溶液褪色C.与银氨溶液发生银镜反应D.与N^COs溶液作用生成CO?六、同分异构体的书写方法1.同分异构体的书写(1)怎样书写烷烧或烷坯基的同分异构体？(2)怎样由分子式书写同分异构体？2.同分异

8、构体数目的判断方法：⑴由“等效氢”推断一元取代物的种类(2)由坯基种类推断一元衍生物数目第一步牢记几种桂基数口：甲基、乙基各有1种，丙基有—种，丁基有种，Ku戊基有种。第二步将一