伊马替尼的生产工艺设计

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1、一、伊马替尼的概述1二、伊马替尼己有合成路线简介2三、伊马替尼已有合成路线优劣分析4四、伊马替尼新合成路线设计5五、伊马替尼工艺流程设计及工艺流程操作简述6六、总结8参考文献9目标化合物的概述伊马替尼(Imatinib,1),化学名为4-(4-甲基哌嗪基・1-甲基)-肝[4-甲基-3-[4-(3-毗I症基)卩密噪-2-氨基]苯基]-苯卬酰胺，屮文别名：伊马替尼屮间体；伊玛替尼；4-[(4-甲基亠哌嗪基)甲基]・N・[4■甲基-3-[4-(3-毗噪基)2卩密陀基]氨基]苯基]苯甲酰胺英文名称：Imatinib英文别名：IMA-3;IMATINIB-D3;AKOS

2、91378;ImatinibBase;4-[(4-methylpiperazin-1-yl)methyl]-N-(4-methyl-3-{[4-(pyridin-3-yl)pyrimidin-2-yl]amino}phenyl)benzamide;4-[(4-methylpiperazin-1-yl)methyl]-N-(4-methyl-3-{[4-(pyridin-3-yl)pyrimidin-2-yl]amino}phenyl)benzamidemethanesulfonate(1:1)商品名为格列卫(Gleevec)。分子式:C29H31N7O分子量:

3、493.60外观：淡黄色或类口固体。该药是由瑞士诺华公司研制的一种小分子酪氨酸激酶抑制剂类抗肿瘤药物。由于具有突破性的抗肿瘤作用机制，伊马替尼于2001年获得美国FDA特快审批，用于a-干扰素给药失败的胚细胞危象病期、慢性病期、加速病期的粒细胞口血病⑶(CML,ChronicMyelogenousLeukemia)的治疗。伊马替尼可靶向3种酪氨酸激酶受体，即BCR—ABL(癌基因产物)、C-kit(原癌基因蛋白)和PDGFlL2J(血小板衍生生长因了)受体，因此也广泛应用于其他受体有关的肿瘤疾病的治疗。2002年，美国FDA批准本胡用于胃肠道问质细胞瘤(Gas

4、tro.IntestinalStromalTumo⑸⑹的治疗。此外，伊马替尼在临床上还用于转移胃肠道基质瘤及一些妇科肿瘤的治疗⑷二、目标化合物已有合成线路简介1.以6■甲基・3■硝基苯胺为起始原料，先与单氤胺反应生成呱，然后与3・二甲氨基・1・（3■毗噪基）2丙烯亠酮⑶进行环合反应，再将硝基还原成氨基，接着再与4・（4・甲基哌嗪基）苯甲酰氯反应，制得伊马替尼®。1.先合成屮间体4・（3■毗唳基）2氨基•卩密噪和4・［（4■甲基亠哌嗪基甲基）・N・苯甲酰胺（2-7M-4-甲基苯基）■苯甲酰胺，二者再反应得到产物伊马替尼⑺Aimafinib3・首先，同路线1得到中

5、间体N・（5■氨基甲基苯基）・4・（3・毗喘基）2哌喘胺（6）,接着依次与对氯甲基苯甲酰氯和N・甲基哌嗪发生缩合反应，得到伊马替尼⑻4.对甲基苯甲酸酯化得到对甲基苯甲酸甲酯，再与N■甲基哌嗪反应得到4・（4■甲基哌嗪基）苯甲酸甲酯，与同路线一得到的中间体N・（5•氨基2甲基苯基）-4-（3-®基）・2■哌喘胺反应得到伊马替尼⑺cooch3三、目标化合物已有合成线路优劣分析1.各路线的对比研究得出各路线的区别的主要在于卩密噪坏成坏先后顺序不同和酰胺的合成方法不同。2.采用最后环合的方法主要是因为么前开发的中间体3•甲氨基・1（3•毗喘基）2丙烯■酮产率很低，为了

6、降低总合成成木而选择最后环合。1.酰胺官能团既可以用酰氯与胺反应也可以用对应的酯与胺反应，但由于N■甲基哌嗪反应得到4-（4-T基哌嗪基）苯卩酸卬酯制备复杂且需要昂贵的Pa/C催化剂，故采用酰氯与对应的胺反应制备酰胺!1!目标化合物新合成线路设计以4冲基・3■硝基苯胺为起始原料洗依次与对氯甲基苯甲酰氯和N・甲基哌嗪进行缩合反应，然后将硝基还原成氨基，再与单氧胺反应生成弧，接着与3■二甲氨基・1・（3■毗噪基）2丙烯亠酮进行环合反应，制得伊马替尼⑹/Y,ch2ci/NHN一CH31c/Yno20以4冲基・3■硝基苯胺为起始原料洗依次与对氯甲基苯甲酰氯和N・甲基

7、哌嗪进行缩合反应，然后将硝基还原成氨基，再与单氧胺反应生成弧，接着与3■二甲氨基・1・（3■毗噪基）2丙烯亠酮进行环合反应，制得伊马替尼⑹/Y,ch2ci/NHN一CH31c/Yno20imatinb7五、XX步骤工艺流程设计及工艺流程操作简述1、工艺流程设计木设计的生产工艺的操作方式采用的是间歇操作，整个工艺总体上包括缩合、还原、环合五个单元反应，和搅拌、抽滤、回流、干燥、结品、溶剂回收等一系列单元过程。以方框表示单元过程及单元反应，以箭头表示物料和载能介质流向，该设计的生产工艺流程方框图如下所示：2、工艺流程操作简述化合物7伊马替尼抽滤烘干反应瓶3.1制

8、备N•(4•甲基・3•硝基苯基)・4-