高二化学第4讲：烷烃（教师版）

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1、大脑体操)指导语：按从小到大的顺序依次找出所有的数字，老师来记录你所用的时间。作业完成情况)cQ知识梳理)一、甲烷1.甲烷的物理性质无色、无味，难溶于水的，比空气轻的，能燃烧的气体，天然气、坑气、沼气等的主要成分均为甲烷。2、甲烷的组成与结构(1)表示方法化学式电子式r分子结构示意图球棍模型比例模型H„A„C^)(ft)(2)结构特点甲烷分子是以为中心，为顶点的结构，其中C—H键的和相同。3、甲烷的化学性质(1)氧化反应纯净的甲烷在空气屮安静的燃烧，火焰呈,放出大量的热，反应的化学方程式为O(2)取代反

2、应①取代反应：有机化合物分子里的某些被其他所代替的反应。②甲烷与氯气的取代反应漫射日光实验操作a•气体颜色,最后实验现象有关化学方程式b.试管内壁有出现C.试管内液面逐渐d.试管中有少量白雾CH4+Cl2CH3C1+HC1；CH3C1+Cl2丄JCH2CI2+HC1；CH2C12+Cl2CHCla+HC1；CHCh+Ck^^CCU+HCl（3）•甲烷的受热分解高温＞C+2H2（这么高的温度才分解，说明甲烷的热稳定性很强）二、烷矩的结构和性质1、烷炷的概念：碳原子跟碳原子都以单键结合成链状，碳原子剩余的价

3、键全部跟氢原子相结合。这样的结合使得每个碳原子的化合价都已充分利用，都己达到“饱和”，这种结合的链桂叫做饱和链桂，或称烷绘。2、烷矩的通式：CnH2n+2（n^l）3、烷桂物理性质：（1）状态：一般情况下，1—4个碳原子烷烧为气态，5-16个碳原子为液态，16个碳原子以上为固态。（2）溶解性：烷桂不溶于水，易溶于有机溶剂。（3）熔沸点：分子结构相似（同系列中的同系物）随分子量的增大（或C原子数增多）；分子间作用力增大，熔沸点增高。分子式相同的怪，支链越多，熔沸点越低（如戊烷的3种同分异构体的沸点：正戊烷

4、＞异戊烷〉新戊烷）C原子5个以上的烷怪唯独新戊烷为气态。（4）密度：随着碳原子数的递增，密度逐渐增加。4•烷矩的化学性质（1）在空气或氧气屮可以燃烧3/1+1CnH2n+2+彳C）2点燃fnCO2+（n+OH2O（2）烷桂的取代反应其它烷坯与甲烷一样，一定条件下能与氯气发生取代反应：写出乙烷与氯气光照条件下发生一氯取代的化学方程式（3）稳定性：通常情况下烷绘性质稳定。5、烷桂的系统命名法（1）定主链：就长不就短。选择分子中最长碳琏作主链（烷怪的名称由主琏的碳原子数决定）（2）找支链：就近不就远。从离取代

5、基最近的一端编号。（3）命名：①就多不就少。若有两条碳链等长，以含取代基多的为主链。①就简不就繁，若在离两端等距离的位置同时出现不同的取代基时，简单的取代基优先编号（若为相同的取代基，则从哪端编号能使取代基位置编号之和最小，就从哪一端编起）。①先写取代基名称，后写烷坯的名称；取代基的排列顺序从简单到复杂；相同的取代基合并以汉字数字标明数目；取代基的位置以主链碳原子的阿拉伯数字编号标明写在表示取代基数目的汉字之前，位置编号之间以“，”相隔，阿拉伯数字与汉字之间以“一”相连。（4）烷绘命名书写的格式：卑代基

6、的编号一取代莺一世代基的编号一取代苒某巒空简单的取代基复杂的取代基主链碳数命名6同分异构现象和同分异构物体书写技巧：先写最长链；然后从最长链减少一个碳原子作为取代基，在剩余的碳链上连接，即主链由长到短,支链由整到散，位置由中心排向两边教学重•难点）1、复习甲烷的取代反应2、学习烷桂物理性质的递变性3、烷烧的系统命名法和同分异构体闸入三氯蔗糖~~~目前最好的甜味剂Z—，其甜度是蔗糖的600倍。他的发现是这样的：英国教授：“你去把今天的产物三氯蔗糖Test—下”。印度博后“好的”过了一会儿，“教授，我Tas

7、te过了，甜的，特别甜”◎特鱼讲解）【例题1】.甲烷分子的空I'可构型是正四面体，下列事实可以证明这一观点的是A.CH3C1没有同分异构体b.ch2ci2没有同分异构体C.甲烷分子中C-H键键角均相等D.甲烷分子可以发生取代反应解析：OU分子中有四个等同的CH键，可能有两种对称的结构：正四面体结构和平面正方形结构.甲烷无论是正四面体结构还是正方形结构，一氯代物均不存在同分异构体.而平面正方形中，四个氢原子的位置虽然也相同，但是相互I'可存在相邻和相间的关系，其二氯代物有两种界构体：两个氯原子在邻位和两个

8、氯原子在对位.若是正四面体，则只有一种，因为正四面体的两个顶点总是相邻关系.由此，由CII2C12只代表一种物质，可以判断甲烷分子是空间正四面体结构，而不是平面正方形结构.答案B.【例题2】下列化学性质中，烷炷不具备的是（）A.不能使漠水褪色B.可以在空气中燃烧C.与CS发生取代反应D.能使酸性KMnO4溶液褪色解析A.烷炷为饱和绘，分子中不存在不饱和键，其化学性质稳定，所以烷桂具有“不能使澳水褪色”化学性质，故A错误；B.烷桂中中含有C、