欢迎来到天天文库
浏览记录
ID:41908966
大小:84.00 KB
页数:5页
时间:2019-09-04
《《生理科学实验作业范本》1c-朱榕生-48》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在工程资料-天天文库。
1、专业:临床医学姓名:朱榕生学号:3110103610日期:2013.10.3()地点:C422动物实验沖尢丿•象实验报告课程名称:生理科学实验实验类型:实验项目名称:肝功能对药物作用的影响同组学生姓名:颜辉乐辰升指导老师:王梦令实验48肝功能对药物作用的影响朱榕生颜辉乐辰升(浙江大学医学院2011级临床医学专业1C班第1组,浙江,杭州,310058)zhur~ongsheng@zju.edu.cn[摘要]目的通过观察小鼠肝功能损伤对异丙酚(propofol)药效的影响,了解肝脏在药物代谢中的重要性。方法制作肝损小鼠模型,腹
2、腔注射propofol溶液,观察其翻正反射消失和恢复的时间,并与正常小鼠对照。结果正常小鼠和肝损组小鼠在腹腔注射异丙酚100mg/kg后,进入翻正反射消失的时间分别为3.94±1.08min,3.47±0.68min,两者无显著差异(p>0.05);翻正反射消失至恢复的时间分别为25.32±12.98min,56.33±&31min,两者具有显著差异(p<0.05)o正常小鼠处死解剖后肝脏色红,有韧性,表面光滑。肝损小鼠解剖后肝脏颜色较正常小鼠灰白,体积增大,表面有弥漫性细小颗粒。结论小鼠肝功能损伤使propofol的生物
3、转化受到影响,延长了其体内作用时间。[关键字]小鼠;肝损模型;异丙酚;生物转化Propofol是一种快速短效的全麻药,在体内主要经肝脏的生物转化消除。Propofol的脂溶性极高,血浆蛋白结合率96%-98%,由肾小球滤过较少,也易被肾小管再吸收,其主要消除方式由肝药酶代谢。因此,肝损伤极易使propofol的生物转化受阻⑴,从而使小鼠的麻醉时间延长。木实验通过观察小鼠翻止反射的消失与恢复时间来判断Propofol的作用时间,以了解肝脏在药物体内代谢方面的作用。1•材料与方法1.1.实验对象小鼠1.2.实验试剂10g/Lp
4、ropofol溶液,四氯化碳1.3.实验仪器计时器1.4.实验方法专业:临床医学姓名:朱榕生学号:3110103610日期:2013.10.3()地点:C422动物实验沖尢丿•象实验报告课程名称:生理科学实验实验类型:实验项目名称:肝功能对药物作用的影响同组学生姓名:颜辉乐辰升指导老师:王梦令实验48肝功能对药物作用的影响朱榕生颜辉乐辰升(浙江大学医学院2011级临床医学专业1C班第1组,浙江,杭州,310058)zhur~ongsheng@zju.edu.cn[摘要]目的通过观察小鼠肝功能损伤对异丙酚(propofol)
5、药效的影响,了解肝脏在药物代谢中的重要性。方法制作肝损小鼠模型,腹腔注射propofol溶液,观察其翻正反射消失和恢复的时间,并与正常小鼠对照。结果正常小鼠和肝损组小鼠在腹腔注射异丙酚100mg/kg后,进入翻正反射消失的时间分别为3.94±1.08min,3.47±0.68min,两者无显著差异(p>0.05);翻正反射消失至恢复的时间分别为25.32±12.98min,56.33±&31min,两者具有显著差异(p<0.05)o正常小鼠处死解剖后肝脏色红,有韧性,表面光滑。肝损小鼠解剖后肝脏颜色较正常小鼠灰白,体积增大
6、,表面有弥漫性细小颗粒。结论小鼠肝功能损伤使propofol的生物转化受到影响,延长了其体内作用时间。[关键字]小鼠;肝损模型;异丙酚;生物转化Propofol是一种快速短效的全麻药,在体内主要经肝脏的生物转化消除。Propofol的脂溶性极高,血浆蛋白结合率96%-98%,由肾小球滤过较少,也易被肾小管再吸收,其主要消除方式由肝药酶代谢。因此,肝损伤极易使propofol的生物转化受阻⑴,从而使小鼠的麻醉时间延长。木实验通过观察小鼠翻止反射的消失与恢复时间来判断Propofol的作用时间,以了解肝脏在药物体内代谢方面的作
7、用。1•材料与方法1.1.实验对象小鼠1.2.实验试剂10g/Lpropofol溶液,四氯化碳1.3.实验仪器计时器1.4.实验方法1.4.1.肝损模型实验前24h用10%四氯化碳0.2ml/10g皮下注射,损伤小鼠肝动能。1.4.2.取体重相近的正常及肝功能己损伤小鼠各一只,称体重,以苦味酸溶液做好标记。并试其翻正反射是否存在(将小鼠仰卧试验台上,若能恢复正常体位,为反正反射存在,否则翻正反射消失)。1.4.3.按100mg/kg剂量腹腔注射1Og/Lpropofol溶液。1.4.4.记录进入翻正反射消失的时间。1.4.
8、5.记录翻正反射消失到恢复的时间。1.4.6.将小鼠处死,剖视肝脏观察形态改变,并注意肝脏形态改变与麻醉作用维持时间的关系。2.结果2.1A组小鼠和B组小鼠在腹腔注射异丙酚100mg/kg后,进入翻正反射消失的时间分别为3.47±0.68min,3.94±l.OSmin,两者无显著差异(p>0.05);
此文档下载收益归作者所有