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《《生理科学实验作业范本》1c班-朱榕生-2》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在工程资料-天天文库。
1、专业:一临床医学一姓名:朱榕生学号:3110103610H期:2013.10」6地点:C504动物实验沖尢丿•象实验报告课程名称:生理科学实验实验类型:实验项目名称:蟾赊坐骨神经干双相动作电位形成机制及影响因素探究同组学生姓名:颜辉乐辰升指导老师:陆源实验2蟾赊坐骨神经干双相动作电位形成机制探究及影响因素朱榕生颜辉乐辰升(浙江大学医学院2011级临床医学专业1C班第1组,浙江,杭州,310058)zhurongsheng@zju.edu.cn【摘要】目的测定蟾赊坐骨神经干复合动作电位(compoundactionpotenti
2、al,CAP),探讨蠟赊坐骨神经干双相动作电位(biphasicactionpotential,BAP)的特征、BAP形成机制及神经损伤、药物对神经兴奋的影响。方法制备蜡赊坐骨神经干标本,应用RM6240微机生物信号采集处理系统测定坐骨神经干复合动作电位。结果(1)刺激电压1.0V,波宽0.1ms方波刺激神经干末梢端,测得第1、2对引导电极记录的正相波和负相波振幅和时程均有显著差异(pvO.Ol),正相波振幅大于负相波振幅,负相波时程大于正相波时程。第1对引导电极引导的正相波振幅大于第2对引导电极引导的正相波振幅,两者有显著差
3、异(pvO.Ol);第1对电极引导的负相波振幅大于第2对电极引导的负相波振幅,两者有显著差异(pvO.Ol)。(2)刺激电压1.0V,波宽0.1ms的方波刺激神经干中枢端,引导电极距离为10mm、20mm、30mm时,正相振幅均显著大于负相振幅(PvO.Ol),正相时程显著短于负相时程(P<0.01),且引导电极距离30mm,20mm,10mm时正相波振幅和负相波振幅依次增大,时程依次增大。(3)刺激电压1.0V,波宽0.1ms,电极距离10mm,机械损伤近末梢端电极处神经干,引导电极的单相动作电位的振幅显著大于损伤前双相动作
4、电位的正相振幅(PvO.Ol),单相动作电位的时程显著长于双相动作电位的正相振幅(PvO.Ol)。(4)刺激电压1.0V,刺激波宽0.1ms,加入3mol/LKCL溶液前后,第2对引导电极处正相波振幅有显著差异(PvO.Ol),加入后大于加入前;负相波振幅也有显著差异(PvO.Ol),加入后小于加入前。(5)刺激电压1.0V,刺激波宽0.1ms,加入4%普鲁卡因之前后,第1对引导电极处正相波振幅有显著差异(P<0.01),加入后大于加入前;负相波振幅也有显著差异(P<0.05),加入后小于加入前。结论兴奋可在神经纤维上双向传导
5、,在一定范围内神经干动作电位振幅与刺激强度呈正相关。神经损伤、3niol/LKC1.4%普鲁卡因对神经干动作电位的传导均有阻滞作用。不对称的正相波和负相波在正相波去极时发生壳加形成双相动作电位,正相波振幅大于负相波振幅,正相波时程小于负相波时程。【关键词】神经干;双相动作电位;单相动作电位;引导电极;普鲁卡因神经纤维受到电刺激后发生去极化,当去极化达到阈电位时,神经纤维膜上产生一次可传导的快速电位反转,称为动作电位(actionpotential,AP)o将两个引导电极置于兴奋性正常的神经干表面,电刺激后产生的动作电位兴奋波会
6、先后通过两个电极处,引导出两个方向相反的电位波形,称为双相动作电位(biphasicactionpotential,BAP)。机械损伤、药物作用引导电极间的神经纤维后,兴奋波只能通过第一个引导电极,不能传至第二个引导电极,则只能引导出一个方向的电位偏转波形,称为单相动作电位(monophasicactionpotential,MAP)[1]。神经干由许多神经纤维组成,故神经干动作电位是由许多不同直径和类型的神经纤维动作电位叠加而成的综合性电位变化,称复合动作电位。本实验测定蟾赊坐骨神经干复合动作电位(compoundactio
7、npotential,CAP),探讨赡赊坐骨神经干的特性、双相动作电位形成机制及神经损伤、药物对神经兴奋传导的影响。1.材料和方法1.1实验动物蟾赊(中华蟾赊指名亚种,ZhuoshanToad)1.2实验药品任氏液、4%普鲁卡因、3mol/L氯化钾1.3实验仪器RM6240生物信号处理系统(成都仪器厂)、神经标木盒、蛙板、探针、粗剪刀、银子、玻璃分针、大头针、培养皿、木锤、陶瓷碗1.4制备坐骨神经干按常规方法毁损蠟赊脊脑,制备下肢标本,剥皮后水平位剪除舐骨。标本仰卧置于蛙板上,用玻璃分针分离脊柱两侧的坐骨神经,穿线,紧靠脊柱根
8、部结扎,剪断近中枢端,将神经干从舐部剪口处穿出。将标木俯卧固定,用玻璃分针在坐骨神经沟屮分离神经至胭窝胫神经分叉处,将胫神经与胫前肌分离。用手提起结扎神经的线头,将剪刀置于神经与组织之间,紧贴股骨,胭窝,顺神经剪切直至跟腱并剪断跟腱和神经,用银子剥离神经干上的组织,将神经干标