2018版课时分层训练34烃的含氧衍生物

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1、课时分层训练（三十四）疑的含氧衍生物（建议用吋：45分钟）（对应学生用书第333页）A级基础达标1.（2018-云南七校联考）有机物F的合成路线如下:NaOH/HoO已知：2RCH2CHO一亍「RCH2CH=CCHO请回答下列问题：【导学号：91720374]（1）写出F的结构简式;F中所含言能团名称为（2）简述检验有机物C中官能团的方法⑶反应④〜⑦屮，属于取代反应的是（4）写出反应②的化学方程式（5）反应④、⑥的作用是-（6）有机物D的同分异构体有种（包括D）o（7）有机物0□渭^日的同分异构体有多种，写出能发生银镜反应和水解反应、遇FeCh溶液显紫色、苯环上的一氯代物只有两种的结构简式。【

2、解析】（1）由题给框图和已知条件可推出A为CH3CH2OH,B为CH3CHO,C为ch3chCHCHO,D为CH3CH2CH2CH2OH,E为ML为『工需XH2CH2C比CH»⑵先取一份物质c,加入银氨溶液,_Url加热，有银镜生成，证明含醛基（或先取一份物质C,加入新制氢氧化铜悬浊液，煮沸，有砖红色沉淀生成，证明含醛基）；然后酸化后滴入澳水，振荡、褪色，证明含有碳碳双键。(5)酸性高猛酸钾既能氧化拓基，又能氧化甲基，为使龛基不被氧化，先将務基保护起来。(6)符合条件的同分异构体有CH3CH2CH2CH2OH、CH3CH2CHOHCH3、(CH3)2CHCH2OH.(CHJ3COH、CH3OC

3、H2CH2CH3、CH3OCH(CH3)2>CH3CH2OCH2CH3,共7种。(7)能水解说明含有酯键，能发生银镜反应说明含有醛基，遇FeCh溶液显紫色说明含有酚務基，苯环上的一氯代物只有两种，说明两个取代基在对位，<^pOOCH符合条件的结构简式为O【答案】⑴「二器。CH2CH2CH2CH3(酚)疑基、酯键⑵先取一份物质C,加入银氨溶液，加热，有银镜生成，证明含醛基(或先取一份物质C,加入新制氢氧化铜悬浊液，煮沸，有砖红色沉淀生成，证明含醛基)；然后酸化后滴入澳水，振荡、褪色，证明含有碳碳双键⑶④⑥⑦NaOH/HoO(4)2CH3CHO—工_CH3CH=CHCHO+H20(5)保护一OH,

4、防止氧化一CH3时，一OH被氧化(6)7⑺Hu：yoocH1.(2018-河北两校模拟)我国是排在美国之后的第二大石油进口国家，为了“开源、节流”，我们必须更高效地利用石油，石油的裂解产物A可以合成很多种物质，其中一些物质的转化如图所示：请回答下列问题：【导学号：91720375](1)如图转化过程中属于取代反应的有(填序号)。(2)A屮只有两种氢原子且含有两个碳碳双键，请写出C的结构简式:(3)请写出⑦的第一步反应的化学方程式：(4)M在浓硫酸条件下可生成多种环状产物，请写出其中生成六元环产物的化学方程式：O(5)满足下列条件的F的同分异构体K有种(不包括立体异构)。①1molK能与2mol

5、NaHCO3反应(不考虑一个C上连2个竣基的情况)②分子屮无环状结构(6)C生成E不能一步完成，而是通过③⑥⑦反应的原因是o【解析】A中只有两种氢原子，且含有两个碳碳取键，结合A的分子式知A的结构简式为CH2=CHCH=CH2,A和氯气发生加成反应生成B(CH2C1CH=CHCH2C1),B和氢氧化钠的水溶液发生取代反应生成C1、、I、C(HOCH2CH=CHCH2OH),D发生消去反应生成CH2=CH—C=CH2,ClClII则D的结构简式为H()CH2CH2CHCH2()H；H()()CCH2CHC()()H和氢氧化钠的水溶液发生取代反应后酸化生成OHC1IIM(HOOCCH2CHCOOH

6、);HOOCCH2CHCOOH和氢氧化钠的醇溶液发生消去反应后酸化生成E(HOOCCH=CHCOOH),E和甲醇发生酯化反应生成F(CH3OOCCH=CHCOOCH3),F在一定条件下发生加聚反应生成G。【答案】(1)②⑧(2)HOCH2CH=CHCH2OHCl(2)HOOCCH2iHCOOH+3NaOH仝NaOOCCH=CHC()ONa+NaCH-3H2()OHI浓硫酸(3)2HOOCCH2CHCOOH>o/o=cchch2cooh+2II2OIIOOCCII2—ciic=oj/o(4)18(6)径基在被氧化成竣基的同时，碳碳双键也会被氧化(为了防止碳碳双键被氧化)()1.(2018-黑

7、龙江五校联考)对乙酰氨皋酚(CH3—C—NHT^^()H)有解热镇痛作用，用于感冒发烧、关节痛、神经痛、偏头痛、癌痛及手术后止痛等。下图是以乙烯和苯为原料合成对乙酰氨基酚的路线:已知：h3cno2FeHOB能发生酯化反应。回答下列问题：【导学号：91720376](1)下列关于酚类物质的说法正确的是(填字母)。a.含有苯环和羟基的有机化合物是酚类物质b.酚类物质具有还原性，部分酚类物质在空气屮即被