2018版课时分层训练35烃的含氧衍生物

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1、课时分层训练（三十五）桂的含氧衍生物（建议用吋：45分钟）（对应学生用书第333页）A级基础达标1.（2018-云南七校联考）有机物F的合成路线如下:RaC()()CH2CH,CH?CH3OHo（2）先取一份物质C,加入银氨溶液,已知：2RCH2CHO也9譽RCH2CH=CCHO请回答下列问题:⑴写出F的结构简式；F中所含官能团名称为（2）简述检验有机物C中官能团的方法⑶反应④〜⑦屮，属于取代反应的是（4）写出反应②的化学方程式（5）反应④、⑥的作用是o（6）有机物D的同分异构体有种（包括D）o（7）有机物厂储。円的同分异构体有多种，写出能发生银镜反应和水解反应、遇FeCh溶液显紫

2、色、苯环上的一氯代物只有两种的结构简式。【解析】（1）由题给框图和已知条件可推出A为CH3CH2OH,B为CH3CHO,C为CHsCHCHCHO,D为CH3CH2CH2CH2OH,E为加热，有银镜生成，证明含醛基（或先取一份物质C,加入新制氢氧化铜悬浊液，煮沸，有砖红色沉淀生成，证明含醛基）；然后酸化后滴入澳水，振荡、褪色，证明含有碳碳双键。(5)酸性高猛酸钾既能氧化拓基，又能氧化甲基，为使為基不被氧化，先将務基保护起来。(6)符合条件的同分异构体有CH3CH2CH2CH2OH、CH3CH2CHOHCH3、(CH3)2CHCH2OH.(CH3)3COH.CH3OCH2CH2CH3、

3、CH3OCH(CH3)2>CH3CH2OCH2CH3,共7种。(7)能水解说明含有酯基，能发生银镜反应说明含有醛基，遇FeCb溶液显紫色说明含有酚務基，苯环上的一氯代物只有两种，说明两个取代基在对位,符合条件的结构简式为OOCHHC1O【答案】⑴—c(x)ch2ch2ch2ch3酯基⑵先取—OH一份物质C,加入银氨溶液，加热，有银镜生成，证明含醛基(或先取一份物质C,加入新制氧氧化铜悬浊液，煮沸，有砖红色沉淀生成，证明含醛基);然后酸化后滴入漠水，振荡、褪色，证明含有碳碳双键⑶④⑥⑦(4)2CH3CHO^-t®)CH3CH=CHCHO+H20(5)保护一OH,防止氧化—CH3时，一

4、OH被氧化(6)7(7)Pr00CH1.(2018-河北两校模拟)我国是排在美国Z后的第二大石油进口国家，为了“开源、节流”，我们必须更高效地利用石油，石油的裂解产物A可以合成很多【导学号：97500205]种物质，其中一些物质的转化如图所示:请回答下列问题:(1)如图转化过程中属于取代反应的有(填序号)。(1)A中只有两种氢原子且含有两个碳碳双键，请写出C的结构简式:(1)请写出⑦的第一步反应的化学方程式：O(2)M在浓硫酸条件下可生成多种环状产物，请写出其中生成六元环产物的化学方程式：O(3)满足下列条件的F的同分异构体K有种(不包括立体异构)。①1molK能与2molNaHC

5、O3反应(不考虑一个C上连2个竣基的情况)②分子屮无环状结构(4)C生成E不能一步完成，而是通过③⑥⑦反应的原因是o【解析】A中只有两种氢原子，且含有两个碳碳取键，结合A的分子式知A的结构简式为CH2=CHCH=CH2,A和氯气发生加成反应生成B(CH2C1CH=CHCH2C1),B和氢氧化钠的水溶液发生取代反应生成CI-、一丄-、C(HOCH2CH=CHCH2OH),D发生消去反应生成CH?—CH—C—CH2,ClC1II则D的结构简式为HOCH2CH2CHCH2OH；HOOCCH2CHCOOH后应反取生发液溶水成生化酸M(hoocch2chcooh)；HOC)CCH2CHCOo

6、h和氢氧化钠的醇溶液发生消去反应后酸化生成E(HOOCCH=CHCOOH),E和甲醇发生酯化反应生成F(CH3OOCCH=CHCOOCH3),F在一定条件下发生加聚反应生成G。【答案】(1)②⑧①(2)HOCH2CH=CHCH2OHC1(2)HOOCCH2CHCOOH+3NaOH—NaOOCCH—CHCOONa+NaCl+3H2OOH/I浓硫酸(3)2HOOCCH2CHCOOH—-丁oCHCH2COOHHOOCCHoHoc—+2H9O(5)18(6)径基在被氧化成竣基的同时，碳碳双键也会被氧化(为了防止碳碳双键被氧化)()3・(2018-黑龙江五校联考)对乙酰氨基酚(下列关于酚

7、类物质的说法正确的是(填字母)。a.含有苯环和拜基的有机化合物是酚类物质b・酚类物质具有还原性，部分酚类物质在空气中即被氧化c.苯酚具有酸性，但其酸性比碳酸弱A为环状化合物，则A的结构简式为oB牛成C的化学方程式为,反应类型是O反应④的反应条件是,D的化学名称是o)有解热镇痛作用，用于感冒发烧、关节痛、神经痛、偏头痛、癌痛及手术后止痛等。下图是以乙烯和苯为原料合成对乙酰氨基酚的路线：【导学号：97500206]（5）反应⑦除生成CH'3_Nn=/°14外，还生成另外