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《乙烯炔烃导学案及习题》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在工程资料-天天文库。
1、高一化学必修二
2、使用时间：2013-5编制：吉雅审校：晓嬪课型：自学展示模式年级：高一科目：化学乙烘烘绘导学案•导学目的：1.掌握乙烘的结构、主要性质和实验室制备法2.了解烘怪的结构特征、通式和主要性质•预习大纲："…....1.乙烘的分子结构:"■—A甲烷乙烯乙烘分子式电子式结构式空间构型结构特点c—C(单键)碳原子的化合价达到“饱和”含C质量分数2.乙烘的物理性质：、气体，于水，有机溶剂;收集乙块方法3.乙炊的化学性质：易易难甲烷乙烯乙烘氧化反应酸性KMnOt溶液酸性KMnO.,溶液酸性KMnO,溶
3、液燃烧火焰较燃烧火焰较，带燃烧火焰较，带取代反应可与卤素发生取代反应加成反应—可与等发生加成反应可与等发生加成反应加聚反应能发生(1)氧化反应a.燃烧:b.易被酸性溶液氧化，现象：（2）加成反应乙烘除了和淚可发生加成反应外，在一定条件下还可以与氢气、氯化氢等发生加成反应。书写反应方程式：①乙烘与漠：②乙烘与氢气：（——比——力［1成）（—比二加成）③乙烘与氯化氢：（3）聚合反应：乙烘能聚合成高聚物，在一定条件下可发生二聚、三聚等低聚作用。催化剂HC三CH+HC=CH>3HC=CII>4.乙块的实验室制法
4、：（1）反应原理：实验窒制乙怏（2）试剂：（3）装置图：右图⑷收集方法：【思考】（1）实验中常用饱和食盐水代替水的原因是什么？（2）实验屮为什么不能使用启普发生器来制取乙怏？（3）制収时为什么在导气管口附近塞入少量棉花？（4）纯净的乙块气体是无色无味的气体，为什么用电石和水反应制取的乙烘，常闻到有恶臭气味？怎么除去乙烘中混有的杂质气体？（5）为什么不能用排空气法收集乙烘？5.乙烘的用途乙焕是一种的重要的化工原料，用于合成塑料、纤维，可用于金属的切割或焊接金属。（氧烘焰的温度可达3000°C）6.炊坯：⑴
5、快坯的通式：522）；⑵结构特点：分子中含有一个,与乙块相差一个或儿个⑶物理性质：a.递变性：随着分子里碳原子数的增加，也就是相对分子质量的,熔沸点,相对密度;常温常压下，烘炷中«<4时，状态为,其他的烘炷为液态或者固态；b.相似性：快怪的相对密度水的密度；块坯于水，但于有机溶剂。⑷化学性质与相似，能发生反应，反应，反应•预习习题：1.关于烘怪，下列描述正确的是（）A.炊坯可以使漠水褪色不可使酸性KMn6溶液褪色B.链坯分子里含有的C三C不饱和怪叫块坯0.块坯易发生加成反应，也易发生取代反应D.块坯分子
6、中所有的碳原子都在一条直线上2.不能使酸性KMn6溶液褪色的是（）A.乙烯B.聚乙烯C.丙烯D.乙炊3.区别甲烷、乙烯、乙快气体最简易的方法是（）A.分别通入漠水B.分别通入酸性高镭酸钾溶液C.分别在空气中燃烧D.分别通入碱石灰的干燥管4.利用炭化钙和水反应制取乙烘不用启普发生器作为气体发生装置的原因是（）A.乙烘易溶于水C.炭化钙与水反应很剧烈，大量放热5.某坯分子中含有一个双键和一个卷键,A.C.sH6B.CsHeC.CtHsB.块状的炭化钙遇水成为糊壮物D.乙烘是可燃性气体则它的分子式可能是（）D
7、.CioHsCH2=CHzC.CH三c—CH3D.CH2=0(CHQCHa氢化后的结构简式为CH3-CH2-CH-CH2-CH-CH2-CH3,此块坯ch3ch2—ch3A.HC1B.Na202C.C2H2D.CHi6.某气态坯lmol能与2mol氯化氢完全加成，加成产物屮的氢原子乂可被6molCl2取代，则该气态坯可能是（）A.CH三CHB.7.含有一个巻键的块坯,可能有的结构式为（）C.3种D.4种A.1种B.2种•导学训练：1.下列含有非极性键的共价化合物的是（2.下列能说明分子式为HC三C—CH
8、2—CHy而不是CH2二CH—CH二CH2的事实是（）A.燃烧有浓烟B.与足量漠水反应，生成物屮只有2个碳原子上有漠原子C.所有原子不在同一平面上D.能使酸性高镭酸钾溶液褪色3.常温常压下，某气态怪与氧气的混合气体2L完全燃烧后，将生成物通过浓硫酸并恢复至原温度、压强条件，气体体积变为1L,则该气体不可能是（）。A.甲烷B.乙烯C.乙烘D.丁二烯4.符合通式CnH2n-2且与漠反应生成1,4—二漠一2—丁烯,这种坯的结构简式是（）A.CHs—CH2—C三CHB.CH；—C=C—CH3C.CH2二CH—C
9、H=CH2D.CH—CHIIch2—ch21.一种气态烷坯与一种气态炊坯等体积混合，测得混合气体在标准状况下的密度为1.25g/L,则构成这种混合气体的烷坯和烘坯可能是（）。A.乙烷丙炊B.甲烷丁炊C.乙烷乙烘D.乙烷丙炊2.用乙烘为原料制取CHoBr—CHBrCl,可行的反应途径是（）A.先加CL,再加BnC.先加HC1,再加HBr7.下列各种物质相互反应时，A.碳块投入热的浓硝酸中C.把NaOH投入浓氨水中B.先加C12,再加HBrD.
