卤代烃复习学案及习题

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1、卤代姪学案及习题一.知识点梳理、课堂练习、例题详解1•定义和分类.(1)・定义：桂分子屮的氢原子被卤素原子取代后所生成的化合物.一卤代桂的通式：R—X.(2).分类：①.按分子中卤原子个数分：一卤代桂和多卤代桂.②.按所含卤原子种类分：氟代姪、氯代姪、澳代姪.③.按姪基种类分：饱和姪和不饱和姪.④.按是否含苯环分：脂肪桂和芳香桂.2.物理通性(1)•常温下，卤代炷中除一氯甲烷、氯乙烷、氯乙烯等少数为气体外，其余为液体或固体.(2)•互为同系物的卤代姪，如一氯代烷的物理性质变化规律是：随着碳原子数(式量)增加，其熔、沸点和密度也增大.(沸点和熔点大于

2、相应的桂)(3)•难溶于水，易溶于有机溶剂.除脂肪坯的一氟代物、一氯代物等部分卤代怪外，液态卤代桂的密度一般比水大•密度一般随绘基中碳原子数增加而减小.3•化学性质：与漠乙烷相似.(1).水解反应.(1)澳乙烷的水解反应.实验①大试管中加入5mL漠乙烷•②加入15mL2O%NaOH溶液，加热.③.向大试管中加入稀HM)3酸化.④•滴加2DAgN03溶液.现彖：大试管中有浅黄色沉淀生成.反应原理：CH3CII2Br+II-0I1NaOH►CIlaCIkOH+IlBr或：CH3CH2Br+NaOH►CH3CH2OH+NaBr［讨论］:①.该反应属于哪一

3、种化学反应类型？取代反应①.该反应比较缓慢，若既能加快此反应的速率，又能提高乙醇的产量，可采収什么措施？可采取加热和蛍氧化钠的方法，其原因是水解反应吸热，NaOH溶液与HBi•反应，减小HBi•的浓度，所以平衡向止反应方向移动，CH3CH2OH的浓度增大.②.为什么耍加入IIN03酸化溶液？中和过量的hOII溶液，防止生成Ag?O暗褐色沉淀，防止对BF的检验产生干扰.(1).澳乙烷的消去反应.实验①•大试管中加入5mL漠乙烷.②.加入15mL饱和KOH乙醇溶液，加热.③.向大试管中加入稀HW酸化.④.滴加2DAgNO3溶液.现彖：产生气体，大试管中

4、有浅黄色沉淀生成.7醇反应原理：CH3CII2Br+NaOIl丄竺fCII2=CI12+NaBr+II20消去反应：有机化合物在一定条件下，从分子中脱去一个小分子(如也0、HX等)而生成不饱和(含双键或卷键)化合物的反应，叫消去反应•一般来说，消去反应是发生在两个相邻碳原子上.［讨论］:①.为什么不MNaOIl水溶液而用醇溶液？用NaOH水溶液反应将朝着水解的方向进行.②.乙醇在反应中起到了什么作用？乙醇在反应屮做溶剂，使浪乙烷充分溶解.③•检验乙烯气体时,为什么要在气体通入KMnO4酸性溶液前加一个盛有水的试管？起什么作用？除去HBis因为HBr

5、也能使KMnO4酸性溶液褪色.④.C(CH3)3-CH2Br能否发生消去反应？不能.因为相邻碳原子上没有氢原子.⑤.2—浪丁烷CH3-CH-CH2-CH3消去反应的产物有儿种？BrCH3CH==CHCH3(81%)CH3CH2CH==CH2(19%)札依采夫规则：卤代怪发生消去反应吋，消除的蛍原子主要来自含蛍原子较少的碳原子上.例1下列化合物中，既能发牛消去反应牛成烯怪，又能发牛水解反应的是()ch3CH3—IIA.CH3CIB.(O/-CHt-BrC・CH,-C-CHZCID.CH,—CH：—C—ClCH$CH3例2下列关于氟氯桂的说法中，不正确

6、的是()A.氟氯怪是一类含氟和氯得卤代桂B.氟氯炷化学性质稳定，有毒C.氟氯炷大多数无色，无臭，无毒D.在平流层，氟氯怪在紫外线照射下，分解产生氯原子可引发损耗03的循环反应例3有关澳乙烷的以下叙述中正确的是()A・漠乙烷不溶于水，溶于有机溶剂A.在澳乙烷屮滴入硝酸银，立即析出浅黄色沉淀B.漠乙烷跟K0H的醇溶液反应生成乙醇C.漠乙烷通常是由漠跟乙烷直接反应来制取的4.制法.(1)・烷桂和芳香桂的卤代反应.(2)•不饱和姪加成.5.卤代桂在有机合成中的应用.欲将澳乙烷转化为二澳乙烷，写出有关的化学方程式.［补充知识］:1.卤代绘的同分异构体.(1)

7、.-卤代姪同分异构体的书写方法.①.等效氢问题(对称轴).正丁烷分子中的对称：lCH32CH23CH24CH3,异丁烷分子中的对称:(lCHs)22CH3CH3,②.C.H.Cl分子中存在着“碳链异构”和“官能团位置异构”两种异构类型.(2)•二卤代坯同分异构体的书写方法.CaHeCL的各种同分异构体:一卤定位，一卤转位(3).多卤代炷同分异构体的书写方法(等效思想)二氯代苯有三种同分界构体，四氯代苯也有三种同分界构体，即苯环上的二氯与四氢等效，可进行思维转换.2.卤代炷的某些物理性质解释.(1).比相应烷桂沸点高.C2H6^nC2H5Br,由于①

8、分子量C2H血、〉C2H6,②C2H血、的极性比C2H6大，导致C2H血、分子间作用力增大，沸点升高.(1)•随C原子个数