基因重组与基因工程+防线菌和奴卡菌属+预防医学讲义

基因重组与基因工程+防线菌和奴卡菌属+预防医学讲义

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1、第十四章基因重组与基因工程一、选择题A型题1、由病毒携带、将宿主DNA片段从一个细胞转移至另一个细胞的现象或机制称为A、接合B、转化C、转导D、转染E、转座2、依赖整合酶、在两个DNA序列的特异位点间发生的整合称为A、位点特异性重组B、非位点特异性重组C、同源重组D、随机重组E、人工重组3、基因工程的特点是A、在分子水平上操作,在分子水平上表达B、C、D、E、在分子水平上操作,在细胞水平上操作,在细胞水平上操作,在细胞水平上操作,在细胞水平上表达在分子水平上表达在细胞水平上表达在整体水平上表达4、E

2、coR的酶切位点为GtAATTC,切割后产生的末端突出部分含A、1个核昔酸B、2个核昔酸C、3个核昔酸D、4个核昔酸E、5个核昔酸5、在下列双链DNA序列中不屈于完全回文结构的是A、AGAATTCTB、TGAATTCAC、CGTTGCD、GGAATTCCE、AGATATCT6>“配伍末端"是指同一限制性核酸内切酚识别相同的DNA序列,不同限制性核酸内切酶识别相同的DNA序列,同一限制性核酸内切酶识别不同的DNA序列,不同限制性核酸内切酶识别不同的DNA序列,不同限制性核酸内切酶识别不同的DNA序列

3、,A、B、C、D、E、輛切产生的相同类型粘性末端酶切产生的相同类型钝性末端酶切产生的不同类型粘性末端酶切产生的不同类型钝性末端酶切产生的相同类型粘性末端7、cDNA是指A、细胞或生物体整套遗传信息(染色体和线粒体)的所有DNA序列B、细胞或生物体染色体的整套遗传信息所有DNA序列C、细胞或生物体线粒体的整套遗传信息所有DNA序列D、与细胞或生物体内rRNA互补的单链或双链DNAE、细胞或牛.物体整套mRNA互补的单链或双链DNA8、用“蓝白选择”筛选、鉴定重组体,所用的半乳糖背酶的底物是A^X-ga

4、lB、IPTGC、PEGD.DextranE、Glycerol9、原核细胞表达系统表达产物形成包涵体的主要原因是A、表达产物可溶B、表达产物不溶C、表达产物为融合蛋白D、表达产物不能被糖基化E、表达产物不能形成特定的空间结构10、若真核细胞表达载体含有编码的新每素磷酸转移酶(心。「)基因,其稳定转染筛选过程所用筛选物为D>G418E、HypromycinA、X-galB、IPTGC、ampcnicillinX型题1、自然界的基因转移和重组方式主要有A、接合作用B、转化作用C、转导作用D、转座E、连接

5、2、可用于基因工程的载体为A、质粒DNAB噬菌体DNAC、病毒DNAD、真核细胞染色体DNAE、酵母人工染色体3、在原核生物表达实验中,载体应具备A、可选择的多克隆位点B、3,・端的加尾信号C、适当的启动子D、抗生素抗性基因E、终止信号4、能催化合成探针的工具酶有A、限制性内切酶B、DNA连接酶C、DNA聚合酶ID、反转录酶E、多聚核莒酸激酶5、常用于真核细胞转染的方法有A、磷酸钙转染B、脂质体转染C、电穿孔D、显微注射E、DEAE葡聚糖介导转染二、名词解释1、转化和转导作用(transformat

6、ionandtransduction)2、质粒(plasmid)3、目的基因(targetDNA)4、基因组DNA文库和cDNA文库(genomicDNAlibraryandcDNAlibrary)5^多克隆位点(multiplecloningsites)6、感受态细胞(competentcell)7^限制性核酸内切酶(rcstrictioncndonuclcasc)三、问答题1、什么是基因克隆?简述基因工程的基本过程。2、重组体筛选的主要方法及其原理。[参考答案及答案要点]一、选择题A型题1、C2

7、、A3、B4、D5、C6、E7、E8、A9、B10、DX型题1、ABCD2、ABCE3、ACDE4、CDE5、ABCDE二、名词解释1、转化和转导作用:通过自动获取或人为地提供外源DNA,使细胞或培养的受体细胞获得新的遗传表型称为转化作用。当病毒从被感染的(供体)细胞释放出来、再次感染另一(受体)细胞时,发生在供体细胞与受体细胞之间的DNA转移及基因重组即为转导作用。2、质粒:存在于细菌染色体外的小型环状双链DNA分子,其本身含有复制功能的遗传结构,能在宿主细胞独立自主地进行复制,并在细胞分裂时保持

8、恒定地传给子代细胞。作为基因工程载体的质粒应具备的结构特点:应含有复制起始点("0和表达功能、选择性标志基因(如抗生素抗性基因等)、多克隆位点等。3、目的基因:将在分子生物学研究屮感兴趣的基因或DNA序列称为目的基因,又称目的DNAo其分为cDNA和基因组DNA两大类型。可来源于化学合成、基因组DNA、cDNA和聚合酶链反应(PCR)等。4、基因组DNA文库和cDNA文库:用限制性核酸内切酶将染色体DNA切割成基因水平的许多片段,再将它们与适当的克隆载体拼接成重组DN

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