药理学复习资料(名解)

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1、adversereaction不良反应:凡是与用药目的无关，并为病人带来不适或痛苦的反应allergicreaction态反应：药物作为抗尿或半抗尿所引起的药理性免疫反应，过敏体质易发生，反应性质与药物原有效应无关，与剂址无关，难以预料drug药物：使用以预防、治疗及诊断疾病的物质，在理论上指凡是能影响机体器官生理功能及细胞代谢活动的化学物质都属于药物的范垮efficacy效能：指药物能达到的最大药理效应，增加浓度或剂量对效应不再继续上升，反映的是药物的内在活性maximaleffect(Emax)Jlt大效

2、应：随着剂至或浓度的増加，效力也增加，当效力达到一定程度后，若继续增加药物剂量或浓度而其效力不再继续增加，这一药物效应的极限称为能效medianeffectivedose(ED50)半数效量：能弓I起半数实验动物反应的药物浓度phaFmacodynamics药物效应动力学：研究药物对机体的作用、作用规律及作用机制pharmacokinetics药物代谢动力学：研究机体对药物的作用及作用规律pharmacology理学：是研究药物与机体(包括病原体)之间互相作用规律及原理的一门科学potency效价强度：能引起

3、等效反应(席采用50%的效应量)的相对应浓度和剂母，其值越小则强度越小sidereaction副作用：药物在治疗剂量时弓I起的，在与治疗目的无关的药理作用，给病人带来不适或痛苦的反应，使药物本身固有的作用，是可以预料的，不可避免的toxicreaction尊性反应：剂址过大或用药时间过长或机体对药物敏感性过高时产生的严重的不良反应5-FU氟尿喘睫6-MP疏(基)嚓吟absorption吸收;吸收过程ACEI血管紧张素转化酶acetylcholinesterase胆碱酯酶acetylcholine乙酰胆碱act

4、ivetransport主动运输ADM多柔比星adrenaline(ephinephrine)肾上腺素affinity亲和力agonist拮抗amikacin阿米卡星aminoglycosides氨基糖昔类amoxycillin阿莫西林antagonist拮抗剂Ara-C阿糖胞昔aspirin(acetylsalicyacid)阿司匹林bioavailability(F)生物利用度biotransfonnation生物转化BLM博来霉素captopril卡托普利cardiacglycoside强心苜catec

5、holamine儿茶酚胺CCNSA细胞周期非特异性药物CCSA细胞周期特异性药物chlormycetin氯霉素chloroquine氯座chlorpromazine(wintermin)氯丙嗪cortisone可的松CTX环磷酰胺diazepam地西泮digoxin地高辛dopamine多巴胺elimination消去ephedrine麻黄碱erythromycin红霉素firstpasselimination首过消除first-orderkinetics一级消除动力学folicacid叶酸furosemid

6、e咲喃苯胺酸gentamicin庆大霉素glucocorticoids糖皮质激素growthfraction(GF)生长比率halflife(ti/2)药物消除半衰期heparin肝素hydrochlorothiazide氢氯嗟嗪hydrocortisone氢化可的松insulin胰岛素intrinsicactivity内在活性isoniazid异烟朋2isoprenaline异丙肾上腺素MBC最低杀菌浓度medianlethaldose(LD5o)半数致死量MIC最低抑菌浓度morphine吗啡MTX甲氨蝶

7、吟neostigmine新斯的明nifedipine硝苯地平nitroglycerin硝酸甘油noradrenaline(norepinephrine)去甲肾上腺素passivetransport被动运输penicillin青霉素pethidine(dolantin)哌替睫phentolamine酚妥拉明phenylphrine(neosynephrine)去氧肾上腺素phenytoinsodium苯妥英钠physostigmineNA毒扁豆碱atropine阿托品pilocarpine毛果云香碱primaq

8、uine伯氨唾propranolol普蔡洛尔pyrimethamine乙胺嗜陀receptor受体rifampin利福平SMZco复方新诺明streptomycin链霉素sulfadiazine(SD)磺胺喘睫sulfamethoxaole(SMZ)新诺明tetracycline四环素therapeuticindex(TI)治疗指数thyroidhoumones甲状腺激素transmitter递质t