药理学常考名解与简答精选

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1、一、常考名词解释精选：1、药物(drug)：指能影响机体细胞的生理、生化或病理过程，并用以预防，治疗和诊断疾病的化学物质。2、药理学(pharmacology)：研究药物与机体（包括病原体）之间相互作用及作用规律的科学。包括药物效应动力学和药物代谢动力学。3、简单扩散：又称脂溶性扩散，非极性药物分子以其所具有的脂溶性溶解于细胞膜的脂质层，顺浓度差通过细胞膜。4、离子障：分子药物可以自由穿透生物膜，离子型药物不易通过生物膜，被限制在膜的一侧。5、药物代谢动力学：研究药物在机体的影响下所发生的变化及其规律。6、首关消除：

2、从胃肠道吸收入门静脉系统的药物在到达全身循环前必先通过肝脏，如果肝脏对其代谢能力很强或胆汁排泄量大，则使全身血循环内的有效药量明显减少，这种作用称为首过消除。7、再分布(redistribution)：药物进入体内，先向血流量大器官分布，随后再向血流量小器官分布。8、AUC(曲线下面积)：药-时曲线下所覆盖的面积。9、肝肠循环(hepatoenteralcirculation)：药物在肝-胆汁-小肠间的循环。10、消除半衰期(halflife)：血浆药物浓度下降一半所需的时间。11、Css(稳态浓度)：分次用药或恒速

3、用药后，出现恒定的有效血药浓度或稳态血药浓度，这时药物的吸收速度和消除速度达到平衡，此时的血浆药物浓度称稳态浓度。12、最低有效浓度/最小剂量;即能引起效应的最小药量或最小药物浓度，亦称阈剂量或阈浓度。13、零级消除动力学：药物在体内以恒定的速率消除，即不论血浆药物浓度高低，单位时间内消除的药物量不变。14、一级消除动力学：是体内药物在单位时间内消除的药物百分率不变，也就是单位时间内消除的药物量与血浆药物浓度成正比。15、生物利用度(bioavailability，F)：经任何给药途径给予一定剂量的药物后到达全身血循

4、环内的药物百分率称生物利用度。16、副反应(sidereaction)：在治疗剂量时，出现与治疗目的无关的不适反应，随用药目的而变。17、毒性反应(toxicreaction)：剂量过大或蓄积过多发生的危害性反应，称为毒性反应。18、后遗效应(residualeffect)：是指停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。19、特异质反应(idiosyncrasy)：患者对某些药物所产生的遗传性异常反应，反应性质可能与常人不同，与药物固有药理作用一致，反应严重程度与剂量成比例，药理性拮抗剂可解救。20、停药反应(

5、withdrawalreaction)：停药后原有疾病加重或加剧，又称回跃反应。21、半数有效量（ED50）：能引起50%的实验动物出现阳性反应的药物剂量。22、GF(生长比率)：肿瘤增殖细胞群与全部肿瘤细胞群之比称为生长比率。23、受体(receptor)：存在于细胞膜上、胞浆内或细胞核上的大分子蛋白质，能识别、传递信息并引起效应的细胞成分。24、受体增敏：因受体激动药水平降低或长期应用拮抗药所致的与受体脱敏相反的一种现象。25、受体脱敏：在长期使用一种激动药后，组织或细胞对激动药的敏感性和反应性下降的现象。26、

6、量反应：效应的强弱呈连续增减的变化，可用具体的数量或最大反应的百分率表示者称为量反应。质反应：如果药理效应不是随着药物剂量或浓度的增减呈连续性量的变化，而表现为反应性质的变化，则称为质反应。27、效能Emax（最大效应）：随着剂量浓度的增加效应也增加，当效应增加到一定程度后，若继续增加药物浓度或剂量而其效应不再继续增强。这药理效应的极限称为最大效应，亦效能。28、效价强度：是指能引起等效反应的相对浓度或剂量（一般采用50%效应量），其值越小则强度越大。29、化学治疗：应用药物对病原体所致疾病进行预防或治疗称化学治疗，

7、简称化疗。30、化疗指数（CI）：是评价化学治疗药物有效性与安全性的指标，常以化疗药物的LD50/ED50或LD5/ED95表示。一般化疗指数越大，表明该药物的毒性越小，临床应用价值越高。治疗指数（TI）：通常将药物的LD50/ED50的比值称为治疗指数，用以表示药物的安全性。31、耐受性：为机体在连续多次用药后反应性降低，要达到原来反应必须增加剂量。32、耐药性：是指病原体或肿瘤细胞对反复应用的化学治疗药物的敏感性降低，也称抗药性。获得性耐药性：病原体或肿瘤细胞对于原来敏感的药物，治疗一段时间后才产生不敏感的现象，

8、称为获得性耐药性。33、依赖性：在长期应用某种药物后，机体对这种药物产生了生理性的或是精神性的依赖和需求，分生理依赖性和精神依赖性两种。34、抗生素：是微生物（细菌、真菌和放线菌属）的代谢产物，分子量较低（<5000），低浓度时能杀灭或抑制其他病原微生物，包括天然抗生素和人工半合成抗菌素。35、PAE（抗菌后效应）：细菌与抗菌药短期接触后，药物