药理学(杨宝峰版)名解

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1、第一章总论1.药理学（pharmacology）：研究药物与机体（含病原体）相互作用及作用规律的学科。2.药物（drug）：指可以改变或查明机体的生理功能及病理状态，可用以预防、诊断和治疗疾病的化学物质。3.药物效应动力学（pharmacodynamics）：研究药物对机体的作用及作用机制，又称药效学。4.药物代谢动力学（pharmacokinetics）：研究药物在机体的影响下所发生的变化及其规律，又称药动学。5.售后调研（postmarketingsurveillance）：上市后在社会人群大范围内继续进行的受

2、试新药安全性和有效性评价，在广泛长期使用的条件下考察疗效和不良反应，该期对最终确立新药的临床价值有重要意义。6.新药：指化学结构、药品组分或药理作用不同于现有药品的药物。我国《药品管理法》规定，新药指未曾在中国境内上市销售的药品。第二章药物代谢动力学1.首过效应（firstpasseffect）：药物通过肠黏膜及肝脏时经过灭火代谢而进入人体循环的药量减少。2.生物利用度（bioavailability）：药物制剂给药后其中能被吸收进入体循环的药物相对分量极速度。3.时量曲线（time-concentrationcu

3、rve）：药物在血浆的浓度随时间的推移而发生变化所做的曲线。4.半衰期（half-time，t1/2）：血浆药物浓度下降一半所需的时间。5.房室概念（compartmentconcept）：按药物分布速度，以数学方法划分的药动学概念。6.表观分布容积（apparentvolumeofdistribution，Vd）：当血浆和组织内药物分布达到平衡后，体内药物按此时的血浆药物浓度在体内分布时所需体液容积。7.稳态血药浓度（steadystateofbloodconcentration，Css）：按照一级动力学规律消除

4、的药物，其体内药物总量随着不断给药而逐步增多，直至从体内消除的药物量和进入体内的药物量相等时，体内药物总量不再增加而达到稳定状态，此时的血浆药物浓度称为稳态浓度。8.一级消除动力学（firstordereliminationkinetics）：一级消除动力学是体内药物按恒定比例消除，在单位时间内的消除量与血浆药物浓度成正比。即恒比消除。9.零级消除动力学（zeroordereliminationkinetics）：零级消除动力学是药物在体内以恒定的速率消除，即不论血浆药物浓度高低，单位时间内消除的药物量不变。即恒量

5、消除。10.负荷剂量（loadingdose）：负荷剂量是指首次剂量加大，然后再给予维持剂量，使稳态血药浓度（即事先为该患者设定的靶浓度）提前产生。1.pKa：弱酸性或弱碱性药物在溶液中50%解离时的PH值。2.肝药酶：肝药酶又称肝微粒体混合功能氧化酶，由细胞色素P450、细胞色素b5和辅酶Ⅱ组成，其功能是促进多种药物和生理代谢物的生物转化。3.生物转化第一相反应：包括氧化、还原和水解反应，是母药中加入极性基团，产物的多数是灭活的代谢物。4.生物转化第二相反应：为结合反应，是母药或代谢产物与内源性物质如葡萄糖醛酸结

6、合。结合物一般是药理活性减弱或消失。5.被动转运：药物依赖于膜两侧浓度差，从高浓度的一侧向低浓度的一侧扩散转运的过程。6.主动转运：药物逆浓度差或电位差的转运过程。需要载体和能量，有饱和现象和竞争性抑制。7.肝药酶诱导剂：能诱导肝药酶的活性，加速自身或其它药物的代谢，使药物效应减弱。8.肝药酶抑制剂：能抑制肝药酶的活性，降低其它药物的代谢，使药物的效应增强。9.滤过（filtration）：药物分子借助于流体静脉压或渗透压随体液通过细胞膜的水性通道，由细胞膜的一侧到达另一侧称为滤过，为被动转运方式。10.简单扩散：

7、非极性药物分子以其所具有的脂溶性溶解于细胞膜的脂质层，顺浓度差通过细胞膜称为简单扩散，是被动转运方式，又称被动扩散。11.吸收（absorption）：药物自用药部位进入血液循环的过程称为吸收。12.分布（distribution）：药物吸收后从血液循环到达机体各个部位和组织的过程称为分布。13.血脑屏障（blood-brainbarrier）：脑组织内的毛细血管内皮细胞紧密相连，内皮细胞之间无间隙，且毛细血管外表面几乎均为星形胶质细胞包围，这种特殊结构形成了血浆与脑脊液之间的屏障。（只有脂溶性高的药物才能以简单扩

8、散的方式通过血脑屏障）14.胎盘屏障（placentalbarrier）：胎盘绒毛与子宫血窦之间的屏障称为胎盘屏障。15.血眼屏障（blood-eyebarrier）：吸收入血的药物在房水、晶状体和玻璃体等组织的浓度远低于血液，此现象是由血眼屏障所致。（脂溶性或小分子药物较易通过）。16.消除率（clearance，CL）：是机体消除器官在单位时间内有多少毫