有机化学补课教案

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1、第二节來口石油和煤的两种基木化工原料重点难点研析一重难点一乙烯的氧化反应和加成反应1.氧化反应⑴空气屮若含3.4%〜34%的乙烯,遇火极易发生爆炸,所以点燃乙烯吋要验纯。(2)当温度高于100°C时,乙烯燃烧前后的混合气体体积相等。(3)乙烯完全燃烧牛成的CO?和H?O的物质的量之比为1:lo(4)乙烯使酸性KMnO4溶液褪色,可用于区别CH/烷坯)和C2H4(^^)O⑸酸性KMnCU溶液可将CH2=CH2M终氧化为CO2,因此当CH4中混冇CH2=CH2吋,不能用通过酸性KMnO4溶液的办法除去乙烯。2

2、.加成反应(1)当乙烯与B"反应时,一般川漠水或澳的四氯化碳溶液(甲烷需要在光照条件卜与漠蒸气反应),且牛成的1,2—二浪乙烷是无色液体。(2)利用乙烯能使漠水褪色而甲烷(或烷桂)不能使澳水褪色,既可以区别乙烯和甲烷(或烷桂),也可以除去甲烷(或烷坯)中混有的乙烯气体以提纯甲烷(或烷坯)。(3)为制得纯净的氯乙烷,应用乙烯和HC1的加成反应而不宜用乙烷与C12的収代反应。因为乙烯与HC1的加成产物只有一种,阳乙烷与Cb的取代产物是多种氯代烷的混合物。(4)通常条件下,烯坯不和水反应(可用排水法收集乙烯),

3、但在一•定条件下烯炷可以和水反应生成醇(工业上水化法制乙醇的原理)。(5)乙烯白身的加聚反应可以得到聚乙烯。应用指南以上现象经常用作烯姪和其他物质的鉴别或除杂,在高考中经常考查。在应用时要理解澳水和澳的四氯化碳溶液的区别。重难点二取代反应和加成反应的比较称比较^取代反应加成反应概念有机物分子里的某些原子或原子团被其他原子或原子团所替代的反应冇机物分了中不饱和碳原了和其他原子或原子团直接结合生成新的化合物的反应反应前后分了数冃一般相等减少反应特点①可发生分步取代反应②一上一下①有时只有一种加成方式,有时有多

4、种加成方式②断一加二特别提醒取代反应和加成反应是两类重要的有机反应,饱和姪的特征反应是取代反应,不饱和姪的特征反应是加成反应。重难点三苯的独特结构与性质1.结构的独特性(1)苯的分子式苯的分子式为c6h6,是一种高度不饱和怪。(2)苯的分子结构苯分子是一种平面正六边形结构的分子,六个碳原子和六个氢原子位于同一平面上。(3)苯分子中的碳碳键苯分了中不存在碳碳单键,也不存在碳碳双键,而是一种介于单键和双键之间的独特的共价键。1.苯的化学性质方面的体现⑴苯不能使酸性KMnO4溶液和浣水褪色,山此可知苯在化学性质

5、上与烯坯有很大差别。⑵苯在催化剂(Fe或FeBg)作用卜-与液澳发生取代反应,说明苯具有类似烷坯的性质。(3)苯乂能与出或Cl?分别在催化作用下发生加成反应,说明苯具有烯泾的性质。总Z,苯易发住取代反应,能发住加成反应,难被氧化,其化学性质不同于烷怪、烯恢。特别提醒因苯的凯库勒式为,往往误认为苯分子是单双键交替的结构,其实苯分子中6个碳碳键完全相同,、/只是一种习惯写法。重难点四几种怪的性质比较甲烷乙烯乙烘苯结构简式ch4CH?——CH2CH三CHAi成键特点碳碳单键饱和姪碳碳双键不饱和碳碳三键不饱和坯特

6、殊共价键化学性质(现象)燃烧火焰呈淡蓝色火焰明亮有黑烟火焰明亮有大量黑烟火焰明亮有大量黑烟酸性KMnO4溶液不反丿'V褪色褪色不反应漠水不反应褪色褪色分层,上层呈橙红色,下层为无色重难点五共线、共面问题凡是碳原子与4个原子形成4个共价键时,1.典型空间结构⑴甲烷型:英空间结构都是四面体5个原了中最多冇3个原了共平面。「位于苯环上的12个原子共平面〔位于对角线位置上的4个原了共直线1.单键可以旋转,双键不能旋转特别提醒对于一些复杂的有机物分子结构,要解剖成若干个基本单元,由整体到局部,然后再回到整体。每一个

7、基本单元的空间构型都要搞清楚,有时凭借局部即可判断整体。在拼接或组合时要注意是否可以发生键的旋转。第三节生活中两种常见的冇机物重点难点研析一重难点一钠与乙醇、水反应的比较水与钠反应乙醇与钠反应钠的变化钠粒浮于水面,熔成闪亮的小球,并快速地四处游动,很快消失钠粒开始沉于试管底部,未熔化,最终慢慢消失声的现彖有“嘶嘶”的声响无声响气体检验点、燃,发出淡蓝色的火焰点燃,发出淡蓝色的火焰实验结论钠的密度小于水,熔点低;钠与水剧烈反应,牛成氢气;水分子中梵基上的氢原子比较活泼钠的密度比乙醇的大;钠与乙醇缓慢反应生成

8、氢气;乙醇中拜基上的氢原子相对不活泼反应方程式2Na+2H2O—2NaOH+H2t2Na+2CH3CH2OH—2CH3CH2ONa+H2t规律总结(1)乙醇除了能与钠反应制取氢气外,还可与活泼金属K、Ca、Mg等发生反应生成氢气,如2CH3CH2OH+Mg—(CH3CH2O)2Mg+H2to(2)利用醇与Na的反应可以确定醇中轻基的数目。重难点二乙醇的催化氧化1.实验操作把一•端绕成螺旋状的铜丝,放在洒梢灯外焰上烧至红热,此时

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