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1、有机复习醇*酚2016.1.27【矢口识梳理】编制：张秀娥李桂梅审核：姜润森一、醇的概述1、填表比较下列醇名称甲醇乙醇乙一醇丙=醇俗名结构简式分子式2、工业酒精含有对人体有害的,此物质会使人中毒昏迷、眼睛失明甚至死亡。医院里用于i③H—C—r-f)—tt④一®(±)HH杀菌消毒的酒精浓度是。3、饱和一元醇的通式：二、醇类的化学性质1、取代反应⑴与氢卤酸的取代反应（断键位置）1•丙醇与HBr反应⑵成瞇反应：（断键位置）乙醇的成醯反应：⑶与活泼金属反应：（断键位置）乙二醇与钠反应的方程式为⑷酯化反应：（断键位置）①写出下列酯化反应的化学方程式乙酸与苯甲醇②乙
2、二酸与乙二醇发生酯化反应的产物有多种结构，据产物的特点写出反应化学方程式生成物为最简单链状小分子最简单环状的分子生成物为高分子化合物2、消去反应:（断键位置）乙醇的消去反应：3、氧化反应：（乙醇）①燃烧②催化氧化（断键位置）氧化氧化③被强氧化剂氧化。c2h5oh（断键位置）能使高猛酸钾酸性溶液褪色［小结］醇催化氧化的规律是练习：写出下列氧化反应的化学方程式］_丙醇的催化氧化2_丙醇的催化氧化［总结］醇与其他类别有机物的转化（请添加条件和反应类型）()【例题】1、写岀分子式为C4HI0的属于醇的结构简式并用系统命名法命名【例题】2、左图为一环酯，形成该物质
3、的醇和竣酸是CAVCO・O=h2=三、酚1、物理性质：纯净苯酚是色晶体，但放置时间较长的苯酚往往呈色，这是由于部分苯酚被致。苯酚有气味，室温下，在水中溶解度,当温度高于能与水。苯酚有毒，对皮肤有腐蚀性，使用时要小心，如不慎沾到皮肤上,应。2、苯酚的化学性质(1)弱酸性：俗称,使酸碱指示剂变色。电离方程式为a、与金属钠的反应b、向浑浊的苯酚水溶液中逐滴滴加NaOH溶液，现象为。方程式为再向反应后的溶液中通入少量CO2现象,方程式为c、苯酚中加入碳酸钠的化学反应方程式为(2)苯环上的取代：少量苯酚的稀溶液滴加到饱和漠水中，现象为反应的化学方程式是(3)显色
4、反应(用于苯酚的检验)⑷氧化反应：能使高猛酸钾酸性溶液褪色【例题】05广泛存在于食物(例如桑棋、花生、尤其是葡萄)中，它可能具有抗癌性。能够跟lmol该化合物起反应的B“或H2的最大用量分别是：()【例题】4、使用一种试剂即可将酒精、苯酚溶液、己烯、甲苯4种无色液体区分开来，这种试剂是:A、FeCb溶液B、溟水C、KMnO4溶液D、金属钠【巩固练习】1、下列说法正确的是：()A、分子式为CH4O和C2H6的物质一定互为同系物B.甲烷、乙烯和苯在工业上都可通过石油分馆得到C.苯酚钠溶液中通入少量二氧化碳生成苯酚和碳酸钠与足量的NaOH溶液加热充分反应，能消
5、耗5molNaOH2、莽草酸的结构简式如下图所示，可用来合成药物达菲，下列关于莽草酸的说法错误的是A.分子式为CyHi©B.分子中含有两种官能团C.既可发生加成又可发生取代反应D.能够使酸性高钮酸钾溶液和漠水褪色3、工业上为使95%的酒精变为无水酒精，常加入一种物质，然后蒸馅。下列适合加入的有（）A.浓H2SO4B.生石灰C.消石灰D.冰醋酸4、由C6H5—,—C6H—,—CH2—,—OH四种原子团一起组成属于酚类物质的种类有：A、1种B、2种C、3种D、4种5、某些芳香族化合物的分子式均为C7H8O,其中与FeCb溶液混合后显紫色和不显紫色的种类分别为
6、：A、2种和1种B、2种和3种C、3种和2种D、3种和1种6、成P（—种抗氧化剂）的路线如下：(HaOsC浓H]S()j())*△B(Glh)5”(II3C)5C催化剂HO(D('HCh»XaOH②H+CHOHO(H3O3C(H3O3CF已知：①KC-CIL催化剂（R为烷基）;②A和F互为同分异构体，A分子中有三个甲基，F分子中只有一个甲基.（1）A-B的反应类型为•B经催化加氢生成G（C4H10）,G的化学名称是（2）A与浓HBr溶液一起共热生成H,H的结构简式为・（3）实验室中检验C可选择下列试剂中的・a.盐酸c.NaHCOa溶液b.FeCl3溶液d
7、.浓漠水（4）P与足量NaOH溶液反应的化学反应方程式为（有机物用结构简式表示）A在加热浓硫酸作用下反应生成B,A和B的化学式相差一个出0,则发生了消去反应，所以A是醇，B是烯绘，B和苯酚反应生成，所以B是,A分子中有三个甲基，所以A的结构简式为：CU3h3c—c—Cll3反应生成(ILOsC和银氨溶液反应生成D,D的结构简式为：(H3(*)5C,酸性条件下，D反应生成E,A和F互为同分异构体，A分子中有三个甲基，F分子中只有一个甲基，F的结构简式为:CH3CH2CH2CH2OH,E和F发生酯化反应生成PP的结构简式为:c()och:ch2cu2ch,(
8、1)在加热、浓硫酸作用下,醇A发生消去反应生成烯姪B,B经催化加氢生成G(C4H
