2020版高考生物复习第7单元第3讲关注人类遗传病教学案苏教版必修2

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1、第3讲　关注人类遗传病[考纲展示]　1.人类遗传病的类型(Ⅰ)　2.人类遗传病的监测和预防(Ⅰ)　3.实验：调查常见的人类遗传病考点一

2、人类遗传病的类型、监测和预防1．人类遗传病(1)概念：由于遗传物质改变而引起的人类疾病。(2)病因、类型及实例(连线)：①受两对以上等位基因控制a.单基因遗传病Ⅰ.原发性高血压Ⅱ.色盲②染色体结构或数目异常b.多基因遗传病Ⅲ.21-三体综合征Ⅳ.白化病　　③受一对等位基因控制c.染色体异常遗传病Ⅴ.猫叫综合征Ⅵ.抗维生素D佝偻病答案：①—b—Ⅰ　②—c—Ⅲ、Ⅴ　③—a—Ⅱ、Ⅳ、Ⅵ2．遗传病的监测和预防(1)监测和预防的主要手段①禁止近亲结婚；②

3、遗传咨询；③临床诊断和实验室诊断。(2)意义：可以降低遗传病患儿的出生率，提高民族健康素质。[判断与表述]1．判断正误(正确的打“√”，错误的打“×”)(1)人类致病基因的表达可能会受到环境的影响。(√)(2)哮喘病、青少年型糖尿病都属于多基因遗传病。(√)(3)先天性疾病就是遗传病。(×)提示：先天性疾病不全是遗传病，比较典型的例子是母亲在妊娠3个月内感染风疹病毒，引起胎儿先天性心脏病或先天性白内障。(4)近亲婚配可增加隐性遗传病的发病风险。(√)(5)携带遗传病致病基因的个体会患遗传病，不携带遗传病致病基因的个体不会患遗传病。(×)提示：携带遗传病致病基因的个体不一定会患遗

4、传病，如女性色盲携带者。遗传病不都是致病基因引起的，还有染色体异常遗传病，这种遗传病就可以不携带致病基因。2．据图思考(规范表述)根据人类遗传病系谱图中各世代个体的表现型分析下列有关问题：(1)图①一定是常染色体隐性遗传病，判断依据是双亲正常女儿患病；致病基因不可能位于X染色体上，原因是若致病基因位于X染色体上，则其父亲必为患者。(2)图②是隐性(填“显性”或“隐性”)遗传病，致病基因最可能位于X染色体上，因为双亲正常，后代有病，必为隐性遗传，因后代患者全为男性，可知致病基因最可能位于X染色体上。图③最可能是伴X显性遗传病，判断依据是父亲患病所有的女儿都患病；图④最可能是伴Y遗

5、传病，判断依据是父亲患病所有的儿子都患病。人类遗传病的特点遗传病类型特　点发病情况男女发病率单基因遗传病常染色体显性代代相传，含致病基因即患病相等隐性隔代遗传，隐性纯合发病相等X染色体显性代代相传，男患者的母亲和女儿一定患病女患者多于男患者隐性交叉遗传，女患者的父亲和儿子一定患病女患者少于男患者Y染色体父传子，子传孙患者只有男性多基因遗传病①家族聚集现象；②易受环境影响；③群体发病率高相等染色体异常遗传病往往造成严重后果，甚至胚胎期引起流产相等◎考法1　考查人类遗传病的类型和特点1．(2019·聊城月考)假设每一代中均既有男性又有女性，那么，下列哪组单基因遗传病肯定会表现出“代

6、代相传且男女患病概率不同”的特点(　　)A．常染色体显性、伴X染色体隐性、伴Y染色体显性B．常染色体显性、伴X染色体显性、伴Y染色体隐性C．常染色体显性、伴X染色体显性、伴Y染色体显性D．伴X染色体显性、伴Y染色体隐性和伴Y染色体显性D　[代代相传，说明该遗传病可能是显性遗传病，男女患病概率不同，说明该遗传病与性别有关，致病基因不在常染色体上；若为伴X显性，则会表现出代代相传，且女性患者多于男性患者；若为伴Y遗传，无论显隐性，均表现为代代相传，且患者只有男性，D正确。]2．(2018·辽宁五校协作体)下列关于人类遗传病的叙述中，错误的是(　　)A．人类遗传病是指由于遗传物质改变

7、而引起的疾病B．抗维生素D佝偻病、哮喘病和猫叫综合征三种遗传病中只有第一种遗传时符合孟德尔遗传定律C．21三体综合征患者体细胞中染色体数目为47D．单基因遗传病是指受一个基因控制的疾病D　[单基因遗传病是指受一对等位基因控制的疾病，不是一个基因控制的疾病，D错误。][误区警示]与人类遗传病有关的3个易错点1．携带致病基因≠患病，如隐性遗传病中的携带者Aa不患病。2．不携带致病基因≠不患遗传病，如21三体综合征。3．禁止近亲结婚不能降低各种遗传病的发生。禁止近亲结婚可以降低“隐性”遗传病的发病率，对显性遗传病和染色体异常遗传病则不能降低。◎考法2　考查遗传方式的判断及概率的计算[

8、解题指导]“程序法”分析遗传系谱图3．某遗传病受一对等位基因(A和a)控制，下图为该遗传病的系谱图，下列对该病遗传方式的判断及个体基因型的推断，不合理的是(　　)A．可能是常染色体显性遗传，Ⅱ3为aaB．可能是常染色体隐性遗传，Ⅱ3为AaC．可能是伴X染色体显性遗传，Ⅱ3为XaXaD．可能是伴X染色体隐性遗传，Ⅱ3为XAXaD　[根据题中系谱图无法确认该遗传病的显隐性，但由于有女患者，故该遗传病的遗传方式肯定不是伴Y遗传。由于正常父亲不可能生出基因型为XaXa的女儿，故该遗传病不可能是伴X染