BTC在有机合成及药物中间体合成中的应用[1][1][1]A

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1、BTC在有机合成及药物中间体合成中的应用一：氯代反应：1.1：N作为亲核试剂参与的氯代反应1.2：O作为亲核试剂参与的氯代反应1.3：C作为亲核试剂参与的氯代反应1.4：P作为亲核试剂参与的氯代反应二：酰基化反应：2．1：O作为亲核试剂参与的酰基化反应2.1.1氯甲酸酯的制备2.1.2氯代氯甲酸酯的制备2.1.3碳酸酯的制备2.1.4酸酐的制备2.1.5氨基甲酸酯的制备2.2：N作为亲核试剂参与的酰基化反应2.2.1氨基甲酰氯的制备2.2.2异氰酸酯的制备2.2.3脲的制备2.3：C作为亲核试剂参与的酰基化反应（生成例如二苯甲酮类的物质）2.4：S作

2、为亲核试剂参与的酰基化反应2．5:另外的酰基化反应（例如先进行一步烯醇互变再酰基化的反应）三：环化反应3．1：N,N－双亲核试剂参与的环化反应3.1.1五元杂环化合物的制备3.1.2六元杂环化合物的制备3.1.3七元杂环化合物的制备3．2：N,O－双亲核试剂的环化反应3．3：N,C－双亲核试剂的环化反应3．4：O,O－双亲核试剂的环化反应3．4：其它类型的环化反应or三：环化反应3．1：N,N－双亲核试剂参与的环化反应3.1.1咪唑啉酮类化合物的制备3.1.2嘧啶酮类化合物的制备3.1.3内酰脲类化合物的制备3.1.4七元氮杂卓类化合物的制备3.1.

3、5三嗪啉酮类化合物的制备3．2：N,O－双亲核试剂的环化反应3.2.1噁嗪啉酮类化合物的制备3.2.2噁唑啉酮类化合物的制备3．3：N,C－双亲核试剂的环化反应3.3.1吡嗪啉酮类化合物的制备3．4：O,O－双亲核试剂的环化反应3.4.1碳酸酯类化合物的制备3．5：其它类型的环化反应四：脱水反应五：SWERNOXIDATION氧化六：BECKMAN重排七：开环反应八：Vilsmeier反应8.1酰化反应8.1.1与芳香环化合物进行反应8.1.2与杂环化合物进行反应8.2氯代反应8.3氯化甲酰化反应8.4芳香化反应8.5成环反应8.6无溶剂反应8.7脱

4、水反应8.8开环反应九：其他的反应