药物合成试题及答案1

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1、研发部合成人员转正试题（一）一、单项选择题（每题2分，共40分）1、BP是（A）的英文缩写A英国药典B欧洲药典C美国药典D日本药局2、中国新药注册分类中3.1类新药是指（B）A改变给药途径且尚未在国内上市销售的制剂；B已在国外上市销售但尚未在国内上市销售的原料药及制剂；C尚未在国内外上市销售的新的复方制剂；D改变已上市销售盐类药物的酸根、碱基或金属元素，但不改变其药理作用的原料药及制剂。3、在离子交换色谱法中，为了改变药品的分离选择性，尤其是对分离可电离的有机化合物尤为有利时，此时可加入（B）A水B缓冲盐C有机溶剂D表面活性剂4

2、、易发生水解反应的药物结构是（D）A醚B醛C含有巯基的药物D苷类药物5、在人工合成过程中掺入放射性14C的用途是（D）A催化剂　　B媒介质　　　C组成元素　　D示踪原子6、高效液相色谱法的定量方法有(C)和外标法。A焰色法B蛋白沉淀法C内标法D酸碱滴定法7、有关影响滤过因素的叙述，错误的是（C）A滤过面积增大，滤速加快B降低药液粘度，可加快滤速7C常压滤过速度大于减压滤过速度D增加滤器上下压力差，可加快滤速8、下列关于增加药物溶解度方法的叙述，正确的是（A）A加助溶剂B搅拌C粉碎　　D加热9、综合治理“白色污染”的各种措施中，最

3、有前景的是A填埋或向海中倾倒处理　　　B热分解或熔融再生处理C积极寻找纸等纤维类制品替代塑料　D开发研制降解塑料10、关于药物代谢的叙述正确的是(D)　　A药物通过吸收、分布主要以原药的形式排泄　　B将具有活性的药物经过结构修饰变成无活性的化合物　　C增加药物的解离度使其生物活性增强，有利于代谢D在酶的作用下将药物转化成极性分子，再通过正常系统排泄至体外的过程11、一般而言，采用高效液相色谱法进行药物分析时，精密度的RSD值应小于(C)A0.5％B1.5%C2%D4%12、药典所指的“精密称定”，系指称取重量应准确至所取重量的 

4、（B）A百分之一B千分之一C万分之一D十万分之一E百万分之一13、最新版药典USP（ B ）。A第24版B第26版C2000年版D第14改正版E第4版714、鉴别是（ B ）A判断药物的纯度B判断已知药物的真伪C判断药物的均一性D判断药物的有效性E确证未知药物15、中国药典采用的法定计量单位名称与符号中，mp为（ D ）A百分吸收系数B比旋度C折光率D熔点16、6.5349修约后保留小数点后三位（ A ）A6.535B6.530C6.534D6.536E6.53117、比旋度是指（ A ）A在一定条件下，偏振光透过长1dm，且含

5、1g/mL旋光物质的溶液时的旋光度B在一定条件下，偏振光透过长1cm，且含1g/mL旋光物质的溶液时的旋光度C在一定条件下，偏振光透过长1dm，且含1%旋光物质的溶液时的旋光度D在一定条件下，偏振光透过长1mm，且含1mg/mL旋光物质的溶液时的旋光度18、避光并不超过20℃（ D ）A阴凉处B避光C冷处D凉暗处19、最新版药典Ph.Eur.（ C ）A第24版B第26版C第4版D第14改正版20、熔点是（ D ）7A液体药物的物理性质B不加供试品的情况下，按样品测定方法，同法操作C用对照品代替样品同法操作D用作药物的鉴别，也可

6、反映药物的纯度一、多项选择题（每题2分，共10分。在每小题列出的五个备选项中至少有两个是符合题目要求的，请将其代码填写在题后的括号内。错选、多选、少选或未选均无分）。1、中国药典中常用的化学鉴别方法的是（AB）　　A呈色反应鉴别法　　B荧光反应鉴别法　　C红外光谱鉴别法　　D色谱鉴别法　　E生物学鉴别法2、表示样品含量测定方法精密度的有（ ACE）A变异系数B绝对误差C相对标准差D误差E标准差3、中国药典收载的药品质量标准的检查项下包括（ BCD ）A外观的检查B安全性的检查C纯度的检查D有效性的检查E物理常数的检查4、药品质量

7、标准的制订原则（ ABCD ）A技术先进，检验方法要求准确、灵敏、简便、快速B质量第一，确保用药安全有效C要有针对性7D在保证质量的前提下，根据生产实际水平E符合我国政治、经济发展的需要5、分析方法验证的指标有（ABCE ）A精密度B准确度C检测限D敏感度E定量限一、填空题（每空1分，共15分）1、根据药物在分子水平的作用方式，可把药物分成两种，即非特异性结构药物和特异性结构药物。2、新药的药物化学研究分为两个阶段，一是发现先导化合物，二是对先导化合物进行优化。3、药物化学中的新药设计主要包括先导化合物的产生、先导化合物的优化 

8、 、定量构效关系的研究。4、药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的的调节人的生理机能，并规定有适应症、功能主治、用法用量的物质。5、增加某些难溶性药物溶解度的表面活性剂，称为增溶剂，而与药物形成可溶性络合物、复盐或缔合物，从而增加药物溶解度的小分子物质称为