慢性肾脏病的.护理

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1、慢性肾脏病的护理张灿描述慢性进展性肾脏疾病的名词慢性肾功能不全慢性肾衰竭（CRF）尿毒症终末期肾衰（ESRF）终末期肾病（ESRD）慢性肾脏病（CKD）2001年美国肾脏病基金会（NKF）首次提出。接受肾脏替代治疗终末期临床表现的描述大多医生更倾向于肾功能相对较差的患者，对早期关注不够强调肾功能的慢性进行性下降慢性肾脏病（CKD）无论何种原因，只要存在肾损害或肾功能下降，且时间持续时间≧3个月都可诊断为CKD。其中肾损害指：1.病理学方面的异常；2.有反映肾脏损害的血、尿成分的改变或影像学检查的异常。肾功能下降指：GFR<60mL/min/[1]。[1]王海燕，王梅.慢

2、性肾脏病及透析的临床实践指南（符评述）[M].北京：人民卫生出版社,2003:1-301.4分期GFR（ml/min)1期正常≧90肾的健康部分仍能完成清除“垃圾的”工作，医生需细致检查才能测定肾的损害程度，2期轻度下降60-893期中度下降30-59肾脏已不能完全清除蛋白质代谢后的“垃圾”，病人感觉不到明显不适，但肾功能已有损害。4期GFR严重下降15-29肾功能丢失达到80~90%肾脏清除体内垃圾及排水的能力明显下降，毒素在体内蓄积，并产生中毒症状：无力、疲劳、食欲减退、恶心呕吐、失眠等5期GFR<15肾衰竭肾功能丢失达95%以上肾功能基本丧失，毒素和水盐的蓄积可能

3、威胁生命，需要采用透析或肾移植等替代治疗。慢性肾脏病的分期CKD早期干预的意义CKD1-2期患者占CKD患者总数的90%[2]。发现越晚，GFR每年下降越快，进入到终末期肾衰竭越快，早期发现CKD并采用适当的措施减慢GFR下降率，能够延缓CKD的进展，甚至使一部分患者无需替代治疗[3]。[2][3]刘章锁，王沛.K/DOQI指南关于慢性肾脏病分期的临床指导意义.中国实用内科杂志[J].2008.1(28):21-24.CKD流行病学特征据有关统计美国慢性肾脏病的患病率已高达10.9%，据我国部分报告，慢性肾脏病的发病率约为8%~10%，在人类死亡原因中占第五位至第九位，

4、是人类生存的重要死亡威胁之一在我国,导致慢性肾脏疾病的常见原因依次为:肾炎糖尿病肾病高血压肾损害CKD临床表现CRF的代偿期和失代偿早期,患者可以无症状,或仅有乏力、腰酸、夜尿增多等轻度不适；少数患者可有食欲减退、代谢性酸中毒及轻度贫血。CRF中度以后，上诉症状更趋明显。在晚期尿毒症时可出现急性心衰、严重高钾血症、消化道出血、中枢神经系统障碍等，甚至有生命危险CKD临床表现消化系统:厌食，恶心，呕吐，出血和溃疡血液系统：贫血，血小板和凝血机制异常心血管系统：心肌损害，高血压+水潴留－>心衰神经系统：乏力，注意力不集中，精神症状皮肤：无光泽、干燥、脱屑，皮疹、色素沉着骨骼

5、系统：肾性骨病其它:水、电解质、代谢紊乱，酸、碱失衡实验室检查血常规：Hb多在80g/L以下，重者可低于40g/L,红细胞及红细胞比容降低；血小板正常或降低；感染或严重酸中毒时白细胞数可生高；血沉多加快。尿液检查尿蛋白为+~+++，晚期尿蛋白可减少；尿沉渣镜检有红细胞、白细胞和蜡样管型等；晨尿渗透压多<450mmol/L，夜尿多，晚期尿相对密度固定。肾功能检查及血生化检查B超及X线平片双肾缩小。治疗Ⅰ期：原发病治疗；严格控制血糖、血压和应用血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）/血管紧张素受体拮抗剂（ARB)等[4]。Ⅱ期：预估疾病的进展速度并采取积极措施延缓CKD的进展及

6、进展速度（常见因素：血容量急剧下降，肾毒性药物，泌尿系梗阻，血压大幅波动）[5]。Ⅲ期：3期以后会出现明显的并发症：高血压、贫血、钙磷代谢紊乱，神经病变等，此期重点为评价和治疗并发症[6]。Ⅳ期：为替代治疗做准备，积极治疗合并症，移植前组织配型，血透、造瘘等等[7]。Ⅴ期：替代治疗，并发症和合并症的治疗[8]。[4]-[8]刘章锁，王沛.K/DOQI指南关于慢性肾脏病分期的临床指导意义.中国实用内科杂志[J].2008.1(28):21-24.治疗A治疗基础疾病和使慢性肾衰竭恶化的因素：如纠正水钠缺失、及时的控制感染、解除尿路梗阻、治疗心衰、停止肾毒性药物的的使用B延缓

7、慢性肾衰的发展：（一）饮食治疗:(1)限制蛋白饮食（2）高热量摄入（3）其他:钠和钾的摄入、低磷、控制饮水（二）必须氨基酸的摄入（三）控制全身性和肾小球内高压：首选血管紧张素Ⅱ抑制药(四)其他高脂血症的治疗C治疗并发症并发症的治疗（一）水、电解质失调1.钠、水平衡失调2.高钾血症如果高钾血症>6.5mmol/ml,出现心电图高钾表现，甚至肌无力必须紧急处理，3.代谢性酸中毒4.钙磷平衡失调和肾性骨营养不良症应积极限制高磷饮食和使用肠道磷结合药。并发症的治疗（二）心血管和肺并发症1.高血压多数是是容量依赖性患者宜减少水盐的摄入，可慎重的使用