抗氧化酶(SOD、POD、CAT)活性测定方法

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时间:2019-07-04

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1、抗氧化酶(SOD、POD、CAT)活性测定方法酶液制备:取0.2g(可视情况调整)样品(新鲜叶片或根系)洗净后置于预冷的研钵中,加入1.6ml50mmol/L预冷的磷酸缓冲液(pH7.8)在冰浴上研磨成匀浆,转入离心管中在4℃、12000g下离心20min,上清液即为酶液。一、超氧化物歧化酶(SOD)活性测定(氮蓝四唑光化还原法)1、试剂的配制(1)0.05mol/L磷酸缓冲液(PBS,pH7.8):A母液:0.2mol/L磷酸氢二钠溶液:取Na2HPO4·12H2O(分子量358.14)71.7g;B母液:0.2mol/L磷酸二氢钠溶液:取NaH2PO4·2H2O(分子

2、量156.01)31.2g。分别用蒸馏水定容到1000ml。0.05mol/LPBS(pH7.8)的配制:分别取A母液(Na2HPO4)228.75ml,B母液(NaH2PO4)21.25ml,用蒸馏水定容至1000ml。参考文献:李合生主编:植物生理生化实验原理和技术.高等教育出版社,2000:267~268。(2)130mM甲硫氨酸溶液:取1.9399gMet用磷酸缓冲液(pH7.8)定容至100ml。(3)100μMEDTA-Na2溶液:取0.03721gEDTA-Na2用磷酸缓冲液定容至1000ml。(4)20μM核黄素溶液:取0.0753g核黄素用蒸馏水液定容至

3、1000ml,避光保存。(5)750uM氮蓝四唑(NBT)溶液:取0.06133gNBT用PBS定容至100ml,避光保存。2、酶活性测定(1)取10ml试管(要求透明度好)测试管:分别依次加入3.5ml缓冲液+0.5ml甲硫氨酸(Met)溶液+0.5ml氮蓝四唑(NBT)溶液+0.5mlEDTA-Na2溶液+0.4ml蒸馏水(混合后摇匀)+0.1ml酶液+0.5ml核黄素溶液;对照管(2个):分别依次加入3.5ml缓冲液+0.5ml甲硫氨酸(Met)溶液+0.5ml氮蓝四唑(NBT)溶液+0.5mlEDTA-Na2溶液+0.5ml蒸馏水(混合后摇匀)+0.5ml核黄素溶

4、液;其中1支试管照光后测定作为最大光还原管,另1支置于暗中测定时用于调零。(2)将一支对照管置于暗处,其余试管置于光照培养箱中在4000lux光照下反应20min;(4)以不照光的对照管调零后,避光测OD560(出现颜色即可测定)。(5)酶活性计算:SOD活性单位以抑制NBT光化还原50%所需酶量(测的样品值要在最大管的一半左右才合适,否则要调整酶量)为1个酶活单位(u)。SOD总活性=[(Ack-AE)×V]/(1/2Ack×W×Vt)SOD比活力=SOD总活性/蛋白质含量SOD总活性以鲜重酶单位每克表示(u/gFW);比活力单位以酶单位每毫克蛋白表示;Ack为照光对照

5、管的吸光度;AE为样品管的吸光度;V为样品液总体积(ml,1.6ml,加入PBS的体积);Vt为测定时的酶液用量(ml,30ul);W为样品鲜重(g,测定时应换算为叶绿体的质量mg);蛋白质含量单位为mg/g。二、POD、CAT酶活性的测定粗酶液制备同SOD。1、过氧化物酶(POD)活性测定(愈创木酚法)(1)试剂配制:100mmol/L磷酸缓冲液(pH6.0):分别取A母液(Na2HPO4)6.15ml和B母液(NaH2PO4)43.85ml混匀即为100mlPBS;(2)反应混合液配制(以24个样为准):取75mlPBS(100mM,pH6.0),加入42ul液体(原

6、液)愈创木酚(2-甲氧基酚)加热搅拌溶解,冷却后加入28.5ul30%的H2O2,混匀后保存于冰箱中备用。(3)样品测定:空白对照:3ml反应混合液+1ml蒸馏水,作为对照调零;测试管:3ml反应混合液+1ml酶液,立即开启秒表;测定OD470值(测定40秒),每隔30s读一次数。读四分钟,共8次。(4)酶活性计算:以每minOD值变化(升高)0.01为1个酶活性单位(u)。POD=(ΔA470×Vt)/(W×Vs×0.01×t)(u/gmin)ΔA470:为反应时间内吸光度的变化;W为样品鲜重(g);t为反应时间(min);Vt为提取酶液总体积(ml,(1.6ml);V

7、s为测定时取用酶液体积(ml,30ul)。2、过氧化氢酶(CAT)活性测定(1)试剂配制:0.15mol/L磷酸缓冲液(pH7.0):取A母液(Na2HPO4)457.5ml和B母液(NaH2PO4)292.5ml混合后用蒸馏水定容至1000ml。(2)反应液配制:取200mlPBS(0.15M,pH7.0),加入0.3092ml30%的H2O2(原液)摇匀即可。(3)样品测定:取3ml反应液加入0.1ml(可视情况调整)酶液,以PBS为对照调零,测定OD240(紫外)(每隔5s读一次数,测定1min)。(4)酶活性计算:以每

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