《其他含氮化合物》PPT课件

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1、Chap.18其他含氮化合物授课教师:陈静蓉118.1硝基化合物一、结构-NO2:N,sp2杂化-2二、物理性质IR脂肪族硝基化合物:1560cm-1,1390cm-1(2)芳香族硝基化合物:1530cm-1,1345cm-1(2)*-NO2与Ar共轭使吸收峰向低波数移动2.1HNMR-NO2为强吸电子基,使苯环上质子的化学位移向低场移动3三、化学性质1.还原反应要得到伯胺:强酸+Fe/Sn/Zn等Na+乙醇(一)芳香族硝基化合物+42.芳环上亲核取代反应芳环上的一个基团被一个亲核试剂取代,称为芳环上的亲核取代反应。若某基团的邻、对位有吸电子基团时,芳香亲核取代反应易发

2、生。硝基是一个强吸电子基团,在芳香亲核取代反应中能活化它的邻对位基团。eg.煮沸几天不反应5①NaHCO3溶液,130oC②H3O+①NaHCO3溶液,100oC②H3O+①NaHCO3溶液35oC②H3O+6NO2能活化它的邻、对位基团离去基团不仅限于卤原子亲核试剂不仅限于OH-说明:180OC7反应机理:芳香环上的SN2反应(加成—消除过程)8说明(1)第一步是Nu-与底物的加成,生成Meisenheimer络合物(2)络合物中,硝基通过共轭作用,使苯环上的负电荷分散到O上(3)第二步:L带着一对电子离去,完成反应(4)整个反应中,加成是决速步骤(5)NO2处于L间

3、位时,失去活化作用,则L不易被取代(6)NO2若与苯环不能有效地共轭(空阻),则NO2失去活化作用。9(二)脂肪族硝基化合物α-H的反应硝基化合物的α-H具有酸性,遇碱生成亲核性强的碳负离子,能发生类似羟醛缩合反应——Henry反应。加碱后,平衡右移,有Nu-(碳负离子)生成102.还原[H]RNO2RNH2(最终产物)还原剂:Fe、Zn、Sn和盐酸或催化氢化H2/Ni四、制备RX+NaNO2R-NO2+R-ONODMF或DMSO11eg.83%17%说明:卤代烷常用溴代烷或碘代烷亚硝酸盐用Li、Na、K盐均可防止亚硝基化,可用非质子极性溶剂,并加尿素来消除它12五、鉴

4、别不同的脂肪族硝基化合物(有α-H的硝基烷,可与亚硝酸反应)1.伯硝基烷烃+亚硝酸硝肟酸红色溶液NaOHNaOH红色溶液132.仲硝基烷+亚硝酸假硝醇蓝色溶液NaOHNaOH蓝色溶液3.叔硝基烷+亚硝酸不反应1418.2重氮化合物通式:最简单的重氮化合物为重氮甲烷:一、重氮化合物的制法二、重氮甲烷的性质结构151.与酸的反应过程其他酸性物质也可与CH2N2反应16CH2N2+H-X氢卤酸H-O3SR磺酸H-OAr酚H-OC=C-烯醇CH3-XCH3O3SRCH3OArCH3OC=C-注:一般的醇需要有催化剂存在的情况下才能用CH2N2甲基化2.与醛酮的反应17成环重排醛

5、和环酮以重排产物为主;普通酮主要生成环氧化合物醛与CH2N2反应主要得到甲基酮(H重排)酮分子中与羰基相连的两个烃基不相同时,得两种重排产物的混合物183.与酰氯反应——Arndt-Eistert反应Ag2O/H2OAg2O/R’OHAg2O/NH3*Wolff重排:α-重氮酮烯酮Ag2O,Δ烯酮19三、碳烯和类碳烯碳烯:R2C:C周围只有6个电子,可作为亲电体性质:与烯烃加成生成环丙烷及其衍生物1.Simmons-Smith反应类卡宾:CH2I2+Zn(Cu),又叫Simmons-Smith试剂性质:与烯烃顺式加成,生成环丙烷及其衍生物2.二卤碳烯CHX3:CX2顺式

6、加成强碱-HX烯烃2018.3芳基重氮盐一、重氮盐的结构二、重氮化反应一级胺与亚硝酸反应,生成重氮盐能溶于水,水溶液能导电21三、重氮盐的性质1.酸性重氮盐的结构:Z,E稳定性:E>Z2.取代反应(1)被羟基取代——重氮盐的水解,产物为酚22eg注意:伯胺重氮化时最好不用HX+NaNO2,否则X-会取代N2+,生成副产物卤苯。23eg.由合成分析:24eg.由合成分析25(2)被卤素、氰基取代——Sandmeyer反应*该反应被认为是自由基反应,亚铜盐起传递电子的作用(3)被氢取代26*该反应可以从芳环上除去NH2或NO2,称为去氨基还原eg.由合成分析:2728eg.

7、由合成分析:29(4)被硝基取代——Gatterman反应(5)被氟取代——Schiemann反应+30(6)被碘取代3.还原反应还原剂:SnCl2+HCl,Sn+HCl,Zn+HOAc,Na2SO3,NaHSO3++314.偶联反应重氮盐+芳胺(或酚)偶氮化合物中性,弱酸,或弱碱液*该反应一般在对位发生,若对位占据,则邻位(1)与酚偶联(弱碱性条件,pH=8~10)32(2)与芳胺偶联(与三级芳胺偶联条件,弱酸性,pH=5~7)18.4偶氮化合物联苯胺重排脂肪族偶氮化合物的用途:自由基引发剂3318.5叠氮化合物通式:RN3叠氮酸:HN

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