iga肾病的循证治疗

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1、IgA肾病的循证治疗ManagementofIgANephropathy——Evidence-BasedRecommendations李勤华西医院肾脏内科概述IgA肾病(Berger’s病)是免疫病理诊断名词在系膜区以IgA沉积为主属系膜增生性肾小球肾炎IgAN是我国发病率最高的原发性肾小球疾病最初认为IgA肾病为良性复发性血尿现认为IgA肾病是慢性进展性疾病约20%--40%IgAN患者发展为ESRDIgA肾病已经成为ESRD的主要病因之一发病率占原发性肾小球疾病肾活检比例:亚洲及太平洋地区高达30%一40%。我国IgA肾病的发病率约占原发性肾小球疾病的26%一34%。IgA肾病可发生在

2、任何年龄。但80%的患者者在16—35岁之间发病。10岁以前50岁以后不常见。性别比例各国报道不同。发病机理IgA肾病的发病机制目前尚无重大突破。比较一致的观点是IgAN为免疫复合物性肾小球肾炎。与遗传、环境等多因素有关。病理特点光镜免疫病理电镜Onlybybiopsy:IgAimmunocomplexdepositsintheglomerularmesangiumMesangialelectrondensedepositswith ↑mesangialmatrix&cellularityinIgAN病理分级单一分级Lee分级、Hass分级半定量积分系统Katafuchi积分(1983)A

3、ndreoliandBergstein(1989)临床病理分型IgAN在病理上肯定是多形态的,但迄今并没有特征性的表现;而IgAN的临床表现却已经显示出某些集结性特点。2006年11月解放军肾脏病研究所黎磊石院士提出:IgA肾病的临床分型单纯性镜下血尿型(I-H):1.尿检异常:镜下血尿,无蛋白尿,无肉眼 血尿。2.肾功能正常,无高血压。3.病理:病理改变较轻,系膜区只有IgA沉 积,硬化球较少,无新月体,小管间质病 变较轻,血管病变不明显。电镜排除“薄基 底膜肾病”。尿检异常型(U-ab):1.起病常隐匿,确切病程不易断明,临床症状 无明显特征。2.尿检异常:镜下血尿或肉眼血尿单次发作,

4、 尿蛋白<2.0g/24hr。3.无低蛋白血症,肾功能正常,无高血压。4.病理:病理改变轻重不一,从轻度系膜增生 性病变、FSGS到肾小球硬化。系膜区沉积物 除IgA外,常有IgG,可以出现血管袢沉积。 间质病变轻到中度。但不存在广泛硬化。反复发作肉眼血尿型(R-GH):1.肉眼血尿反复发作,可为新鲜或陈旧,次数≥2次。发作前数小时(不长于24小时)有前驱性感染(上感居多,也可能是胆囊炎或腹泻),发作期间可有腰酸腹痛。2.肉眼血尿发作间期可有持续尿检异常,但尿蛋白一般<1.5g/24h,最多不超过2.0g/24h。无明显低蛋白血症,肾功正常或轻度异常。3.发病年龄多处于青年。4.病理:肉眼

5、血尿发作1月内,可见节段细胞性 新月体(<10%),无袢坏死。小球硬化少,间质 病变较轻,无严重血管病变。新月体型(Cres.IgA-N):1.常伴肉眼血尿可持续较长时间,或镜下血尿超过50万/ml。2.可以合并高血压,Scr可以轻度升高。部分患者ANCA可能阳性。3.病理:常伴袢坏死,新月体>15%,血管可呈现纤维素样变性或坏死,Fibrin染色阳性。起病较急,临床上血尿突出。大量蛋白尿型(MP):1.尿蛋白及浮肿为主要表现,一般无肉眼血尿。尿蛋白>3.5g/24h,低蛋白血症明显,Alb<30g/l,有高脂血症。有明显浮肿。2.血压正常或轻度升高,肾功能可以不正常。病程较长。3.病理:

6、小球硬化较多见,常有基膜病变,小管间质病变轻-中度。高血压型(HT):突出表现是血压持续升高,常用降压药物控制,可有不同程度肾功能不全,也可合并一定程度的尿检异常。1.孤立性肉眼血尿或持续镜下血尿,尿蛋白<3.5g/24h。2.病初即有血压升高,入组时血压>140/85mmHg,有或无其它靶器官损害。3.Scr正常或升高,但<5mg/dl。4.病理:慢性化病变较重,较多球性硬化,间质病变中到重度。血管病变突出,血管透明病变较多。终末期肾衰型(ESRD):1.血肌酐大于5.0mg/dl2.病理上多见球性硬化,小管间质病变重度。IgA肾病的临床分型是历史的必然,目前需要对分型的科学性与客观性加

7、以鉴定,前瞻性观察是必要的。诊断与鉴别诊断诊断确诊有赖于免疫病理检查,同时须排除:诊断确诊有赖于免疫病理检查,同时须排除:链球菌感染后急性肾小球肾炎非IgA系膜增生性肾炎遗传性肾炎过敏性紫癜性肾炎其它继发性IgA肾病狼疮性肾炎乙肝相关性肾炎IgA肾病自然病程——isnotabenigndisease肾功能进展速度:肾穿时肾功能正常:GFR↓1-3ml/min/yr肾病综合征的病人:GFR↓9ml/min/yrScr>3m

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