负性共刺激分子BTLA2fHVEM在慢性乙肝患者外周血T细胞上的表达特性与其临床意义

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1、负性共刺激分子BTLA/HVEM在慢性乙肝患者外周血T细胞上的表达特性及临床意义中文摘要中文摘要乙型肝炎病毒(HepatitisBvirus,HBV)是一种不直接引起细胞破坏的嗜肝性DNA病毒，是导致慢性乙型肝炎（ChronichepatitisB,CHB）、乙肝肝硬化、甚至是导致肝癌的主要原因之一。由HBV持续感染引起的CHB是世界性传染病，严重威胁着人类健康。机体中HBV特异性T细胞通过与HBV抗原多肽结合后对感染的肝细胞进行识别并予以杀灭，被认为是导致肝细胞损伤及病毒清除的主要机++制。体

2、内存在一定数量、活跃的、多特异性的CD4和CD8T细胞与HBV病毒的++清除密切相关。研究发现慢性HBV感染的患者，其体内HBV特异性CD4和CD8T细胞数量及应答功能出现不足导致病毒清除无效，这种现象叫做T细胞耗竭，它是病毒持续感染和肝脏炎症的主要因素。T细胞功能的正常发挥需要双信号的刺激，其接受的第一信号由抗原提呈细胞（antigenpresentingcell，APC）表达的MHC-抗原肽复合物和T细胞表面的T细胞受体（Tcellreceptor，TCR）相互结合产生，而第二信号由共刺激分

3、子的相互作用提供。而近年来发现，共刺激分子中除了有参与传递正性信号的正性共刺激分子，还有负性共刺激分子，对免疫细胞的适当活化与增殖发挥调节作用。研究发现耗竭T细胞表面异常性高表达负性共刺激分子，目前研究较多有：PD-1、CTLA-4和Tim-3分子等。B、T淋巴细胞衰减子（BandTlymphocyteattenuator，BTLA）是2003年新发现的负性共刺激分子，其属于CD28/B7超家族成员。配体为TNFR/TNF家族的成员单纯疱疹病毒侵入介质HVEM（herpesvirusentrym

4、ediator）。BTLA和配体HVEM结合后，胞浆区的三个酪氨酸残基都可以磷酸化，ITIM（immunoreceptortyrosine-basedinhibitorymotif）招募酪氨酸磷酸酶SHP-1和SHP-2，并进一步介导传递抑制T细胞活化、增殖的负性信号。部分研究也初步揭示了BTLA/HVEM信号通路在T细胞耗竭中可能起到了重要的作用。本研究通过流式细胞术检测了慢性乙肝患者外周血中T细胞上BTLA和HVEM共刺激分子的表达特性，并分析了它们的表达水平与慢性乙肝相关的临床指标之间的相

5、关性。探讨了BTLA/HVEM对HBV慢性感染的影响，从而初步揭I负性共刺激分子BTLA/HVEM在慢性乙肝患者外周血T细胞上的表达特性及临床意义中文摘要示了负性共刺激分子在T细胞上的表达特性及其意义，为临床诊断提供有价值的指标。第一部分负性共刺激分子BTLA及其配体HVEM在慢性乙肝患者外周血T细胞上表达的检测与分析+【目的】采用免疫荧光标记和流式细胞术检测CHB患者外周血CD4T和+CD8T细胞表面表达的BTLA和HVEM分子的表达水平，探讨BTLA/HVEM共刺激信号在CHB发病机制中可能

6、的作用，进一步为有效治疗CHB提供理论依据。【方法】采用免疫荧光标记和流式细胞术检测了44例慢性乙肝患者和40例++健康志愿者外周血CD4T和CD8T淋巴细胞表面BTLA和HVEM的表达。通过GraphPadPrism5.0软件分析、比较了健康组和慢性乙肝组之间BTLA和HVEM共++刺激分子在CD4T和CD8T淋巴细胞上的表达水平变化情况。+【结果】结果显示，与健康组相比，BTLA和HVEM在慢性乙肝组CD4T细+++胞上表达明显出现了上调；而与健康组相比，慢性乙肝组中的CD8BTLA和CD8

7、+++HVEMT细胞的比例则呈更为显著性上调。并且，CD4T和CD8T淋巴细胞表面BTLA和HVEM分子的表达之间都表现出正相关性。【结论】慢性乙肝患者外周血T细胞上BTLA和HVEM分子都异常高表达，并且两者之间具有正的相关性，可能参与构成了T细胞耗竭的因素之一。第二部分BTLA/HVEM在慢性乙肝患者外周血T细胞上的表达与临床指标相关性的分析++【目的】通过分析CD4T和CD8T细胞上BTLA和HVEM分子的表达水平与慢性乙肝相关临床指标之间的相关性，从而探讨BTLA/HVEM负性分子在慢性

8、乙肝的进展的可能临床意义，为慢性乙肝患者临床检测和干预提供有潜在价值的指标。【方法】乙型肝炎血清学标志，即乙型肝炎表面抗原（HBsAg）、乙型肝炎表面抗体（HBsAb）、乙型肝炎e抗原（HBeAg）、乙型肝炎e抗体（HBeAb）及乙型肝炎核心抗体（HBcAb）的检测采用酶联免疫吸附测定法(enzyme-linkedII负性共刺激分子BTLA/HVEM在慢性乙肝患者外周血T细胞上的表达特性及临床意义中文摘要immunosorbentassay,ELISA)；采用荧光定量PCR法检测HBVDNA，检