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1、第29卷第5期辽宁化工Vol.29,No.52000年9月LiaoningChemicalIndustrySeptember,2000叔丁胺的制备及应用刘承先(江苏省建材工业学校,江苏常州213002)摘要着重介绍了目前国内外几种叔丁胺的制备方法,以及叔丁胺在医药、农药、橡胶促进剂等精细化工领域的应用。指出了叔丁胺在我国的市场前景。关键词叔丁胺;制备;应用中图分类号TQ226.31文献标识码A文章编号10040935(2000)05028603ThePreparationandApplica
2、tionofTert-ButylamineLIUChengxianAbstractSeveralmethodsofpreparationoftert-Butylamineathomeandabroadatpresentanditsapplicationinfinechemicalindustry,suchasmedicine,pesticide,rubberaccelerator,ecthavebeenmainlyintroducedinthepaper.Thedevelopingprospectoftert-Butylamineathomeispo
3、intedout.KeywordsTert-Butylamine;Preparation;Application医药、农药等领域的应用也在不断开发。因此,叔1前言丁胺在我国还有较大的潜在市场,还应重视对叔叔丁胺是一种无色液体,沸点44~46,熔丁胺的制备及应用方面的研究。点-67.5,是重要的精细化工中间体,主要用2叔丁胺的制备于合成橡胶促进剂、医药、润滑油添加剂、染料等。与国外相比,我国叔丁胺的生产数量少,大多2.1叔丁醇尿素法数生产工艺落后,并且叔丁胺在国内外的应用也以硫酸为催化剂,由叔丁醇与尿素缩合生成很不相同,我国绝大部分用于药
4、物利福平的生产,叔丁胺,然后在氢氧化钠溶液中,叔丁脲水解而生而国外主要用于合成橡胶促进剂,如日本80%的成叔丁胺。反应式为:叔丁胺用于合成橡胶促进剂NS。此外,叔丁胺在H2SO4NaOH(CH3)3COH+NH2CONH2(CH3)3CNHCONH2(CH3)3CNHCONH2(CH3)3CNH2H2O该合成法是我国生产叔丁胺的主要方法,用酸甲酯,再蒸出叔丁胺。据报道,以叔丁醇为基此法生产1t产品约消耗叔丁醇(98%)2.4t,尿准,收率85%。素2.4t,浓硫酸(98%)4.8t,因此该法成本高,且2.3以异丁烯为原料的合成方法耗用大量硫酸,对环
5、境造成压力。以异丁烯为原料生产叔丁胺主要有以下3种2.2叔丁醇氢氰酸法方法:该法反应式为:(1)Ritter反应法。其反应式为:(CH3)3COH+HCN+H3OH(CH3)3CNH2+HCOOCH3以浓硫酸作催化剂,在叔丁醇、氢氰酸等摩尔作者简介刘承先(1962-),男,讲师。比、甲醇过量的条件下,回流反应1h,然后蒸出甲收稿日期20000219第29卷第5期刘承先:叔丁胺的制备及应用287H2SO4HCNH2OOH-(CH3)2C=CH2(CH3)3COSO3H
6、(CH3)3CN=CHOSO3H(CH3)3CNHCHO(CH3)3CNH2异丁烯与硫酸反应生成硫酸氢叔丁酯,继而药是治疗支气管炎、哮喘的速效药物;还可用作合与HCN反应生成叔丁基甲酰胺,水解后生产叔丁成镇静药物氨双氯醇胺等。胺。3.2农药(2)异丁烯先和氢氰酸、硫酸反应,再用氨中叔丁胺与2-巯基吡啶甲酯在Cl2作用下,生和反应得叔丁胺。反应式为:成2-叔丁基氨基磺酰基吡啶甲酸甲酯,该化合(CH3)2C=CH2+HCN+H2SO4(CH3)3CNH2SO4+HCOOH物可进一步合成烟嘧黄隆。烟嘧黄隆是磺酰脲除(CH3)3CNH2H2SO4+NH3
7、(CH3)3CNH2+NH4HSO4草剂,是侧链氨基酸合成抑制剂,可防除一年生和美国Rhom&Hass公司、日本住友化学均采多年生禾本科杂草和某些阔叶杂草。该农药由日用此法生产叔丁胺。在此法的基础上,日本日东本石原产业公司开发、生产。化学公司又开发了异丁烯和氢氰酸、水直接合成叔丁胺与4-苯氧基-2,6-二异丙基苯硫叔丁胺的生产方法。其反应式为:代异氰酸酯在20~25下,反应12h得到农药杀(CH3)2C=CH2+HCN+H2O(CH3)3CNH2+HCOOH螨隆。杀螨隆是磺酰脲杀虫剂,是防止棉花等作(3)异丁烯直接氨化制叔丁胺。反应式为:物上植食性螨类
8、、粉虱、叶蝉等有效杀虫剂和杀螨Cat,300(CH3)2C=CH2+NH3(C
