脂肪烷基叔胺中总胺、叔胺值和伯胺、仲胺、叔胺含量的测定1

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1、罗地亚飞翔精细化工有限公司分析方法脂肪烷基叔胺中总胺值、叔胺值和伯胺、仲胺、叔胺含量、纯度的测定编号:FX-059页码:第3页共3页版次:1.0替代版次:无1、原理总胺值是以伯、仲、叔胺的总量表示的,以中和1g试样需要的盐酸的量换算成氢氧化钾的毫克数来表示。2、适用范围此方法适用于脂肪烷基二甲基叔胺的测定。3、试剂a)0.1mol/L盐酸(异丙醇/乙二醇=1:1v/v)标准溶液b)异丙醇(A.R)c)乙酸酐(A.R)d)水杨醛(A.R)4、仪器设备a)100mL烧杯或滴定仪杯b)25mL酸式滴定管或仪

2、器上自带的滴定管c)1mL移液管d)50mL量筒e)精密酸度计附电磁搅拌器或全自动电位滴定仪5、步骤5.1总胺值、叔胺值及叔胺含量的测定于精确称取样品(称样量见表1)(称准至0.0002g)于100mL烧杯中,慢慢加入10ml乙酸酐(如样品有固体物出现需加热熔解)。摇匀后,加入30ml异丙醇溶液,加入一搅拌棒将校准后的酸度计的电极浸入液体中(或放入电位滴定仪上),开启电磁搅拌器,用0.1mol/L盐酸异丙醇-乙二醇标准溶液进行滴定,以电位值的最大突跃为终点,记下耗用标准溶液的体积数(v1).以上述相同

3、程序,但不加乙酸酐,记下耗用的体积数(v2)。5.2伯胺、仲胺含量的测定称取0.2~0.3g融化混匀的样品(称准至0.1mg)于50ml烧杯中,加入30ml异丙醇,5ml水杨醛,放入一搅拌捧,充分搅拌后,在室温下放置30min,然后用盐酸异丙醇-乙二醇标准溶液进行电位滴定,以电位值突跃最大为终点,记下所对应的体积(V3)。表1胺值,mgKOH/g称样量,g>5000.10~0.15300~5000.15~0.20100~3000.20~0.2510~1000.25~0.502~100.5~1.0<2.

4、01.0~5.06、计算罗地亚飞翔精细化工有限公司分析方法脂肪烷基叔胺中总胺值、叔胺值和伯胺、仲胺、叔胺含量、纯度的测定编号:FX-059页码:第3页共3页版次:1.0替代版次:无V1×C×56.1叔胺值T(mgKOH/g)=m1V2×C×56.1总胺值S1(mgKOH/g)=m2T纯度R(%)=S1T×M   叔胺含量(%)=561V3×C×56.1仲叔胺值S2(mgKOH/g)=m3(S1-S2)×MS伯胺含量X1(%)=561(S2-T)×MP仲胺含量X2(%)=561式中:V1---滴定叔胺值

5、耗用的盐酸标准溶液的体积数,mlV2---滴定总胺值耗用的盐酸标准溶液的体积数,mlC---盐酸标准溶液的浓度,mol/Lm1---叔胺值测试样的质量,gm2---总胺值测试样的质量,gm3---测定仲叔胺时试样的质量,gM---测试样品叔胺的摩尔质量,g/molMS、MP---分别为仲胺、伯胺的摩尔质量(按FX-064测得的叔胺分子量分别减去14和28而得)。56.1---氢氧化钾的摩尔质量,g/mol.注:M—叔胺分子量按方法FX-064计算得到。7、精密度和准确度两次平行测定结果胺值相差不应大于

6、表2的要求,含量和纯度应不大于0.5%。表2胺值范围,mgKOH/g误差不超过<10实测值的10%罗地亚飞翔精细化工有限公司分析方法脂肪烷基叔胺中总胺值、叔胺值和伯胺、仲胺、叔胺含量、纯度的测定编号:FX-059页码:第3页共3页版次:1.0替代版次:无10~1000.7100~2001.2200~3001.5>300实测值的0.7%8、安全注意事项在开始工作前,分析人员应熟悉设备,试剂,产品,溶剂和实验室工作程序等信息,了解其潜在危险。信息资源包括:操作手册,物质安全技术资料,产品列表及其他相关数据

7、。废弃物,试剂,反应物和溶剂的丢弃必须符合政府部门相关法律或规定。9、参考文献参考GB15045,脂肪烷基二甲基叔胺参考P&G方法:64022919、60064717AOCS法定方法:Tf1a-64

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