n-叔丁氧羰基哌嗪制备工艺研究

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1、1，中银3-哌啶酮中科院NO.98977-36-7复合标识的H-N0191-叔-2-氨甲基哌啶中科院NO.-31-1复合标识的H-N010CASNO.1-叔丁氧哌啶-2-羧酸阿哲...中科院NO.98303-20–91-叔丁氧哌啶-3-羧基阿哲...中科院NO.84358-12–3叔丁氧哌啶-4-羧酸阿哲...中科院NO.84358-13–4哌啶N-叔丁氧羰基哌嗪制备工艺研究摘要摘要本文介绍了N-叔丁氧羰基哌嗪，它是属于哌嗪类单取代化合物。此类药物与传统有机药物相比较具有高效的药理活性。在有机合成中，作为活泼的医药中

2、间体，可进一步合成许多类型的有机化合物。具有很强的研究意义。N-叔丁氧羰基哌嗪合成是由哌嗪出发，与冰醋酸发生成盐反应，无水乙醇作为溶剂，再加入二碳酸二叔丁酯通过酰化反应得到N-叔丁氧羰基哌嗪粗品。在反应过程中需要严格控制pH值和温度，以此来减少副产物的生成。后处理中，以乙酸乙酯为萃取剂，除去未反应的原料与其他杂质。最后得到合格的N-叔丁氧羰基哌嗪产品。经实验过程分析，实验数据验证。得出N-叔丁氧羰基哌嗪的一些物化性质，可以看出此工艺具有一定的可行性，产品质量稳定，优于其它工艺路线。有着广阔的市场效益和经济利润。关键词

3、：关键词：N-叔丁氧羰基哌嗪；哌嗪；二碳酸二叔丁酯；医药中间体；I摘要AbstractThisarticledescribestheN-tert-butoxycarbonylpiperazine,itbelongstoasinglesubstitutedpiperazinecompounds.Thesedrugscomparedwithtraditionalorganicdrugswithhighpharmacologicalactivity.Inorganicsynthesis,astheactivepharmac

4、euticalintermediates,furthersynthesisofmanytypesoforganiccompounds.Researchhasastrongmeaning.N-tert-butoxycarbonylpiperazinepiperazinesynthesizedbystartingwiththeaceticacidsaltreactionoccurs,anhydrousethanolassolvent,thenaddtheseconddi-tert-butylcarbonateobtain

5、edbyacylationofN-tert-butoxycarbonylpiperazinecrude.Inthereactionprocess,theneedforstrictcontrolofpHvalueandtemperature,inordertoreducetheby-productformation.Aftertreatmentwithethylacetateasextractingagenttoremoveunreactedrawmaterials,isomersandby-productsandot

6、herimpurities.Finally,accesstoqualifiedN-Bocpiperazine-basedproducts.Theexperimentalprocessanalysis,experimentaldata.ObtainedN-tert-butoxycarbonylpiperazinesomeofthephysicalandchemicalproperties,canbeseenthatthisprocessisfeasible,stableproductquality,betterthan

7、theotherprocessroutes.Hasabroadmarketefficiencyandeconomicprofit.Keywords:N-tert-butoxycarbonylpiperazine;piperazine;two-di-tertbutylcarbonate;pharmaceuticalintermediates;II目录目录第一章前言...............................................................11.1哌嗪单取代化合物用途及市

8、场消费状况...................................11.1.1用途...........................................................11.1.2市场消费状况...................................................21.